2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理將淺黃色固體轉移到500 mL燒瓶中，加入36%~38%的濃鹽酸150mL，機械攪拌下水浴加熱回.流3 h得暗紅色溶液，并有少量橙黃色固體析出。然后冷卻至室溫，將750mL冰水倒人上述暗紅色物料中，繼續攪拌30min，中間有大量橙黃色固體析出，過濾，用100 mL蒸餾水洗滌3次，濾餅干燥后得51.1 g橙黃色固體粗品，母液呈暗紅色。所得粗品用125 mL乙醇[ φ( CH，CH2OH) = 95% ]重結晶，得46 g橙紅色。針狀晶體，經鑒定為2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于檢測硝酸鹽的含量。2-氨基-3-硝基甲苯供貨報價

在使用2-甲基-6-硝基苯胺時，應采取必要的安全措施，以確保操作人員的安全和健康。首先，應佩戴合適的防護設備，如防護眼鏡、防護口罩、防護手套等，以防止2-甲基-6-硝基苯胺對人體的直接接觸。此外，應保持操作現場的通風良好，以減少2-甲基-6-硝基苯胺對空氣的污染。在操作過程中，應避免2-甲基-6-硝基苯胺與皮膚、眼睛等部位的接觸。如果不慎接觸，應立即用大量清水沖洗，并及時就醫。此外，應避免2-甲基-6-硝基苯胺與明火、熱源等接觸，以防止炸裂或火災的發生。在儲存2-甲基-6-硝基苯胺時，應將其儲存在陰涼、通風、干燥的環境中，避免陽光直射和雨淋。應將2-甲基-6-硝基苯胺儲存在專門的儲存區域，并設置明顯的警示標志，以防止無關人員進入。此外，應定期檢查2-甲基-6-硝基苯胺的儲存狀態，以確保其安全性。2-氨基-3-硝基甲苯供貨報價2-甲基-6-硝基苯胺的分子式為C7H8N2O2。

2-甲基-6-硝基苯胺的合成方法主要有以下幾種：1.苯胺氧化法：首先將苯胺與硝酸反應生成2-氨基-4-硝基苯胺，然后將其還原為2-甲基-6-硝基苯胺。這種方法操作簡便，但產物收率較低。2.苯胺重氮化法：首先將苯胺與亞硝酸鈉反應生成2-氨基-5-硝基苯胺，然后將其重氮化，然后與鹽酸反應生成2-甲基-6-硝基苯胺。這種方法操作較為復雜，但產物收率較高。3.苯胺催化氫化法：首先將苯胺與氫氣反應生成環己酮，然后將環己酮與亞硝酸鈉反應生成2-氨基-5-硝基苯胺，然后進行重氮化和鹽酸反應。這種方法操作較為復雜，但產物收率較高。4.苯胺催化氧化法：首先將苯胺與氧氣反應生成過氧化氫，然后將過氧化氫與硝酸反應生成2-氨基-4-硝基苯胺，然后進行還原和鹽酸反應。這種方法操作簡便，但產物收率較低。

2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為廣，如橡膠制造、藥品制造、印染制造等行業都有運用。2-甲基-6-硝基苯胺的操作處置與儲存：技術措施：在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手和臉。注意事項：如果可能，使用封閉系統。如果粉塵或浮質產生，使用局部排氣。操作處置注意事項：避免接觸皮膚、眼睛和衣物。貯存儲存條件：保持容器密閉。存放于涼爽、陰暗、通風良好處。存放處須加鎖。遠離不相容的材料比如氧化劑存放。包裝材料：依據法律。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種化學品、染料、藥物等。

2-甲基-6-硝基苯胺是一種黃色或橙色結晶粉末，具有強烈的刺激性氣味。它是一種重要的有機合成中間體，普遍應用于醫藥、染料、農藥等領域。2-甲基-6-硝基苯胺的化學性質非常活潑，易受空氣、光照、熱等因素的影響而發生變化。它具有強烈的氧化性和還原性，可以與許多有機物和無機物發生反應。在水溶液中，2-甲基-6-硝基苯胺會發生水解反應，生成2-甲基-6-硝基苯酚和氨水。此外，2-甲基-6-硝基苯胺還可以與硝酸、硫酸等強酸反應，生成相應的硝基化合物或磺酸化合物。2-甲基-6-硝基苯胺可以被用作電化學檢測的載體。2-氨基-3-硝基甲苯供貨報價

在實驗室中，2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、藥物等合成的中間體。2-氨基-3-硝基甲苯供貨報價

2-甲基6-硝基苯胺的存儲一、入庫的2-甲基-6-硝基苯胺應符合產品標準，收貨保管員應嚴格按GB190的規定驗收內外標志包裝、容器簀。并做到賬貨卡相符：二、入庫時保管員應按入庫驗收標準進行檢套驗收、登記嚴格核對和檢驗2-甲基-6-硝基苯胺的名稱、規格、案例標簽、質量、數量、包裝。2-甲基-6-硝基苯胺經檢驗合格方可入庫。無產地、品牌、安全標簽和產品合格證的2-甲基-6-硝基苯胺不得入庫；三、按規定配備滅火器，滅火器應放在明顯、易取的地方；庫存2-甲基-6-硝基苯胺應保持相應的垛距、墻距、柱距。垛與垛間距不小于0.8m，垛與墻、柱的間距不小0.3m。主要通道的寬度不于小1.8m。在倉庫堆垛設立明顯的防火標志，出入口和通向消防設施的道路應保持暢通。2-氨基-3-硝基甲苯供貨報價