③塑料是以合成樹脂或化學改性的天然高分子為主要成分，再加入填料、增塑劑和其他添加劑制得。其分子間次價力、模量和形變量等介于橡膠和纖維之間。通常按合成樹脂的特性分為熱固性塑料和熱塑性塑料；按用途又分為通用塑料和工程塑料。④高分子膠粘劑是以合成天然高分子化合物為主體制成的膠粘材料。分為天然和合成膠粘劑兩種。應用較多的是合成膠粘劑。⑤高分子涂料是以聚合物為主要成膜物質，添加溶劑和各種添加劑制得。根據成膜物質不同，分為油脂涂料、天然樹脂涂料和合成樹脂涂料。其分子間次價力、模量和形變量等介于橡膠和纖維之間。普陀區附近聚合物材料量大從優

用途1.用于污泥脫水根據污泥性質可選用本產品的相應型號，可有效在污泥進入壓濾之前進行污泥脫水，脫水時，產生絮團大，不粘濾布，壓濾時不散，流泥餅較厚，脫水效率高，泥餅含水率在80%以下。2.用于生活污水和有機廢水的處理，本產品在配性或堿性介質中均呈現陽電性，這樣對污水中懸浮顆粒帶陰電荷的污水進行絮凝沉淀，澄清很有效。如生產糧食酒精廢水，造紙廢水，城市污水處理廠的廢水，啤酒廢水，味精廠廢水，制糖廢水，有機含量高 廢水、飼料廢水，紡織印染廢水等，用陽離子聚丙烯酰胺要比用陰離子、非離子聚丙烯酰胺或無機鹽類效果要高數倍或數十倍，因為這類廢水普遍帶陰電荷。普陀區附近聚合物材料量大從優纖維的次價力大、形變能力小、模量高，一般為結晶聚合物。

人們在遠古時期，就已經利用天然高分子作為生活資料和生產工具。從19世紀起，人們開始把經過化學反應的天然高分子制成**早的塑料和化學纖維。1832年H.布拉孔諾和1838年T.J.佩盧茲都曾使纖維與硝酸反應，但多數人認為，1845年C.F.舍恩拜因用硝酸和硫酸的混合酸硝化纖維素做成的高分子才是硝酸纖維素。1851年F.S.阿切爾用它來做照相膠片，這是第一種塑料。1869年J.W.海厄特用樟腦與硝酸纖維素混合制成＂賽璐珞＂，這是第一種用增塑劑的塑料制品。

這其中又分為塑料、橡膠、纖維、黏合劑、涂料等不同類型。特種高分子材料主要是一類具有優良機械強度和耐熱性能的高分子材料，如聚碳酸酯、聚酰亞胺等材料，已廣泛應用于工程材料上。功能高分子材料是指具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物，包括功能性分離膜、導電材料、醫用高分子材料、液晶高分子材料等。 [2-3]按高分子主鏈結構分類①碳鏈高分子：分子主鏈由C原子組成，如：PP、PE、PVC②雜鏈高聚物：分子主鏈由C、O、N、P等原子構成。如：聚酰胺、聚酯、硅油加熱后固化，形成交聯的不熔結構的塑料稱為熱固性塑料。

1865年P.許岑貝格爾把纖維素乙?；瞥纱姿崂w維素，1919年用做塑料。它們還先后被制成人造絲，例如硝酸人造絲和醋酸人造絲先后于1889年和1921年問世。至于銅銨纖維和粘膠纖維，則是先使纖維素經過化學反應，變成能溶解的形式，再經過另一化學反應，使纖維素再生而制成的，稱為再生纖維素。高分子層次比較多，通常所謂一級結構是指高分子鏈本身的結構，包括結構單元的化學結構、立體化學構型和構象、結構單元之間的鍵接和序列等。二級結構指 孤立的高分子鏈，即稀溶液中高分子的形態，如無規線 團、螺旋、雙螺旋、剛性棒或橢球等。三級結構指高分 子聚集態結構，即分子鏈之間的堆砌(見高分子鏈結構)。按高分子主鏈幾何形狀分類：線型高聚物，支鏈型高聚物，體型高聚物。嘉定區附近聚合物材料產品介紹

前者指蠶絲、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子為原料，經過紡絲和后處理制得。普陀區附近聚合物材料量大從優

高分子材料在加工之前，要先進行合成，把單體合成為聚合物進行造粒，然后才進行熔融加工。高分子材料的合成方法有本體聚合、懸浮聚合、乳液聚合、溶液聚合和氣相聚合等。這其中引發劑起了很重要的作用，偶氮引發劑和過氧類引發劑都是常用的引發劑，高分子材料助劑往往對高分子材料性能的改進和成本的降低也有很明顯的作用。加工工藝高分子材料的加工成型不是單純的物理過程，而是決定高分子材料**終結構和性能的重要環節。除膠粘劑、涂料一般無需加工成形而可直接使用外、橡膠、纖維、塑料等通常須用相應的成形方法加工成制品。普陀區附近聚合物材料量大從優

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