腦心浸出液肉湯（BHI/BHIB）是一種微生物培養基，特別適用于培養營養要求較高的細菌。以下是BHI培養基的一些關鍵特點：1.**配方組成**：-蛋白胨：10.0g-脫水小牛腦浸粉：12.5g-脫水牛心浸粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-葡萄糖：2.0g-磷酸氫二鈉：2.5g-pH值：7.4±0.2(25℃)2.**配制方法**：-稱取38.5gBHI培養基粉末，加入1000ml蒸餾水。-加熱攪拌至完全溶解，通常在121℃下高壓滅菌15分鐘。3.**用途**：-用于培養各種苛養型致病微生物，如鏈球菌、腦膜炎球菌、肺炎球菌。-用于培養單增李斯特菌，可極大的增加李斯特菌培養時的OD值。-加入腹水后，可用于淋球菌的培養。-用于葡萄球菌的血漿凝固酶試驗。-作為檢測培養基，用于檢測水、廢水、肉類和食品。-作為藥敏實驗的接種用培養基。-可用來配制血液培養基。4.**培養條件**：-通常在36℃±1℃的條件下培養。5.**保存條件**：-2-8°C保存。6.**注意事項**：-避免吸入和皮膚接觸。-使用前請檢查平板內是否干裂或染菌，若長菌請勿使用。-4°C儲存的平板出現冷凝水屬正常現象，請在潔凈環境下將水倒出后使用。-請在潔凈環境下操作，開封后請盡快使用，避免雜菌干擾。尿素培養基主要用于鑒定革蘭氏陰性菌中的尿素酶活性，如用于腸桿菌科細菌的鑒定，例如大腸埃希菌。馬鈴薯浸出液瓊脂預裝培養皿

PALCAM瓊脂基礎是一種專門設計用于分離和培養單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養基。除了李斯特氏菌，它也可以用來分離其他類型的細菌，盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數革蘭氏陽性菌，特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養。5.**結果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環。盡管PALCAM瓊脂基礎主要用于李斯特氏菌的分離，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和腸球菌等，偶爾也能在該培養基上生長，利用甘露醇產酸使菌落和其周圍的培養基呈黃色。

SlantzandBartley培養基是一種專門設計用于分離和計數腸球菌的選擇性培養基，廣泛應用于水和食品樣本中的腸球菌檢測。以下是它的一些特點：1.**成分**：包含胰蛋白胨、酵母提取物、葡萄糖、磷酸二氫鉀、疊氮鈉和瓊脂等成分。其中，胰蛋白胨和酵母提取物提供細菌生長所需的營養物質，葡萄糖作為碳源，磷酸二氫鉀作為緩沖劑，疊氮鈉作為抑菌劑抑制革蘭氏陰性菌的生長，瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**：培養基的pH值控制在7.2±0.2（25°C），為腸球菌提供適宜的生長環境。3.**選擇性**：疊氮鈉對革蘭氏陰性菌具有抑制作用，確保培養基的選擇性。4.**應用**：開始設計用于通過膜過濾技術檢測和計數腸球菌，但也證明作為直接涂布培養基同樣有效。5.**配制方法**：通常稱取41.5g培養基粉末，加入1升蒸餾水，加熱至沸騰以溶解瓊脂，高壓滅菌20分鐘。滅菌后冷卻至45-50°C，并分裝進培養皿。6.**質量控制**：通過特定的質控菌株進行測試，確保培養基支持目標菌株的生長。例如，腸球菌ATCC29212在該培養基上應表現出良好的生長，而大腸桿菌ATCC25922則應被抑制。7.**儲存條件**：未配制的培養基粉末應密封保存在15-30°C的陰涼干燥處。配制好的培養基應保存在2-8°C。

DTA培養基（葡萄糖胰蛋白胨瓊脂）是一種用于微生物培養的培養基，其特點和使用方法如下：1.**用途**：DTA培養基主要用于嗜熱菌芽孢（包括需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢）的分離培養。2.**成分**：該培養基的成分通常包括胰酪蛋白胨、葡萄糖、瓊脂和溴甲酚紫。具體成分比例為胰酪蛋白胨10.0g/L、葡萄糖5.0g/L、瓊脂15.0g/L以及溴甲酚紫0.04g/L。3.**pH值**：pH值控制在6.7±0.1（25℃）。4.**檢驗原理**：胰酪蛋白胨提供碳氮源、維生素和生長因子；葡萄糖作為可發酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。5.**配制方法**：稱取30.0gDTA培養基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃下高壓滅菌15分鐘，備用。6.**使用方法**：在加熱滅菌前，培養基成分應邊攪拌邊溶解于水中。滅菌時間通常要在121℃下保持15~20分鐘，這個時間從中心溫度達到121℃開始計算。7.**結果觀察**：嗜熱脂肪芽孢桿菌在DTA培養基上的生長特征為黃色菌落。8.**微生物靈敏度試驗**：按標簽用法制備培養基，接種質控菌株，放置于55℃需氧培養48小時，以驗證培養基的性能。TSFA培養皿，即胰化大豆堅固綠瓊脂培養皿，是一種用于微生物培養的固體培養基。

SH培養基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養的培養基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細胞的懸浮培養。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養基粉末。2.輕輕攪動使培養基完全溶解。3.加入所有熱穩定添加劑。CAS培養基廣泛應用于細菌鐵載體的篩選試驗，特別是在研究植物根際促生菌和微生物與植物相互作用的領域 。WS瓊脂平板

瓊脂培養基的制備： 將瓊脂培養基中加入去氧膽酸鹽等特定成分，以制備適合特定實驗目的的培養基。馬鈴薯浸出液瓊脂預裝培養皿

支原體培養基基礎（含精氨酸）是一種專門用于培養支原體的培養基，它包含精氨酸作為生長因子，適用于那些需要精氨酸才能生長的支原體，如口腔支原體等。以下是該培養基的一些特點和配制方法：1.**配方組成**：通常包含豬胃消化粉、牛肉浸粉、酵母浸粉、氯化鈉、葡萄糖、L-精氨酸和酚紅等成分。2.**配制方法**：-稱取培養基粉末，按照說明書比例（通常是25.52g/L）溶解在蒸餾水中。-加熱溶解并調節pH至7.1-0.2（25℃）。-121℃高壓滅菌15分鐘。-冷卻至室溫后，無菌操作下加入滅活小牛血清或馬血清（通常為200mL）和青霉素（通常為80萬單位）。-混勻后分裝到無菌試管中備用。3.**用途**：主要用于藥品和生物制品中支原體的檢測，特別是口腔支原體的培養和檢測。4.**培養條件**：通常在36℃±1℃的條件下培養7-14天。5.**觀察指標**：培養基中的酚紅作為pH指示劑，支原體生長時會因代謝產物改變培養基的pH值，導致顏色變化。例如，口腔支原體分解精氨酸產堿，使培養基顏色由橙色變為紅色。6.**質量控制**：通過接種已知的質控菌株來驗證培養基的靈敏度和有效性。馬鈴薯浸出液瓊脂預裝培養皿