Q：為什么同一籠的小鼠出現(xiàn)的癥狀有差異？A：動物之間存在個體差異，不同的動物飲水量不同，而且不同的動物對DSS的耐受性也不同。Q：為什么慢性腸炎模型的第二個周期飲用相同濃度的DSS，動物出現(xiàn)的癥狀沒有***個周期明顯？A：動物飲用DSS一段時間后會有耐受性，所以第二個周期出現(xiàn)癥狀減弱為正常現(xiàn)象。Q：DSS能否誘導(dǎo)斑馬魚腸炎模型？A：可以，有相關(guān)文獻支持。Q：DSS和TNBS誘導(dǎo)腸炎的區(qū)別是什么？A：炎性腸病分為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD），DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎，TNBS誘導(dǎo)克羅恩病。硫酸鈉葡聚糖哪家正規(guī)可靠？嘉定區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖

與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少（數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014）。參考文獻：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e880483. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257 4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83 DSS誘導(dǎo)腸炎造模的方法及注意事項。DSS誘導(dǎo)腸炎造模：潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種自發(fā)性、普陀區(qū)Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖規(guī)格采購硫酸鈉葡聚糖去哪家比較專業(yè)？

細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明MP Biomedicals的DSS可引發(fā)嚴重腸炎，動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學(xué)實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差（數(shù)據(jù)來源于Bamba ）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠

·周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型·方法簡單，可重復(fù)性，維持性好。DSS模型如何構(gòu)建？選取成年動物正常飼養(yǎng)1-2周；2-5%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；7天后處死。急性腸炎模型。選取成年動物正常飼養(yǎng)1-2周；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天；2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征；停止飲用DSS，改正常飲水7-14天。慢性腸炎模型。如何評價DSS造模是否成功？疾病活動指數(shù)（ DAI ）的評估：包括體重，大便性狀硫酸鈉葡聚糖保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。

MP生產(chǎn)的DSS具有以下優(yōu)勢，比較高硫含量（18-20%），<0.2%游離硫酸鹽、比較高手性（+104?比旋光度）、比較高純度（99%）和穩(wěn)定性、3000+文獻支持。案例研究：DSS可引發(fā)嚴重腸炎 （圖 1）圖1 對照組：結(jié)腸黏膜完整，黏膜上皮完整，腺體排列規(guī)則，結(jié)構(gòu)清楚，無炎癥細胞浸潤及潰瘍。DSS實驗組：結(jié)腸黏膜破壞，腺體排列不規(guī)則甚至消失，炎性細胞浸潤，腺體膿腫，潰瘍等。2012年Bamba等人，將3種不同的DSS進行了比較分析，研究了它們的化學(xué)性質(zhì)和細胞毒性以及引發(fā)的硫酸鈉葡聚糖哪家靠譜？金山區(qū)動物結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖訂購

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炎造模有影響。通常DSS批間比較穩(wěn)定，但是也有少部分批間差會大一些，所以建議客戶根據(jù)自己的實驗需求，購買足夠的同一批次產(chǎn)品，或者換用批次之前進行預(yù)實驗。Q：3%的DSS小鼠飲用3天后沒有出現(xiàn)明顯的體重下降？A：某些動物出現(xiàn)反應(yīng)慢，甚至在飲用DSS第5天才出現(xiàn)體重下降，都屬于正常現(xiàn)象。如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀，需適當提高DSS的濃度。Q：3%的DSS小鼠飲用7天后無明顯炎癥表現(xiàn)？A：務(wù)必每天觀察動物是否有足夠的飲水量，確認動物飲嘉定區(qū)誘導(dǎo)腸炎硫酸鈉葡聚糖