TBPB(引發劑C)的生產原料主要有叔丁醇、硫酸、氫氧化鈉、雙氧水、苯甲酰氯等。在生產的不同階段產生不同性質的廢水，主要有強酸性廢水、強堿性廢水和產品水洗廢水等。種典型處理工藝是將有機過氧化物生產廢液、產品洗滌廢液、尾氣處理廢堿液、冷卻塔排污水、設備和地面沖洗水等混合收集到酸化池，加入鹽酸調至PH在2～4之間，使有機物析出，然后進行重力沉降。沉降得到的上層有機相收集后加入柴油稀釋使有機過氧化物濃度降低后外運焚燒。沉降所得下層酸性水用NaOH中和到中性，然后送入區域污水處理廠以200倍低鹽度水稀釋，使廢水的含鹽量小于1%，再利用三槽式氧化溝進行生化處理。當叔丁醇和苯甲酸鈉濃度高時生化受到抑制。重慶引發劑過氧化物乙基己酸叔丁酯！湖北二叔戊基過氧化物苯甲酸叔丁酯

氫過氧化物引發劑常見的有異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫兩種，過氧化氫是過氧化物的母體。過氧化物分解后，形成兩個氫自由基。該類過氧化物活化能都很高，可用于高溫體系中，一般很少單獨使用，可與還原劑配合使用構成氧化一還原引發體系，用于室溫或低溫聚合體系，該類引發劑可按不同方式分解。過氧化二酰類二酰基過氧化物分解時，一般按兩步進行，首先分解成酰氧白由基，若單獨存在則引發反應，若不單獨存在則進一步分解，生成穩定的碳自由基。苯甲酰(BPO)是常見的過氧化引發劑，分子中0-0鍵的電子云密度大而相互排斥，容易斷裂，一般在60-80℃分解。它第一步均裂成苯甲酰自由基，第二步分解成苯自由基，并放出CO2，但分解不完全。二酰基過氧化物引發劑活性較高，活性與其結構關系很大。芳酰類比較穩定，酯酰類活性較大，其a一H越少活性越大，不對稱二酰過氧化物的活性更高，一般不單獨使用。浙江顆粒過氧化物三甲基己酸叔丁酯上海二特戊基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

有機過氧化物的主要品種有氫過氧化物（ROOH）、二烷基過氧化物（ROOR‘）、二酰基過氧化物（RCOOOOCR’）、過氧酯（RCOOOR’）、過氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮過氧化物[R2C(OOH)2]等，它們各有不同的應用特點。例如，過氧化苯甲酰BPO通常作為自由基聚合的引發劑和不飽和聚酯的固化劑；過氧化二乙丙苯DCP則可作為交聯劑和熔融接枝的引發劑。一般以活性氧含量、活化能、半衰期及分解溫度4個指標作為選用的基本依據。過氧化苯甲酸是早些時候且常用的有機過氧化物，為粒晶狀固體，在環境溫度下熱穩定。為改進安全性，過氧化苯甲酸可加入22%或30%（重量）的水成為濕產品，以減少可燃性和震動靈敏性。另外有濃度在25%～50%的過氧化苯甲酸的糊狀配方。

過氧化苯甲酰的生產方法：使雙氧水與30%液堿反應，生成過氧化鈉溶液，再與苯甲酰氯反應而得。反應在0℃左右進行，溫度過高則引起雙氧水分解，苯甲酰氯也易水解生成苯甲酸而影響收率。將生成物析出的過氧化苯甲酰過濾、洗滌、干燥即得成品。工業品的過氧苯甲酰含量可達99%（二級品），熔點102-106℃。原料消耗定額：苯甲酰氯（95%以上）1000kg/t、雙氧水（30%）800kg/t。需要提純時，可用醇類、二甲基酮、苯及其他合適的溶劑進行重結晶。山東顆粒過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

過氧化苯甲酸叔丁酯的合成方法：將30%的氫氧化鈉投入如已置有叔丁基過氧化氫的反應釜中，加適量清水，并用－5℃以下的冷凍鹽水冷卻，使之變成25℃以下的糊狀物質，開始滴加定量的苯甲酰氯，維持溫度在30℃以下，注意控制滴加速度。加完后保溫數小時，并維持釜內溶液pH值在10～14之間。反應結束后，停止攪拌，靜置分層。放出下層廢液；上層油層用10%的碳酸鈉洗滌分離，再3%的氫氧化鈉洗滌分離，然后繼續用清水洗滌三次、硫酸鎂溶液洗滌一次，再將油層放入貯罐內，加無水硫酸鎂干燥過夜，所得澄清無色或淡黃色油狀液體即為產品。湖南TPA過氧化物乙基己酸叔丁酯！河南二叔戊基過氧化物BPO

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還有一種工藝公布了一種二叔丁基過氧化物的生產方法，該方法變三步法為兩步法，但是使用了27.5％的過氧化氫，增加了廢水的含量，另外反應時間比較長，為4個小時，仍舊屬于間歇生成。除此之外，中國還公開了一種二叔丁基過氧化物的制備方法，將叔丁醇、過氧化氫、催化劑以連續的方式引入微反應裝置中，使得叔丁醇與過氧化氫發生過氧化反應，制得包含二叔丁基過氧化物的物流，然后將包含二叔丁基過氧化物的物流從微反應裝置中引出，經分離、水洗、干燥得到二叔丁基過氧化物。該**只記載了叔丁醇轉化率和產物中二叔丁基過氧化物的純度，但其選擇性只有85％左右。湖北二叔戊基過氧化物苯甲酸叔丁酯