目前,制備氯磷酸二乙酯鋁常用的方法是在水和乙醇體系中,由氯磷酸二乙酯與鋁鹽在pH4。5~5。560~70度條件下反應約12h,或者在弱堿性條件下常溫反應約20h。用這些方法制備得到的氯磷酸二乙酯鋁往往是草綠色固體,純度一般在80%左右。為了滿足發光材料的純度要求,還需要通過柱色譜或升華方法提純,才能將氯磷酸二乙酯鋁的純度從80%左右提高到95%以上。制備氯磷酸二乙酯鋁一般在60~70度進行比較適合,為了得到高純度的氯磷酸二乙酯鋁,我們使用LC/MSD對在這一溫度下的氯磷酸二乙酯鋁的制備過程進行了追蹤研究，發現體系的酸度和反應時間對產物純度及產率都有較大影響。氯磷酸二乙酯能夠保證有機化合物制備結果的量值準確性。南京二氯磷酸乙酯理化性質

氯磷酸二乙酯制備注意事項：1、由于反應是放熱反應，溶液微沸時，說明反應開始,不應再加熱，防止沖料;2、第一步水蒸氣蒸餾是除去未反應的原料;反應比較好的是在攪拌下進行，由于反應物較稠，容易聚熱，應經常振蕩;3、第一步水蒸氣蒸餾是除去未反應的原料;4、第二步水蒸氣蒸餾是蒸出產物和鄰-羥基苯酚,所以在之前的中和至關重要,應該在加入氫氧化鈉后，足以使氯磷酸二乙酯硫酸鹽(包括原料鄰-羥基苯胺硫酸鹽)中和，所以此步驟檢測Ph值大于7(約7-8),如果過高，也會成為酚鈉鹽析出，影響產物的產率，為確保產物蒸出，水蒸汽蒸餾后，對殘液Ph值再進行一次檢查，必要時再進行一次水蒸氣蒸餾;5、粗產品重結晶時，使用25-40ml乙醇-水重結晶;6、產率計算基準為鄰-氨基苯酚。南京二氯磷酸乙酯理化性質氯磷酸二乙酯在相關的有機化合物標準檢測中起到關鍵作用。

目前合成高分子氯磷酸二乙酯的研究比較少,通過金屬離子與高分子配體和小分子配體同時作用,制備出以氯磷酸二乙酯金屬配合物為側鏈結構的高分子，但反應不能避免交聯，難以定量控制。以帶小。分子金屬配合物支鏈的降冰片烯作為聚合單元，采用開環易位聚合法，合成了側鏈含氯磷酸二乙酯鋁和鋅的高分子，由于單體是先被絡合生成金屬配合物，聚合反應空間位阻較大，影響了單體反應活性,不能得到高相對分子質量的聚合物。通過多種方法合成了含氯磷酸二乙酯鋁的高分子,先合成含有氯磷酸二乙酯金屬配合物的烯類單體,再與其他單體共聚,得到以氯磷酸二乙酯金屬配合物為側基的高分子,但由于金屬絡合物本身阻礙聚合,難以得到高相對分子質量的產物(通常小于20000)，使材料的熱力學性能下降。另外，先合成二配體氯磷酸二乙酯鋁的配合物(AQ2),然后與含有氯磷酸二乙酯配體的模板聚合物配合，得到高相對分子質量的含氯磷酸二乙酯鋁配合物的聚合物，相對分子質量上升到十幾萬，但是還是不夠理想!

氯磷酸二乙酯系指用于生物測定、物質或生化藥品中含量或效價測定的規范物質，一國際氯磷酸二乙酯進行標定;氯磷酸二乙酯出另有規定外，按干燥進行計算后使用。氯磷酸二乙酯和氯磷酸二乙酯均附有使用說明書，質量要求，有效期和裝量等。定義生物制品規范物質系指用于生物制品效價、活性或含量測定的或其特性鑒別、檢查的生物氯磷酸二乙酯或生物參考物質。氯磷酸二乙酯系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。氯磷酸二乙酯的化學性質是比較活潑的。

氯磷酸二乙酯普遍用作金屬離子的萃取劑、沉淀劑及熒光分析試劑。由于氯磷酸二乙酯能與金屬離子形成難溶于水的配合物,這些沉淀物經干燥后，可以直接稱量(重量法)，也可以通過用溴量法測定氯磷酸二乙酯鹽(滴定法),還可以用三氯甲烷或苯來萃取氯磷酸二乙酯鹽后再用分光光度法(萃取-分光光度法)來測定金屬離子含量。通過控制反應的條件,或選擇特殊結構的氯磷酸二乙酯衍生物作為分析試劑，可以提高反應的選擇性和金屬離子檢測的靈敏度。長期以來有關此領域的研究備受人們的關注。氯磷酸二乙酯適用于制備室的規范管理。南京二氯磷酸乙酯理化性質

氯磷酸二乙酯的操作要遵守規范。南京二氯磷酸乙酯理化性質

氯磷酸二乙酯由藥品監督管理部門指定的機構分發。企業工作氯磷酸二乙酯或參考品必需經地區氯磷酸二乙酯或參考品標化后方能使用。氯磷酸二乙酯系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝相同的方法制備。氯磷酸二乙酯應盡可能與制品原液配方一致，穩定性較差的可加不含對測定有干擾物質的適宜的穩定劑。氯磷酸二乙酯由地區藥品檢定機構審查認可，其規范應不低于制品的質量規范。氯磷酸二乙酯、氯磷酸二乙酯：指用于鑒別、檢查、含量測定的規范物質，均由藥品監督管理部門指定的單位制備、標定和供應。南京二氯磷酸乙酯理化性質

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