了DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型的機(jī)制、流程及觀察方法與指標(biāo)。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何呢?且聽(tīng)下回分解!我們下期見(jiàn)!純干貨!DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型(下篇)1、前言。潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種自發(fā)性、慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變,在我國(guó)的發(fā)病率逐年升高,建立潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型對(duì)于研究其病因,發(fā)病機(jī)制,臨床***,藥物研發(fā),以及對(duì)在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研上海益啟品牌硫酸鈉葡聚糖規(guī)格。長(zhǎng)寧區(qū)腸炎造模硫酸鈉葡聚糖報(bào)價(jià)
潰瘍等。實(shí)踐中您可能還會(huì)遇到這些問(wèn)題....Q:DSS的濃度是怎么計(jì)算的?A:質(zhì)量體積比。Q:小鼠和大鼠每天的飲水量是多少?A:影響小鼠每天的飲水量為7-10ml,大鼠11ml/100g體重/天。Q:DSS的分子量對(duì)腸炎造模有無(wú)影響?A:有影響,通常腸炎造模使用的是36-50KD,小分子量的DSS致炎效果差,大分子量的DSS腸道不吸收。Q:為什么不同批次的DSS使用濃度會(huì)有差異?A:DSS是葡聚糖聚合物,分子量為平均分子量,每個(gè)批次之間會(huì)有分子量的差異,而分子量對(duì)腸徐匯區(qū)Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系電話網(wǎng)上訂購(gòu)硫酸鈉葡聚糖的官網(wǎng)。
慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變,在我國(guó)的發(fā)病率逐年升高,但是其病因以及發(fā)病機(jī)制目前仍不十分清楚,因此,建立潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型對(duì)于研究其病因,發(fā)病機(jī)制,臨床***,藥物研發(fā),以及對(duì)在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)誘導(dǎo)的腸炎模型,是目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標(biāo)準(zhǔn)。DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量為36000-50000Da。
描述:正常的結(jié)腸粘膜;隱窩腺體丟失1/3;隱窩腺體丟失2/3;隱窩腺體全部丟失;粘膜上皮糜爛,破壞,伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn);正常的結(jié)腸粘膜;局部黏膜損傷;損傷累及1/3腸道;損傷累及2/3腸道;損傷累及整個(gè)腸道。3)、病理切片觀察。對(duì)照組:結(jié)腸黏膜完整,黏膜上皮完整,腺體排列規(guī)則,結(jié)構(gòu)清楚,無(wú)炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)及潰瘍。DSS實(shí)驗(yàn)組:結(jié)腸黏膜破壞,腺體排列不規(guī)則甚至消失,炎性細(xì)胞浸潤(rùn),腺體膿腫,潰瘍等。小結(jié),以上內(nèi)容分別介紹買硫酸鈉葡聚糖就找益啟生物。
和血便。每天觀察動(dòng)物體重、大便性狀和隱血情況,按照下表進(jìn)行評(píng)分,將各項(xiàng)評(píng)分相加,得出每只動(dòng)物的DAI,以評(píng)估疾病活動(dòng)情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結(jié)腸炎模型的建立和評(píng)價(jià). 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2006,15(2):130-133。組織學(xué)損傷指數(shù)( HI )的評(píng)估:觀察結(jié)腸內(nèi)有無(wú)出血,潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、HE染色,觀察組織學(xué)改變并進(jìn)行評(píng)分。黏膜損傷程度,黏膜損傷范圍。得分:0、1、2、3、4。全網(wǎng)優(yōu)惠的硫酸鈉葡聚糖在哪里購(gòu)買?杭州結(jié)腸炎模型硫酸鈉葡聚糖聯(lián)系人
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