元素有機聚合物又稱雜鏈的半有機高分子，如果主鏈和側基均無碳原子，則成為無機高分子。性質和用途分類按材料的性質和用途分類，可將高聚物分為塑料、橡膠和纖維。橡膠通常是一類線型柔順高分子聚合物，分子間次價力小，具有典型的高彈性，在很小的作用力下，能產生很大的形變（500%～1000%），外力除去后，能恢復原狀。因此，橡膠類用的聚合物要求完全無定型，玻璃化溫度低，便于大分子的運動。經少量交聯，可消除長久的殘余形變。以天然橡膠為例，Tg低（—73℃），少量交聯后，起始彈性模量小（小于70N/cm2）。經拉伸后，誘導結晶，將使模量和強度增高。黏合劑是另外一類重要的高分子材料。上海挑選聚合物材料分類

高分子聚合物(英語:high polymer)指由鍵重復連接而成的高分子量（通常可達10?～10?）化合物。包括晶態結構、非晶態結構、取向態結構以及織態結構。人類利用天然聚合物的歷史久遠，直到19世紀中葉才跨入對天然聚合物的化學改性工作，1839年C．Goodyear發現了橡膠的硫化反應，從而使天然橡膠變為實用的工程材料的研究取得關鍵性的進展。高分子聚合物分子所含原子數通常有數幾萬、幾十萬甚至高達幾百萬個。高分子聚合物指由許多相同的、簡單的結構單元通過共價鍵重復連接而成的高分子量（通常可達104～106）化合物。例如聚氯乙烯分子是由許多氯乙烯分子結構單元—CH2CHCl—重復連接而成，因此—CH2CHCl—又稱為結構單元或鏈節。由能夠形成結構單元的小分子所組成的化合物稱為單體，是合成聚合物的原料。上海挑選聚合物材料分類塑料根據加熱后的情況又可分為熱塑性塑料和熱固性塑料。

這其中又分為塑料、橡膠、纖維、黏合劑、涂料等不同類型。特種高分子材料主要是一類具有優良機械強度和耐熱性能的高分子材料，如聚碳酸酯、聚酰亞胺等材料，已廣泛應用于工程材料上。功能高分子材料是指具有特定的功能作用，可做功能材料使用的高分子化合物，包括功能性分離膜、導電材料、醫用高分子材料、液晶高分子材料等。 [2-3]按高分子主鏈結構分類①碳鏈高分子：分子主鏈由C原子組成，如：PP、PE、PVC②雜鏈高聚物：分子主鏈由C、O、N、P等原子構成。如：聚酰胺、聚酯、硅油

1865年P.許岑貝格爾把纖維素乙酰化制成醋酸纖維素，1919年用做塑料。它們還先后被制成人造絲，例如硝酸人造絲和醋酸人造絲先后于1889年和1921年問世。至于銅銨纖維和粘膠纖維，則是先使纖維素經過化學反應，變成能溶解的形式，再經過另一化學反應，使纖維素再生而制成的，稱為再生纖維素。高分子層次比較多，通常所謂一級結構是指高分子鏈本身的結構，包括結構單元的化學結構、立體化學構型和構象、結構單元之間的鍵接和序列等。二級結構指 孤立的高分子鏈，即稀溶液中高分子的形態，如無規線 團、螺旋、雙螺旋、剛性棒或橢球等。三級結構指高分 子聚集態結構，即分子鏈之間的堆砌(見高分子鏈結構)。即高分子化合物與小分子不同，它在聚合過程后變成了不同分子量大小的許多高聚物的混合物。

一般塑料制品常用的成形方法有擠出、注射、壓延、吹塑、模壓或傳遞模塑等。橡膠制品有塑煉、混煉、壓延或擠出等成形工序。纖維有紡絲溶體制備、纖維成形和卷繞、后處理、初生纖維的拉伸和熱定型等。在成型過程中，聚合物有可能受溫度、壓強、應力及作用時間等變化的影響，導致高分子降解、交聯以及其他化學反應，使聚合物的聚集態結構和化學結構發生變化。因此加工過程不僅決定高分子材料制品的外觀形狀和質量，而且對材料超分子結構和織態結構甚至鏈結構有重要影響。 [1]①橡膠是一類線型柔性高分子聚合物。金山區靠譜的聚合物材料銷售方法

前者指蠶絲、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子為原料，經過紡絲和后處理制得。上海挑選聚合物材料分類

反滲透膜的材料主要有醋酸纖維素、聚酰胺、聚苯并咪唑、磺化聚苯醚等。醋酸纖維素膜透水量大，脫鹽率高，價格便宜，應用普遍。芳香聚酰胺膜具有優越的機械強度，化學性能穩定，耐壓實，能在pH值4-10的范圍內使用。聚苯并咪唑反滲透膜則能耐高溫，吸水性好，適用于在較高溫度下的作業。反滲透裝置已成功地應用于海水脫鹽，并達到飲用級的質量。海水淡化的原理是利用只允許溶劑透過，不允許溶質透過的半透膜，將海水與淡水分隔開的。用RO(Reverse Osmosis )進行海水淡化時，因其含鹽量較高，除特殊高脫鹽率膜以外，一般均須采用二級RO淡化。但是海水脫鹽成本較高，主要用于特別缺水的中東產油國，例如2012年統計數據世界比較大的海水淡化廠就位于沙特阿拉伯。上海挑選聚合物材料分類

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