電子簽章與傳輸安全 文件需經AES-256加密后刻錄至不可擦寫光盤,并附MD5校驗碼。光盤損壞或病毒污染將觸發重遞交流程,原載體按銷毀程序處理。 ?審評與核查協同 自2018年起,FDA要求提交兩套光...
PDF工具箱 ?批量處理與格式修復 支持PDF合并、拆分、提取頁面、旋轉頁面等操作,可批量修復字體未嵌入、超鏈接錯誤等問題,確保文件符合藥品注冊法規要求。 ?智能書簽與超鏈接管理 提供書簽導入/導出、...
內容與格式檢查Word預處理:需檢查拼寫、縮略語、單位格式(如),設置多級列表自動編號(如),統一字體(宋體/TimesNewRoman)和段落格式。重復內容處理:相同劑型不同規格可共用模...
eCTD在歐盟藥品監管中的歷史背景:歐盟eCTD(電子通用技術文檔)的發展始于對臨床試驗和藥品審評流程標準化的需求。2001年,歐盟引入《臨床試驗指令》(CTD)作為統一的法律框架,但其分散的成員國申...