1858年，霍夫曼在用四氯化碳處理苯胺時，也得到一種染料，呈紅色，稱為堿性品紅。兩年后，他又用苯胺藍。在苯胺藍的基礎上，霍夫曼相繼制得了多種合成染料，如堿性藍、醛綠、碘綠等等。苯的環狀結構學說建立以后，為染料等有機化合物的進一步人工合成指明了方向。1868年，德國人格雷貝和里伯曼通過對茜素結構的研究，以爆焦油中的蒽為原料，人工合成了頭一種元素染料苯素。1878年，德國化學家又實現了將靛紅還原為靛藍。在同一時期，人們還合成了一結偶氮染料，1858年，格里斯發現重氮化合反應，6年后將重氮鹽偶合成功，為一系列偶氮染料的合成打下了基礎。于是，1884年波蒂格較為順利地合成了剛果紅染料。這樣，到19世紀后半葉，合成染料工業已發民成為有機合成工業的“王冠”。20世紀初，這一工業有了更大的發展。文藝復興時期威尼斯因進口東方染料成為歐洲染色中心。湖南活性染料價位

常用符號及其意義列舉：①表示染料色光或顏色的品質：A 染料的習慣名稱代號，如湖藍A，酸性大紅A。B 表示帶藍光或青光；G 表示帶黃光或綠光；R 表示帶紅光；F 表示色光純；D 表示深色或色光較暗；②表示性質和用途：AS 不溶性偶氮染料色酚系列名稱，如AS-D，等；B 雙均三嗪染料，如Megafix 金黃BES等；C 表示耐氯漂，如還原藍BC，棉用；不溶性偶氮染料的鹽酸鹽,如黃色基GC.D 適用于染色、耐高溫的混紡直接染料，如直接混紡黃D-RL；高溫型分散染料，如Dispersol橙D-G，可以印花還原染料，如還原棕RRD。浙江環保染料生產商染料分子的結構決定其色彩和光吸收特性，從而影響染色效果。

根據2000年所發布的Eco-Tex Standard 100新版測試紡織品中有毒物質的標準，涉及到的禁用染料還包括過敏性染料、直接致病染料和急性毒性染料，另外還包括含鉛、銻、鉻、鈷、銅、鎳、汞等重金屬超過限量指標，甲醛含量超過限量指標，有機農藥超過限量指標的染料，以及含有環境因素、含有產生環境污染的化學物質、含有變異性化學物質、含有持久性有機污染物的染料等。從染料分子結構分析和染色織物實測說明，以致病芳香胺作為中間體合成的染料，包括偶氮染料和其它染料，如未經充分提純，即使有微量存在，該染料也屬禁用之列。

染料的命名：染料通常是分子結構較復雜的有機芳香族化合物，若按有機化合物系統命名法來命名較復雜，而且商品染料中還會含有異構體以及其它添加物，同時，學名不能反映出染料的顏色和應用性能，因此必須給予專門使用的染料名稱。我國對染料的命名統一使用三段命名法，即冠稱、色稱和尾注。只要看到染料的名稱，就可以大概知道該染料是屬于哪一種類染料，以及其顏色、光澤等。冠稱：冠稱是根據染料的應用對象、染色方法以及性能來確定的，我國的冠稱有31種，如直接、直接耐曬、直接銅鹽、直接重復、酸性、弱酸性、酸性絡合、酸性媒介、中性、陽離子、活件、毛用活性、還原、可溶性還原、分散、硫化、可溶性硫化、色基、色酚、色鹽、快色素、氧化、縮聚、混紡等。生物基分散染料采用植物甾醇合成，生物降解度達90%，COD排放減少60%。

優點：活性染料由于其用母體染料、連結基和活性基組成，使其在使用時能與纖維形成牢固的共價鍵結合，而具備一系列其它纖維素纖維染料無法比擬的特點，確立了其作為纖維素纖維用染料的發展和使用重點的地位，突出地體現為下列四個方面：(1) 活性染料是取代禁用染料和其它類型纖維素用染料如硫化染料、冰染染料和還原染料等的較佳選擇之一。(2)活性染料能用經濟的染色工藝和簡單的染色操作獲得高水平的各項堅牢性能特別是濕牢度。(3)活性染料的色譜廣、色澤鮮艷、性能優異、適用性強，其色相和性能基本上與市場對纖維和衣料的要求相適應。(4)活性染料適用于新型纖維素纖維產品如Lyocell纖維等印染的需要。電化學染色技術減少染料用量30%，通過電流控制氧化還原反應實現精確著色。安徽高耐候染料廠家供應

19世紀苯胺紫發明開啟合成染料時代，源自煤焦油提取物。湖南活性染料價位

染料，這一類有機化合物，賦予其他物質鮮明且牢固的色澤。在當今，由于所有使用的顏料均系人工合成，因此染料又被統稱為合成染料。這類化合物自身帶有顏色，并能以分子或分散狀態將色彩賦予其他物質，使其呈現出鮮明的色澤且不易褪色。根據染料的性質和應用方式，染料可進一步細分為：直接染料、不溶性偶氮染料、活性染料、還原染料等眾多類型。在染色過程中，酸性染料與纖維間存在兩種主要的吸引力：一是染料中的負電荷色素離子D-SO3-與纖維上正電荷的氨基-NH3+通過鹽式鍵結合；二是染料與纖維間的氫鍵和范德華引力。這些作用力共同促使染料牢固地附著在纖維上，呈現出鮮艷且持久的色彩。分別用1%濃度的紅、黃、藍酸性染料染色后的羊毛樣品。這些染料在羊毛纖維上展現出了鮮艷且持久的色彩，證明了酸性染料對蛋白質纖維染色的適用性。湖南活性染料價位