抗生物質(zhì)檢定培養(yǎng)基Ⅷ號：精細(xì)效價測定的科研利器抗生物質(zhì)檢定培養(yǎng)基Ⅷ號（Antibiotic Agar No. 8）是一種為去甲萬古霉素等抗生物質(zhì)效價測定設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基，廣應(yīng)用于科研和藥品質(zhì)量控制領(lǐng)域。其獨(dú)特的配方和性能使其在抗生物質(zhì)研究中表現(xiàn)出的優(yōu)勢。培養(yǎng)基的特點(diǎn)與優(yōu)勢精細(xì)的配方設(shè)計(jì)：培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、酵母浸出粉、葡萄糖、磷酸鹽緩沖液和瓊脂。這些成分共同為微生物提供了豐富的營養(yǎng)，同時支持抗生物質(zhì)的穩(wěn)定擴(kuò)散。低pH值優(yōu)化：培養(yǎng)基的pH值為6.5-6.6，適合去甲萬古霉素等抗生物質(zhì)的效價測定，確保試驗(yàn)菌的生長和抗生物質(zhì)的穩(wěn)定性。高靈敏度：通過抗生物質(zhì)在瓊脂培養(yǎng)基中的擴(kuò)散作用，形成清晰的抑菌圈，其直徑與抗生物質(zhì)濃度或活性相關(guān)，從而實(shí)現(xiàn)精細(xì)的效價測定。操作簡便：配制方法簡單，滅菌后冷卻至45-50℃即可使用，適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn)操作。性能與應(yīng)用抗生物質(zhì)檢定培養(yǎng)基Ⅷ號廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：抗生物質(zhì)效價測定：通過抗生物質(zhì)在瓊脂培養(yǎng)基中的擴(kuò)散作用，形成清晰的抑菌圈，其直徑與抗生物質(zhì)濃度或活性相關(guān)。微生物檢測：支持多種質(zhì)控菌株的生長，如枯草芽孢桿菌，抑菌圈直徑應(yīng)為18-22mm。藥品質(zhì)量控制：符合中國藥典2015版和2020版標(biāo)準(zhǔn)，廣用于藥品質(zhì)量檢測。改良CCD瓊脂基礎(chǔ)，增強(qiáng)環(huán)境適應(yīng)性，適應(yīng)不同實(shí)驗(yàn)條件，保障實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。NA0.25%青霉素酶培養(yǎng)皿

4. 孟加拉紅肉湯培養(yǎng)基在臨床病原菌分離中的價值臨床微生物學(xué)研究中，病原菌的快速分離和鑒定對疾病診斷至關(guān)重要。孟加拉紅肉湯培養(yǎng)基在這一領(lǐng)域中具有重要價值。其選擇性抑制特性使其能夠從臨床樣本（如血液、尿液和糞便）中分離出革蘭氏陰性的病原菌，如大腸桿菌、克雷伯氏菌和沙門氏菌。培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分能夠支持病原菌的生長，而其透明特性則便于觀察菌落形態(tài)和顏色變化。通過結(jié)合抗生物質(zhì)敏感性試驗(yàn)，研究人員可以進(jìn)一步評估分離菌株的耐藥性，為臨床提供重要依據(jù)。5. 孟加拉紅肉湯培養(yǎng)基在微生物耐藥性研究中的作用微生物耐藥性是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重要問題，而孟加拉紅肉湯培養(yǎng)基在耐藥性研究中具有重要作用。通過選擇性培養(yǎng)，研究人員可以從復(fù)雜樣本中分離出耐藥菌株，并進(jìn)一步分析其耐藥機(jī)制。例如，在腸道菌群研究中，孟加拉紅肉湯培養(yǎng)基可用于分離耐抗生物質(zhì)的革蘭氏陰性菌，如大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌。通過結(jié)合基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù)，研究人員可以揭示耐藥基因的表達(dá)模式和傳播機(jī)制。此外，培養(yǎng)基還可用于評估新型抗生物質(zhì)的抑菌效果，為耐藥性防控提供科學(xué)依據(jù)。LPM瓊脂 含七葉苷與檸檬酸鐵銨預(yù)裝培養(yǎng)皿使用時，需將培養(yǎng)基溶解于高純雙蒸餾水中，加入標(biāo)準(zhǔn)或測試樣品后進(jìn)行高壓滅菌。

大腸埃希氏菌O157顯色培養(yǎng)基：精細(xì)檢測的高效工具大腸埃希氏菌O157顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測食品、病人糞便樣品中大腸埃希氏菌O157:H7的微生物培養(yǎng)基。其關(guān)鍵原理是利用顯色底物，在目標(biāo)菌的酶解作用下釋放出顯色因子，使菌落呈現(xiàn)特定顏色。具體而言，O157:H7菌在培養(yǎng)基上顯亮紅色、淡紅色或紅色，菌落周圍沒有藍(lán)色暈圈；而大腸桿菌和大腸菌群則顯暗藍(lán)色、藍(lán)色或紫色，菌落周圍有藍(lán)色暈圈。這種培養(yǎng)基的特異性高，能夠有效克服傳統(tǒng)SMAC培養(yǎng)基引起的假陽性和假陰性結(jié)果。其配方包含特殊營養(yǎng)物質(zhì)、混合顯色劑和瓊脂等成分。使用時，將培養(yǎng)基粉末溶解于蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸后冷卻至45-50℃，加入CT添加劑混勻，傾入無菌平皿。在操作步驟上，先按標(biāo)準(zhǔn)方法制備樣品液，取適量樣品液加入mEC肉湯或mTSB肉湯中增菌培養(yǎng)18-24小時，再取增菌液劃線接種到顯色培養(yǎng)基上，36℃培養(yǎng)18-24小時。通過觀察菌落顏色，可快速篩選出O157:H7菌。大腸埃希氏菌O157顯色培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品安全檢測、疾病預(yù)防等領(lǐng)域。它能快速、準(zhǔn)確地檢測出O157:H7菌，為保障公共衛(wèi)生和食品安全提供了有力支持。

2. SH培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）在植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)中的作用植物細(xì)胞懸浮培養(yǎng)是研究植物細(xì)胞生長、代謝和基因表達(dá)的重要工具。SH培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）因其成分明確、營養(yǎng)均衡，成為懸浮培養(yǎng)的理想選擇。不含蔗糖的特性使得研究人員可以自由添加其他碳源（如葡萄糖或果糖），以研究不同碳源對細(xì)胞生長的影響。此外，液體培養(yǎng)基更適合懸浮細(xì)胞的均勻分布和高效吸收營養(yǎng)物質(zhì)。這種培養(yǎng)基在植物次生代謝產(chǎn)物（如紫杉醇、青蒿素）的生產(chǎn)中具有重要應(yīng)用，能夠顯著提高目標(biāo)化合物的產(chǎn)量。玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、葡萄糖、磷酸二氫鉀、硫酸鎂、玫瑰紅鈉和瓊脂。

10. SH培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）在植物基因組編輯研究中的應(yīng)用植物基因組編輯技術(shù)（如CRISPR-Cas9）需要高效的培養(yǎng)系統(tǒng)以支持編輯細(xì)胞的生長和分化。SH培養(yǎng)基（不含蔗糖和瓊脂）因其高效的營養(yǎng)成分和靈活的配方，成為植物基因組編輯研究的理想工具。不含蔗糖的特性使得研究人員能夠優(yōu)化碳源的種類和濃度，從而支持編輯細(xì)胞的高效生長。液體培養(yǎng)基的特性則有利于編輯細(xì)胞的均勻分布和高效篩選。例如，在作物改良中，SH培養(yǎng)基被用于優(yōu)化基因組編輯細(xì)胞的培養(yǎng)條件，從而提高編輯效率。TSB的配方經(jīng)過優(yōu)化，能夠支持微生物的快速生長，同時保持良好的靈敏度。甘露醇氯化鈉瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

乳糖作為可發(fā)酵的碳源，用于鑒別細(xì)菌的發(fā)酵能力；氯化鈉維持滲透壓平衡。NA0.25%青霉素酶培養(yǎng)皿

大腸桿菌/大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基：高效檢測的有力工具大腸桿菌/大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基是一種用于快速檢測食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸桿菌和大腸菌群的微生物培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基通過顯色反應(yīng)，使大腸桿菌和大腸菌群在液體培養(yǎng)基中呈現(xiàn)特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)快速鑒定。原理大腸桿菌和大腸菌群具有特異性的酶，這些酶能夠分解培養(yǎng)基中的顯色底物，產(chǎn)生特定顏色的產(chǎn)物。大腸桿菌使溶液顯藍(lán)綠色，并在366nm紫外燈下發(fā)出藍(lán)色熒光；而大腸菌群使溶液顯藍(lán)綠色，但在紫外燈下無熒光。制備時，稱取17.4克培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于1000毫升蒸餾水中，分裝試管或三角瓶，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。操作步驟按國家標(biāo)準(zhǔn)或其他方法制備樣品液。取1毫升樣品液加入含顯色培養(yǎng)基的試管或三角瓶中。在36±1℃培養(yǎng)18-24小時。觀察溶液顏色變化及熒光情況。優(yōu)點(diǎn)快速檢測：18-24小時內(nèi)即可得到結(jié)果。高特異性：通過顯色和熒光反應(yīng)，能有效區(qū)分大腸桿菌和大腸菌群。操作簡便：無需復(fù)雜的設(shè)備和步驟，適合實(shí)驗(yàn)室快速檢測。應(yīng)用大腸桿菌/大腸菌群液體顯色培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于食品安全檢測、水質(zhì)監(jiān)測和公共衛(wèi)生領(lǐng)域。它能夠快速篩選出大腸桿菌和大腸菌群，為保障食品安全和公共衛(wèi)生提供有力支持。NA0.25%青霉素酶培養(yǎng)皿