T4UvsX重組酶是一種來源于T4噬菌體的酶,它是RecA/Rad51家族的同源體。這種重組酶在雙鏈DNA斷裂的修復和復制叉重新啟動的過程中起到重要作用。T4UvsX重組酶可以通過與其他DNA結合蛋白或輔助因子一起與單鏈DNA形成核酸蛋白復合物,并通過尋找與靶標DNA的互補區域進行雜交,以完成鏈置換反應。此外,T4UvsX重組酶在生產時由大腸桿菌表達和純化。T4UvsX重組酶的產生過程涉及到基因工程和蛋白質表達的常規技術。首先,T4噬菌體的基因序列被識別并克隆到適合的表達載體中,然后這個載體被轉化到大腸桿菌宿主細胞中。在宿主細胞內,T4UvsX基因被轉錄和翻譯,產生重組酶蛋白。隨后,通過一系列步驟包括細胞培養、蛋白質表達、細胞裂解、蛋白質純化等,獲得所需的T4UvsX重組酶。這一過程通常在生物技術實驗室中進行,并且需要精確的分子生物學操作和蛋白質工程知識。
dATPSolution(脫氧腺苷三磷酸溶液)是一種常用的分子生物學試劑,通常以100mM的濃度提供。這種溶液主要用于支持DNA的合成過程,如聚合酶鏈反應(PCR)、DNA測序、填入反應、切口平移、cDNA合成和TdT加尾反應等。dATP的化學結構是2'-脫氧腺苷-5'-三磷酸,它是DNA聚合酶在DNA復制過程中用來合成DNA鏈的原料之一。在Sanger測序中,dATP與ddATP(雙脫氧腺苷三磷酸)一起使用,后者是dATP的一種衍生物,缺少3'-OH基團,用于鏈終止反應。dATP溶液應儲存在-20°C的條件下以保持其穩定性和活性,有效期通常為兩年。在生產過程中,dATP通常按照ISO9001標準進行,并在D級清潔室中進行以確保高質量和純度。HPLC確認的純度通常大于99%。dATP溶液不含qPCR、PCR、逆轉錄抑制劑,也不含DNase、RNase以及人類和大腸桿菌DNA,以避免實驗過程中的污染。Recombinant Rat IL-6Recombinant Biotinylated Human MAGE-A3 (HLA-A*24:02) Protein, His-Avi Tag 是一種通過重組DNA技術。
Benzonase核酸酶是一種來自粘質沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的非特異性核酸內切酶,它能夠高效降解所有形式的DNA和RNA,包括單鏈、雙鏈、線性和環狀核酸,將其消化成2至5個堿基長度的5'-單磷酸寡核苷酸。這種酶在生物技術領域有著廣泛的應用,包括:1.**降低粘度**:在蛋白樣品制備過程中,Benzonase核酸酶可以降低由于核酸引起的高粘度,從而便于樣品處理和提高蛋白產量。2.**去除核酸污染**:在蛋白提取、疫苗生產、生物制藥等領域,Benzonase核酸酶用于去除樣品中的核酸污染,確保產品質量。3.**提高蛋白質分離效果**:在雙向SDS-PAGE蛋白樣品制備中,Benzonase核酸酶可以去除帶負電荷的核酸,改善蛋白質的分離效果,增強2-DE分辨率。4.**促進蛋白質復性**:在高質量包涵體制備中,Benzonase核酸酶有助于降解核酸,從而促進不可溶性蛋白的復性。5.**穩定性和兼容性**:Benzonase核酸酶在多種條件下穩定,包括高濃度的尿素,且與蛋白酶抑制劑兼容,但需注意EDTA對其活性的抑制作用。此外,Benzonase核酸酶的活性單位定義為在30分鐘內使△A260值降低1.0的酶量,相當于完全消化37μgDNA。
5'DNA腺苷酰化試劑盒通過特定的酶催化反應,將5'-磷酸化的單鏈DNA(pDNA)轉化為5'-腺苷酰化DNA(AppDNA)。以下是啟用5'-磷酸化的單鏈DNA的一般步驟:1.**準備反應體系**:-根據試劑盒說明書,準備所需的反應組分,包括5'-磷酸化的單鏈DNA、腺苷酰化酶(如Adenylase或MthRNA連接酶)、ATP和相應的緩沖液。2.**混合組分**:-將5'-磷酸化的單鏈DNA與腺苷酰化酶、ATP和緩沖液混合在適當的反應容器中。3.**孵育反應**:-將混合好的反應體系在指定的溫度(通常是65℃)下孵育一定的時間,以允許酶將ATP中的AMP部分轉移到DNA的5'端。4.**酶失活**:-反應完成后,在85℃孵育5分鐘以失活腺苷酰化酶,這一步是為了防止后續的去腺苷酰化現象,確保腺苷酰化比率不下降。5.**產物收集**:-由于轉化效率高,通常不需要進行凝膠純化步驟。可以通過乙醇沉淀等方法收集腺苷酰化后的DNA產物。6.**產物應用**:-收集的腺苷酰化DNA可以直接用于后續的克隆、測序、連接或其他分子生物學實驗。7.**注意事項**:-確保所有操作在無RNA酶和無DNA酶的環境中進行,以避免污染。-使用時需注意反應體系的準確性,確保底物、酶和ATP的比例適當。
PCR抑制劑是指那些在PCR反應中能夠干擾或阻礙DNA擴增的物質。這些物質通常來源于生物樣本本身或者樣本的收集和處理過程。以下是一些PCR抑制劑的特點:1.**多樣性**:PCR抑制劑可以是多種不同的化合物,包括膽酸鹽、尿素、血紅素、酚類化合物、蛋白質、多糖、植物或血液成分等。2.**來源**:它們可能來自血液(如血紅素)、尿液(如尿素)、糞便(如膽酸鹽)、植物(如多酚和多糖)、土壤(如腐殖酸)或化學物質(如酚類化合物)。3.**影響**:抑制劑可以影響DNA聚合酶的活性,干擾引物的退火,或與DNA模板發生非特異性結合,導致PCR擴增效率降低或特異性下降。4.**復雜性**:由于樣本來源的復雜性,不同的抑制劑可能需要不同的策略來克服。某些抑制劑可能通過物理方法(如離心、過濾)去除,而其他抑制劑可能需要化學處理或使用特定的PCR增強劑。5.**濃度依賴性**:抑制效果通常與抑制劑的濃度有關。在較低濃度下,某些抑制劑可能不會影響PCR,但隨著濃度增加,抑制效果會變得更加明顯。6.**特異性**:某些抑制劑可能對特定的DNA聚合酶或PCR體系有特定的影響。例如,一些抑制劑可能特別影響高GC含量的模板擴增。在基因編輯過程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質量的單鏈或雙鏈DNA修復模板。Recombinant Mouse GITR Ligand/TNFSF18 Protein,hFc Tag
由于Cas9 NLS系統不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至細胞基因組的風險 。Recombinant Human IHH Protein
pA-Tn5轉座酶的高活性是其重要特性之一,這種高活性主要來源于以下幾個方面:1.**轉座酶突變體**:pA-Tn5轉座酶是由Tn5轉座酶的高活性突變體構成的。這種突變體相比野生型Tn5轉座酶,在體外的轉座效率顯著提高,通常提升1000倍以上。2.**ProteinA融合**:pA-Tn5轉座酶將ProteinA與高活性Tn5轉座酶融合,這種融合不僅保留了Tn5轉座酶的高效DNA切割能力,還通過ProteinA的抗體結合特性,提高了對特定DNA序列的靶向能力。3.**轉座隨機性**:pA-Tn5轉座酶能夠在整個基因組上實現隨機的DNA切割,這為高通量測序提供了廣的覆蓋度。4.**穩定性**:高活性的pA-Tn5轉座酶在各種實驗條件下都能保持穩定,包括在不同的溫度和pH值條件下。5.**插入位點易測序**:pA-Tn5轉座酶產生的DNA片段具有明確的插入位點,這些位點容易被高通量測序技術識別和分析。6.**高效片段化**:在CUT&Tag等實驗中,pA-Tn5轉座酶能夠高效地實現目標蛋白結合DNA的片段化,為后續的測序和分析打下基礎。7.**低細胞投入量**:由于其高活性,pA-Tn5轉座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,如單細胞水平的研究。
Recombinant Mouse LTBR Protein
Recombinant Canine CD46 Protein
Recombinant Human ROBO4 Protein
Recombinant Biotinylated Mouse APLN Protein
Recombinant Mouse DR6/TNFRSF21 Protein
Recombinant Human E-Selectin/CD62E Protein
Recombinant Biotinylated Human SEZ6 Protein
PTD-p65-P1 Peptide
Recombinant Human Angiostatin
Recombinant Human SPARC(BM-40)