陽光直射的地方。 細胞培養使用CellASICOONIX2微流體系統進行細胞培養1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實驗選項，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協議編輯器選項卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養，并且營養含量極低壓力。有關創建協議的信息，請參閱CellASICB《ONIX2微流體系統用戶指南》。5.為了監測細胞生長，將上海益啟生物的細胞跨膜電阻儀詢價聯系方式。上海MerckWB實驗加速器Merck儀器代理價

2psi），并需要15秒的時間來灌注電池。加載，然后以27.6kPa（4psi）流動8和6組井停留15秒以捕獲細胞。然后在69kPa處流動6組井韋爾斯1-5（1psi）持續30秒以沖洗裝載通道這些條件可能需要根據您的細胞類型進行優化所需的捕獲密度。6.評估顯微鏡的負載密度。如果負載不足發生了，rcpeat加載協議7.要清理去除未捕獲細胞的腔室，請流過一個或多個入口孔在34.5kPa（5psil的情況下持續5分鐘）的解決方案。在手動模式選項卡上：單擊“運行自定義序列”按鈕或轉到ProtocolEditor輸入所需的參數。有關創建的更多信息壓力[kPa）協議請參閱CellASICONIX2微流體系統程序圖6.1-5井的流速指導。8.進入“細胞培養”或“溶液切換”部分。盤子存放存放在室溫下。不要存放在長寧區Merck細胞跨膜電阻儀Merck儀器商家質量有保障的超濾杯在哪里買您知道嗎？

PO緩沖液WBAVDP零零15零零毫升BLOT-QuickBlockerTM試劑WB57-175GM175克;Probumin@牛血清白蛋白8204731零零克5％堿溶性酪蛋白225毫升免疫組織化學（IHC）程序的組件SNAPi.d.@2.0免疫組織化學框架SNAP2FRIHC1個SNAPi.d.92.0IHC幻燈片固定器SNAP2SH2個配件過濾鉗，鈍端，不銹鋼XX62零零零零6P31L真空過濾瓶XX10047051個SNAPi.d.@2.0墨粉輥SNAP2RL1個高輸出泵，115伏，60赫茲WP621156零1個高輸出泵，100伏，50/60HzWP62100601個高輸出泵，220伏，50赫茲WP6222零5零1個真空管，內徑6.4毫米x3m（內徑4/4英寸x10英尺）MS

密封的平板/m歧管組件放在倒置顯微鏡。6.在擴展的灌注實驗中，定期將7孔倒空至避免出口溢流到歧管和灌注系統中。在CellASICOONX2軟件的“運行”選項卡上，單擊“暫停”按鈕。按下儀器上或“工具”下拉菜單中的“密封”按鈕在下拉菜單中，單擊開封板。從板，并抽吸良好。7.將歧管重新密封到板上，然后在在“運行”選項卡上，單擊“恢復”以重新啟動每個融合協議。解決方案切換1.從選定的進水口（1-5）吸出溶液。加至350μL所需的解決方案。如果少于四個單位（A-D）使用時，用緩沖液填充未使用的進口井，以防只托水。2.根據以下說明將微流體板密封到ONIX2歧管上：CellASIC@ONIX2微流體系統用戶指南。3.打開CelIASICOONIX2軟件，在下拉列表，然后單擊ProtocolEditor選上海益啟生物公司干細胞計數器的優勢。

養室培養室的面積為20x1.2毫米，陷阱高度為0.7，09.1.1。13.23和45um。帶正蛋白標記的支持帖保持統一的高度入口功能和下表列出了每個培養單位的比較小/比較大狼數量。圖1.平板配置BD04A板具有4個單獨分別的單元[A-DI。每個都有5個進水口（1-5升細胞入口（8升細胞（6）。大出口井（7）。流動）每個通道的孔（A-D）的阻力都匹配處理相應的培養室。板已發貨用PBS（磷酸鹽緩沖鹽水）溶液預涂，可以在實驗之前，請先將其替換為所選擇的緩沖液。盤子是給的只能使用一次。 細胞誘捕機制局限性該板與乙酸和有機溶劑（例如餅酮，乙醇和甲醇的命運應進行相容性測試在使用前與其他酸或有機溶劑一起使用。印版操作如果需要溫度控制，請使用CellASICONIX2集成塊XT（CAx2-MXT20]。請參閱Cel上海益啟，采購電阻儀的放心之選。虹口區MerckAmicon攪拌式過濾器Merck儀器咨詢報價

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中移出并在恒定的溫度下孵育顫抖。如果需要過度保溫，建議冷藏。雖然表面上的污點支架可能看起來部分干燥，印跡不會變干，因為溶液包含在框架中。注意：如果長時間處理多個印跡，則可以堆疊印跡固定框架減少工作空間。可選：如果要回收一抗，請先將抗體回收盤放入底座，然后再繼續執行步驟4。4.延長孵育時間后，將框架放回底座上，卸下蓋子，然后按照步驟8進行操作。通用議定書第12條。注意：SNAP i.d不需要延長二抗的孵育時間。 2.0系統。建議使用5倍濃度的二抗，持續10分鐘。抗體回收1.執行《通用議定書》的步驟1至5，但將真空時間增加到2分鐘，以確保所有的封閉溶液都已從框架的凹槽和通道中移除。2.從底座上取下印跡固定框架，并用一根刷子擦拭框架底部的所有殘留液體。紙巾。3.將抗體收集盤放入底座，確保抗體上的定上海MerckWB實驗加速器Merck儀器代理價

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