成都膜普生物科技股份有限公司2025-05-04

成都膜普在血液透析中空纖維膜的生產(chǎn)過程中，嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）。從原材料采購(gòu)開始，所有材料均經(jīng)過嚴(yán)格篩選和檢測(cè)，確保符合醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)車間采用高潔凈度的無塵環(huán)境，生產(chǎn)過程中運(yùn)用先進(jìn)的滅菌工藝，如環(huán)氧乙烷滅菌或伽馬射線滅菌，并進(jìn)行嚴(yán)格的無菌檢測(cè)，保證每一支膜產(chǎn)品都達(dá)到無菌要求。同時(shí)，每一批次產(chǎn)品都有完整的質(zhì)量追溯體系，從生產(chǎn)到銷售全程可追溯，多方面保障產(chǎn)品的衛(wèi)生和安全 。

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