聚合物的結構可分為鏈結構和聚集態結構兩大類。分子鏈結構鏈結構又分為近程結構和遠程結構。近程結構包括構造與構型，構造指鏈中原子的種類和排列、取代基和端基的種類、單體單元的排列順序、支鏈的類型和長度等。構型是指某一原子的取代基在空間的排列。近程結構屬于化學結構，又稱一級結構。遠程結構包括分子的大小與形態、鏈的柔順性及分子在各種環境中所采取的構象。遠程結構又稱二級結構。鏈結構是指單個分子的形態。近程結構對聚合物鏈的重復單元的化學組成一般研究得比較清楚，它取決于制備聚合物時使用的單體，這種結構是影響聚合物的穩定性、分子間作用力、鏈柔順性的重要因素。鍵接方式是指結構單元在高聚物中的聯結方式。在縮聚和開環聚合中，結構單元的鍵接方式一般是明確的，但在加聚過程中，單體的鍵接方式可以有所不同，例如單烯類單體（CH2=CHR）在聚合過程中可能有頭—頭、頭—尾、尾—尾三種方式。常見的合成纖維包括尼龍、滌綸、腈綸聚酯纖維、芳綸、丙綸纖維等。浦東新區新款聚合物材料分類

＂天然高分子化合物＂簡稱天然高分子。其相對于合成高分子而言，是自然界或礦物中由生化作用或光合作用而形成的高分子化合物。存在于動物、植物或礦物內。例如纖維素、淀粉、蛋白質、木質素、天然橡膠、石棉、云母、核酸等。常含有其他高分子物質或礦物雜質。可用物理和化學方法凈化、加工或改性。***用于工業、農業、交通運輸業、**和人民生活中。詳情參見高分子化合物。natural polymeric compound；natural (high)polymer；natural macromolecular compound其相對于合成高分子而言，是自然界或礦物中由生化作用或光合作用而形成的高分子化合物。嘉定區哪些聚合物材料廠家電話塑料根據加熱后的情況又可分為熱塑性塑料和熱固性塑料。

人們在遠古時期，就已經利用天然高分子作為生活資料和生產工具。從19世紀起，人們開始把經過化學反應的天然高分子制成**早的塑料和化學纖維。1832年H.布拉孔諾和1838年T.J.佩盧茲都曾使纖維與硝酸反應，但多數人認為，1845年C.F.舍恩拜因用硝酸和硫酸的混合酸硝化纖維素做成的高分子才是硝酸纖維素。1851年F.S.阿切爾用它來做照相膠片，這是第一種塑料。1869年J.W.海厄特用樟腦與硝酸纖維素混合制成＂賽璐珞＂，這是第一種用增塑劑的塑料制品。

丙烯酰胺單體生產技術丙烯酰胺單體的生產時以丙烯腈為原料，在催化劑作用下水合生成丙烯酰胺單體的粗產品，經閃蒸、精制后得精丙烯酰胺單體，此單體即為聚丙烯酰胺的生產原料。丙烯腈+(水催化劑/水) →合 →丙烯酰胺粗品→閃蒸→精制→精丙烯酰胺按催化劑的發展歷史來分，單體技術已經歷了三代：***代為硫酸催化水合技術，此技術的缺點是丙烯腈轉化率低，丙烯酰胺產品收率低、副產品低，給精制帶來很大負擔，此外由于催化劑硫酸的強腐蝕性，使設備造價高，增加了生產成本；前者指蠶絲、棉、麻、毛等。后者是以天然高分子或合成高分子為原料，經過紡絲和后處理制得。

⑥高分子基復合材料是以高分子化合物為基體，添加各種增強材料制得的一種復合材料。它綜合了原有材料的性能特點，并可根據需要進行材料設計。高分子復合材料也稱為高分子改性，改性分為分子改性和共混改性。⑦功能高分子材料。功能高分子材料除具有聚合物的一般力學性能、絕緣性能和熱性能外，還具有物質、能量和信息的轉換、磁性、傳遞和儲存等特殊功能。已實用的有高分子信息轉換材料、高分子透明材料、高分子模擬酶、生物降解高分子材料、高分子形狀記憶材料和醫用、藥用高分子材料等。其分子鏈間次價力小，分子鏈柔性好，在外力作用下可產生較大形變，除去外力后能迅速恢復原狀。浦東新區新款聚合物材料分類

所謂結構型是指并不添加無機類磁粉而高分子中制成的磁性體。目前具有實用價值的主要是復合型。浦東新區新款聚合物材料分類

該聚合物應能溶于適當的溶劑中，以便溶解紡絲，但不應溶于干洗溶劑中。工業中常用的合成纖維有聚酰胺（如尼龍—66、尼龍—6等）、聚對苯二甲酸乙二醇酯和聚丙烯腈等。塑料是以合成或天然聚合物為主要成分，輔以填充劑、增塑劑和其他助劑在一定溫度和壓力下加工成型的材料或制品。其中的聚合物常稱做樹脂，可為晶態和非晶態。塑料的行為介于纖維和橡膠之間，有很廣的范圍，軟塑料接近橡膠，硬塑料接近纖維。軟塑料的結晶度由中到高，Tm、Tg有很寬的范圍，彈性模量（15 000～350000N/cm2）、抗張強度（1 500～7 000N/cm2）、伸長率（20%～800%）都從中到高。浦東新區新款聚合物材料分類

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