傳統生產二叔丁基過氧化物工藝多為間歇釜式反應，以叔丁醇為原料，在硫酸作用下，與過氧化氫反應，生成叔丁基過氧化氫，進一步與叔丁醇反應可制得。存在的問題如下：為了安全，過氧化氫濃度低，反應時間長，產生的廢硫酸廢水比較多，反應過程不易控制。中國有一項工藝公布了一種二叔丁基過氧化物的生產方法，該方法將一定濃度的硫酸、過氧化氫、磷鎢酸混合后，將叔丁醇加入混合溶液中反應得到叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化氫混合物，該方法加入了磷鎢酸和穩定劑，增加了成本，增加了后處理的難度，而且產物是叔丁基過氧化氫和二叔丁基過氧化物的混合物混合物，需要加壓蒸餾分離，增加了處理成本，另外該方法使用的是35％的濃硫酸，增加了反應后的廢水。重慶二特戊基過氧化物乙基己酸叔丁酯！山東叔丁基過氧化物TBPO

二叔丁基過氧化物，又稱過氧化二叔丁基，是一種有機化合物，化學式為C8H18O2，為無色液體，能與苯、石油醚等有機溶劑混溶，不溶于水，主要用作合成樹脂引發劑、光聚合敏化劑、橡膠硫化劑、柴油點火促進劑，也用于有機合成。折射率1.3890。100°C半衰期218h，115°C34h，130°C0.15h。易燃，蒸氣與空氣形成劇烈反應性混合物。對皮膚、眼睛和呼吸道有刺激性。在PP中沒有獲得FDA添加許可，不推薦用于食品級和衛材級制品的生產。閃點只有6℃，對靜電極其敏感，0.1MJ的能量足以點燃其蒸汽，在室溫條件下很容易閃燃閃爆；在高于55℃環境下，即使有氮氣保護，仍能閃燃閃爆。浙江二特戊基過氧化物TBPIN上海二叔丁基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

叔丁基過氧化氫TBHP是一種常用的自由基反應的引發劑，其特點是熱穩定性好，使用安全，易于控制，其活性在三個月內無明顯變化，且無需費用較高的冷凍貯存，可用于乳液聚合、水相聚和、固化及接枝聚合等領域，在許多方面的性能優于過二硫酸鹽、異丙苯過氧化氫和過氧化苯甲酰。TBHP的分解產物主要為叔丁醇等，無腐蝕性，對設備的要求不高。而其他的引發劑多數會形成酸性副產物。此外它還可用于制造粘接劑及不飽和三聚氰胺樹脂涂料的干燥機。

首先將222g叔丁醇和140g70%的硫酸加入搪瓷反應釜，攪拌混合并冷卻至2～-8℃。在激烈攪拌下，于90min內滴加入126g27%的過氧化氫和400g濃硫酸，加完后繼續攪拌3h。靜置分出油層，用60ml水洗，再用30%的氫氧化鈉溶液洗除叔丁基過氧化氫，然后用水洗。加硫酸鎂干燥、過濾得成品。制法：于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入叔丁醇，其次222g（3.0mol），70%的硫酸140g，攪拌下冷卻至-2～-8℃。慢慢滴加27%的過氧化氫126g（1.0mol）和400g濃硫酸（4.0mol），約1.5g加完。加完后繼續攪拌反應3h。分出油層，水洗，再用30%的氫氧化鈉溶液洗去叔丁基過氧化氫，而后水洗，無水硫酸鎂干燥，過濾，得過氧化二叔丁基。注：①理論活性氧含量10.94%。與還原劑接觸或受到撞擊會巨烈反應。制備和使用時應注意安全。湖南二叔戊基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！

乳液聚合引發劑的選擇：溶解性是選擇引發劑的一個很重要條件，引發劑要求與聚合物有較好的相溶性。在乳液聚合中，應選擇過硫酸鹽類水溶性較好的引發劑。當乳液聚合需要用氧化還原引發劑時，氧化劑可以是水溶性的也可以是油溶性的，但還原劑一般是水溶性的。對于溶于水的單體宜選用水溶性引發劑。根據聚合溫度選擇復合引發劑根據聚合溫度選擇活性或半衰期的引發劑，使自由基形成速率和聚合速率適中。引發劑分解活化能過高或半衰期過長，則分解速率過低，將使聚合時間延長;但活化能過低，半衰期過短，則引發過快，難于控溫，有可能引起爆聚，將使聚合時間延長或引發劑過早分解結束，在轉化率很低時就停止聚合。所以一般應選擇半衰期與聚合時間同數量級或相當的引發劑。通常選擇復合引發劑可使反應在較均勻的速度下進行。安徽叔丁基過氧化物三甲基己酸叔丁酯！浙江二特戊基過氧化物TBPIN

河南顆粒過氧化物三甲基己酸叔丁酯！山東叔丁基過氧化物TBPO

水溶性引發劑這類引發劑體系的氧化劑有過氧化氫、過硫酸鹽、氫過氧化物等，還原劑有硫酸亞鐵，亞硫酸鈉等無機物和醇、胺、草酸和葡萄糖過氧化氫等有機化合物。過氧化氫、過硫酸鹽、氫過氧化物與亞鐵鹽組成氧化一還原體系后，活化能減小，可在較低的溫度下引發聚合。高錳酸鉀或草酸不能單獨做引發劑，但兩者混合后可作為引發劑。油溶性氧化一還原引發劑這類引發劑的氧化劑有氫過氧化物、過氧化二烷基、過氧化二酰基等，用做還原劑的有叔胺、環烷酸鹽、硫醇及有機金屬化合物等，其中過氧化苯甲酰是常用的引發劑。近年來出現了一些鋅、硼、鋁等有機化合物與氧配合組成的低氧化一還原引發體系，另外還有過渡金屬碳基化合物和鰲合物用作引發劑。山東叔丁基過氧化物TBPO