預裝培養基可以給實驗室帶來諸多好處。首先，它節省了實驗室技術人員的工作時間，從而提高實驗時間的利用效率。因為手工制備培養基需要耗費大量的時間和精力，這增加了實驗人員的負擔。通過使用預裝培養基，實驗室工作人員可以減少時間和勞動力的浪費，從而將更多的精力投入到實驗研究中。預裝培養基也可以提高實驗的安全性，因為在手工制備培養基時可能存在交叉病變的風險。在實驗中，微生物之間的影響需要特別注意，如果不注意衛生和消毒，則可能造成影響的擴散。使用預裝培養基可以降低這種影響和污染的風險，從而提高實驗室的安全性。無血清培養基是在常規培養基中添加多種蛋白質、生長因子等等營養物質來代替動物血清。植物組織培養基 AA 液體培養基

培養基是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在3-6℃的冰箱內。由于液體培養基不易長期保管，均改制成粉末。植物組織培養基 AA 液體培養基長期保存培養基的實驗室應采取措施，防止其硬化和污染。

培養基有天然、人工兩種。一般實驗室使用的是RPMI-1640粉末培養基，以雙蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HCl）調pH至7.2-7.4，若pH值超過7.6或遠低于6.8，則大多數細胞不能生長。RPMI-1640不耐高壓滅菌，使用前需經滅菌0.22μm孔徑濾膜濾過處理。培養中常使用小牛血清（或胎牛血清）。血清亦不能高壓滅菌，無菌的小牛血清需在56℃水浴30分鐘滅活補體，置4℃冰箱存放待用。配制時含量視培養細胞種類、時間而定，一般用10—15%。由于血清成分復雜、條件不易控制，可選用無血清培養基。

在實驗室里，培養基是一個必不可少的實驗材料。預裝培養基是目前較為普及的培養基形式，因其方便易用受到了普遍的喜愛。預裝培養基的使用方法：使用預裝培養基非常簡單，只需要按照說明書上的指示，打開瓶蓋，將培養基倒入培養皿中即可。但是，在進行培養實驗前，需要將培養皿、孔板、試管、離心管等物品進行嚴格的消毒處理。在剝開瓶蓋時一定要注意消毒操作，以免對實驗結果產生影響。預裝培養基在實驗中的作用：預裝培養基的較大優點就是方便。由于預裝培養基可以直接使用，無需進行配制和消毒，因此可以幫助實驗室工作人員節省大量的時間和精力。培養基應適合不同類型細菌的生長，包括需氧菌和厭氧菌。

培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質。培養基既是提供細胞營養和促使細胞增殖的基礎物質，也是細胞生長和繁殖的生存環境。培養基種類很多，根據配制原料的來源可分為自然培養基、合成培養基、半合成培養基；根據物理狀態可分為固體培養基、液體培養基、半固體培養基；根據培養功能可分為基礎培養基、選擇培養基、加富培養基、鑒別培養基等；根據使用范圍可分為細菌培養基、放線菌培養基、酵母菌培養基等。培養基配成后一般需測試并調節pH，還須進行滅菌，通常有高溫滅菌和過濾滅菌。培養基由于富含營養物質，易被污染或變質。配好后不宜久置，現配現用。制備培養基需要考慮生長細胞所需的營養、酸堿度和水分含量等因素。植物組織培養基 AA 液體培養基

孟德爾-韋伯利法可以計算培養基的可利用能量。植物組織培養基 AA 液體培養基

以MS培養基母液為基礎，向潔凈鋁鍋中順序加入大量元素20×母液100mL，微量元素100×母液20mL，鐵鹽100×母液20mL，維生素100×母液20mL，肌醇200×母液10mL，甘氨酸200×母液10mL，配制得MS培養基后，再加入0.5mg·L-1的BA8mL，0.5mg·L-1的NAA8mL。然后加入實際配制培養基體積約2/3-3/4的蒸餾水，加入40g蔗糖后攪拌使其溶化，用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl調整pH值至5.8-6.0。加入14g瓊脂，將鋁鍋置于電爐上，攪拌加熱使瓊脂完全溶化，然后用蒸餾水定容至終體積2L，繼續加熱幾分鐘使之混合均勻后分裝于三角瓶中。植物組織培養基 AA 液體培養基

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