非特異性條帶 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 SDS可能引起對固定蛋白條帶的非特 轉膜后，振蕩洗滌 異性結合 在操作過程中不使用SDS。 條帶擴散 抗體（一抗或二抗）濃度過高 降低抗體濃度。 在凝膠上載入過多蛋白 減少蛋白上樣量。 黑色印跡，白色條帶， 抗體（一抗或二抗）濃度過高 減少抗體濃度，特別是HRP偶聯的二抗。 或信號快速減少 免疫沉淀 采用抗體-抗原沉淀(又叫免疫沉淀(IP))的方法將特異性蛋白從細胞或組織裂解液中分離出來。買組蛋白抗體哪家專業？長寧區鑒定抗體抗體報價

如果實驗試劑將用于進一步測量，應避免直接使用移液管從試劑瓶中移取。（氧化活性污采物可通過非特異性顯色影響費底物），檢查所用抗體和陶結合物的實驗驗稀釋度 檢查確保樣品根據建議的樣品操作抽提、配制和貯菱（聚丙烯試管，澄清樣品的貯載溫度為-20℃）。配置樣品和標準 品時究分程勻檢查您的移液器，必要時進行校準。在每次移液器移取后更換移液器吸頭。加樣后，充分震蕩微孔板，使試劑混勻 檢查自動微孔板洗板機能正常工作;在每個洗滌步驟后，必須完全除去殘留液體。虹口區CST抗體抗體代理商益啟生物提供專業的多種正規科研抗體。

問題 可能的原因 處理方法 印跡上出現條紋 在凝膠的蛋白負荷過量。 準確測量蛋白濃度，載入較少的蛋白。 印跡有污染或模糊 凝膠平衡不當，或在實驗過程中收縮 檢查凝膠平衡時間。 采用麗春紅S染色時， 轉膜無效 轉膜時，小心除去氣泡。 印跡染色較差 確保在電轉過程中因為溫度過高而產生氣泡或凝膠/膜變形 采用麗春紅S染色時， 在轉膜過程中蛋白沒有轉移 檢查設備（轉膜盒、盒蓋、電源）。 印跡沒有染色 檢查在轉膜過程中凝膠和膜的順序是 確保膜位于凝膠的右側。 否正確

例如，磷酸特異性抗體可能只與活化的磷酸化蛋白發生反應。如果您的蛋白定位在胞內，則必須對細胞進行裂解。流式細胞實驗可能要選擇識別細胞表面分子的抗體。如果您的蛋白有三級結構，且掩蓋了抗原表位，則必須對樣本進行變性，因為有些抗體無法識別自然狀態的蛋白。一些抗體只在冷凍或非固定組織中起效，而有些抗體只對經抗原修復后的石蠟切片起效。 目標蛋白的物種來源 比較好選擇明確標有目標蛋白種屬的抗體。參考抗體說明書或網站信息。組蛋白抗體的報價具體是多少呢?

無需額外的***試劑盒提供兩種形式：帶或不帶對照抗體和驗證的qPCR引物對兼容下游實驗- qPCR, 二代測序, 生物芯片等。 ChIPAb+抗體與引物套裝?抗體對染色質結構內蛋白的識別有別于與一般免疫沉淀反應。ChIPAb+抗體讓您的ChIP實驗不會因抗體質量而失敗。ChIPAb+抗體與引物套裝中，每一批次所有抗體均經過ChIP實驗逐個檢驗，保證您**可靠的實驗表現。?ChHPAb+抗體與引物套裝不只只是抗體。每套試劑盒中均帶有一個陰性對照抗體和一個陽性對照引物，以便您對實驗進行驗證。益啟生物的抗體怎么樣？長寧區鑒定抗體抗體報價

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在陰性對照（igG或mockIP）樣品中本底較高 抗體過量導致抗體與非靶蛋白結合∶ 與珠子的非特異性結合∶ 染色質的不完金裂解∶ 試劑污染∶ "無DNA" PCR反應顯示信號 DNA的較低回收率 ChIP抗體無效或較低親和力： ChIP抗體不足： 起始樣品不足： 細胞不完全溶解和無效裂解： 交聯過度： 交聯不足： 親和力較低或珠子質量較差： PCR引物： 優化抗體的濃度。 加入-個殘***步理，以除這些非特異性蛋白或添加珠子的阻斷劑。 優化取解過程，以民得介于200-100bp長度的染色質。長寧區鑒定抗體抗體報價

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