及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳學研究的模型。DSS誘導腸炎造模機制，DSS誘導結(jié)腸炎模型的機制仍未十分明確,通常與以下幾個方面有關(guān)（1,2,10-17）：1）、巨噬細胞功能失調(diào)。2）、腸道菌群失調(diào)。3）、DSS對結(jié)腸上皮的毒性作用。4）、細胞因子在DSS結(jié)腸炎模型的發(fā)病中起重要作用。DSS誘導腸炎造模流程圖，選取一定平系的動物，秤取基準體重；用無菌水配制DSS溶液，并用濾膜過濾；觀察癥狀和體征，用配置好的DSS溶液代替水，連續(xù)喂食。硫酸鈉葡聚糖品牌零售代理商家。寶山區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖代理商

腸炎的嚴重性（圖 2）圖2：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）另一篇文獻發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸鈉誘導的腸炎可增加其易感性（圖3）圖3：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE染色（上面）和PAS染色（下面）。金山區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖規(guī)格高質(zhì)量的硫酸鈉葡聚糖，保證您的實驗結(jié)果。

2、DSS誘導潰瘍性結(jié)腸炎造模。DSS誘導腸炎造模優(yōu)勢，DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常溫下極易溶于水，常用的造模分子量為36000-50000Da，造模方法相比于其它潰瘍性結(jié)腸炎動物模型相對簡便（1-11）。1、癥狀、體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致。2、周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復模型3、方法簡單，可重復性，維持性好4、可作為研究人類UC 的致炎機制

Q：為什么同一籠的小鼠出現(xiàn)的癥狀有差異？A：動物之間存在個體差異，不同的動物飲水量不同，而且不同的動物對DSS的耐受性也不同。Q：為什么慢性腸炎模型的第二個周期飲用相同濃度的DSS，動物出現(xiàn)的癥狀沒有***個周期明顯？A：動物飲用DSS一段時間后會有耐受性，所以第二個周期出現(xiàn)癥狀減弱為正常現(xiàn)象。Q：DSS能否誘導斑馬魚腸炎模型？A：可以，有相關(guān)文獻支持。Q：DSS和TNBS誘導腸炎的區(qū)別是什么？A：炎性腸病分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD），DSS誘導潰瘍性結(jié)腸炎，TNBS誘導克羅恩病。硫酸鈉葡聚糖的占地面積小嗎？

1985年日本學者較早用倉鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型，并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導的UC動物模型應具有以下特點：1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復模型3.方法簡單，可重復性，維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機制及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產(chǎn)的獨特的DSS，因為其具有非常好的質(zhì)量，非常高的純度和非常好的可重復性是同行科學評議刊物里應用**廣的一種產(chǎn)品，在過去15年里有超過3000篇科學文獻引用使用了我們的DSS。買硫酸鈉葡聚糖就找益啟生物。松江區(qū)Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖一級代理

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DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優(yōu)點：方法簡單；DSS用量少，個體差異小。缺點：偶爾會出現(xiàn)個體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標：1）、疾病活動指數(shù)（DAI）的評估每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況（10）。體重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性狀：正常，松散，稀便。寶山區(qū)葡聚糖硫酸鈉鹽硫酸鈉葡聚糖代理商