DTA培養基，也稱為葡萄糖胰蛋白胨瓊脂，是一種用于分離培養嗜熱菌芽孢的培養基。以下是它的一些主要特點：1.**用途**：DTA培養基主要用于乳制品中嗜熱需氧芽孢菌計數，以及嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養。2.**成分**：其配方包含胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分為每升培養基中包含胰酪蛋白胨10.0克、葡萄糖5.0克、瓊脂15.0克和溴甲酚紫0.04克。3.**pH值**：DTA培養基的pH值通常調節在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**用法**：稱取DTA培養基30.0g，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，121℃高壓滅菌15分鐘，備用。6.**生長特征**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養基上的生長特征為黃色菌落。7.**質量控制**：進行微生物靈敏度試驗時，按標簽用法制備培養基，接種質控菌株，放置55℃需氧培養48小時。回收率計算時，用TSA瓊脂做對照培養基。8.**儲存條件**：DTA培養基應貯存于避光、干燥處，用后立即旋緊瓶蓋；貯存期三年。細菌保存培養基的基本原理是通過降低細菌的新陳代謝速度，使細菌的生命活動處于半永久性的休眠狀態。氯化鈉營養瓊脂培養皿

尿素培養基是一種用于檢測和分離細菌的生化培養基，特別是那些能夠產生脲酶的細菌，如某些變形桿菌和幽門螺旋桿菌。以下是尿素培養基的一些特點和配制方法：1.**配方組成**：-蛋白胨：1.0g-氯化鈉：5.0g-葡萄糖：1.0g-磷酸二氫鉀：2.0g-酚紅：0.012g-瓊脂：20.0g-蒸餾水：1000ml-40%尿素水：5ml2.**配制方法**：-將上述成分（除葡萄糖和尿素外）溶解在蒸餾水中，加熱煮沸，調節pH至7.2，過濾。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50-55℃，加入無菌的40%尿素水5ml，混勻。-分裝試管，制成斜面備用。3.**用途**：-主要用于細菌的脲酶檢測。-用于鑒定變形桿菌屬和其他能夠分解尿素的細菌。4.**培養條件**：-通常在36℃±1℃的條件下培養24-48小時。5.**觀察指標**：-培養基中的酚紅作為pH指示劑，當細菌產生的脲酶分解尿素產生氨時，培養基顏色由黃色變為紅色，表示細菌具有脲酶活性。6.**保存條件**：-通常在2-8°C下保存，保質期三年。7.**注意事項**：-避免攝入、吸入、皮膚接觸。-配制過程中應在無菌條件下操作。尿素培養基在微生物學研究和醫學診斷中有著廣泛的應用，尤其是在檢測和研究能夠分解尿素的細菌方面。Brewer厭氧菌瓊脂預裝培養皿克氏雙糖鐵試驗時間通常控制在18-24小時，以確保細菌發酵充分且不過度，避免影響判斷結果。

PK瓊脂培養基，也稱為Pikovskaya'sAgar，是一種用于檢測解磷微生物（phosphatesolubilizingmicroorganisms）的培養基。這種培養基的原理基于解磷微生物在生長過程中能夠將不溶性的磷酸鹽轉化為可溶性形式，從而使得培養基中的磷酸鈣溶解，導致培養基的透明度發生變化。**配方組成**：-酵母提取物：0.5g-D-葡萄糖：10.0g-磷酸鈣：5.0g-硫酸銨：0.5g-氯化鉀：0.2g-硫酸鎂：0.1g-硫酸錳：0.0001g-硫酸亞鐵：0.0001g-瓊脂：15.0g**配制方法**：1.使用1000ml蒸餾水重懸31.3g培養基。2.不斷攪動并加熱，煮沸1分鐘使培養基完全溶解。3.121°C高壓蒸汽滅菌15分鐘。4.冷卻至50°C時，分裝15ml培養基到每個無菌培養皿中。**培養條件**：-通常在35°C下培養48小時。**觀察指標**：-在PK瓊脂培養基上生長的解磷微生物菌落周圍的培養基由不透明變透明，通過觀察培養基的透明度變化來判斷微生物是否具有解磷能力。**保存條件**：-密封，2-30°C避光保存。**注意事項**：-避免吸入和皮膚接觸。這種培養基在土壤微生物學、植物病理學和環境微生物學等領域有著廣泛的應用，特別是在研究植物-微生物相互作用以及微生物對土壤養分循環的貢獻方面。

胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎（Trypticase-Soy-PolymyxinBrothBase）是一種用于微生物培養的培養基，具有以下特點和用途：1.**成分**：該培養基的主要成分包括胰酪胨、植物胨、氯化鈉、磷酸氫二鉀和葡萄糖。胰酪胨和植物胨提供氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為碳源；磷酸氫二鉀作為緩沖劑；氯化鈉幫助維持滲透壓。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.3±0.1（25℃），為微生物提供適宜的生長環境。3.**用途**：主要用于蠟樣芽孢桿菌的選擇性增菌培養，也可用于MPN值測定和消毒劑消毒效果的測試。4.**添加劑**：在使用時，需要添加多粘菌素B以抑制雜菌的生長，促進目標微生物蠟樣芽孢桿菌的生長。多粘菌素B的添加量根據產品說明進行，例如每100ml培養基基礎添加1支多粘菌素B（1mg）或每225ml培養基添加1支多粘菌素B（2.25萬單位）。5.**制備方法**：通常需要稱取一定量的培養基粉末，加熱溶解于蒸餾水中，煮沸后進行高壓滅菌。滅菌后冷卻至50℃左右，加入多粘菌素B，混勻后無菌分裝于滅菌試管中備用。6.**質量控制**：接種蠟樣芽孢桿菌后，在30℃下培養48小時，應觀察到良好的生長和溶液混濁，以驗證培養基的有效性。

疊氮鈉血瓊脂基礎（AzideBloodAgarBase）是一種選擇性培養基，主要用于從糞便、污水和其他樣本中分離和檢測鏈球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特點和配制方法：**特點**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化鈉、疊氮鈉和瓊脂等成分，其中疊氮鈉作為選擇性抑制劑，對大多數革蘭氏陰性菌具有抑制作用，但允許某些革蘭氏陽性菌如鏈球菌和葡萄球菌的生長。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環境。3.**應用**：除了用于分離培養鏈球菌和葡萄球菌，疊氮鈉血瓊脂基礎還可用于測定溶血反應。4.**溶血反應**：在該培養基上，可以觀察到α溶血（培養基變綠）、β溶血（菌落周圍培養基變透明）和γ溶血（培養基無變化）。**配制方法**：1.稱取33.2g培養基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中。2.加熱煮沸至完全溶解。3.121℃高壓滅菌15分鐘。4.冷卻至50℃左右，加入50mL無菌羊血，混勻后倒入無菌培養皿中。**注意事項**：-避免攝入、吸入、皮膚接觸疊氮鈉，配制時應在通風櫥中進行，并佩戴適當的個人防護裝備。-培養基中含有的疊氮鈉具有劇毒，應妥善處理和保存。GC肉湯基礎用于致病性奈瑟氏菌的分離，每100ml添加IsoVitaleX添加劑、V-C-N抑菌劑、無菌血紅蛋白粉各1支 。BHIA預裝培養皿

除了用于血液和無菌體液標本的細菌培養，血液增菌培養基還可用于動物性食品中致病菌的檢測研究。氯化鈉營養瓊脂培養皿

彎曲桿菌瓊脂基礎是一種專門用于分離和培養彎曲桿菌屬（Campylobacter）細菌的培養基，尤其是空腸彎曲桿菌（Campylobacterjejuni）和大腸彎曲桿菌（Campylobactercoli）。以下是它的一些主要特點：1.**選擇性培養**：彎曲桿菌瓊脂基礎通常與特定的選擇性添加劑一起使用，如改良Karmali選擇性添加劑或彎曲桿菌選擇性添加劑，這些添加劑含有抗生物質，如萬古霉素和兩性霉素B，以抑制其他非目標微生物的生長，提高目標彎曲桿菌的分離率。2.**無血培養基**：某些類型的彎曲桿菌瓊脂基礎是無血的，這使得它在某些應用中比需要添加血液的培養基更為方便和經濟。無血培養基通常使用活性炭、硫酸亞鐵和酸鈉替代血液。3.**微需氧環境**：彎曲桿菌是微需氧菌，生長環境是含氧氣5％、二氧化碳10％、氮氣85％。因此，彎曲桿菌瓊脂基礎通常在微需氧條件下使用，這有助于彎曲桿菌的生長。4.**菌落特征**：在適宜的條件下，空腸彎曲桿菌在彎曲桿菌瓊脂基礎中生長，形成灰色、濕潤、平鋪的菌落，這些特征有助于識別彎曲桿菌。5.配方：彎曲桿菌瓊脂基礎的配方可能包含蛋白胨、酵母浸粉、胰酪蛋白胨、氯化鈉、瓊脂等，提供碳、氮源、維生素和生長因子。