得分:0、1、2、3、4。描述:正常的結(jié)腸粘膜,隱窩腺體丟失1/3,隱窩腺體丟失2/3,隱窩腺體全部丟失,黏膜上皮糜爛,破壞,伴有明顯的炎性細胞浸潤。正常的結(jié)腸粘膜,局部黏膜損傷,損傷累及1/3腸道,損傷累及2/3腸道,損傷累及整個腸道。病理切片觀察:對照組、實驗組。對照組:結(jié)腸黏膜完整,黏膜上皮完整,腺體排列規(guī)則,結(jié)構(gòu)清楚,無炎癥細胞浸潤及潰瘍。實驗組:結(jié)腸黏膜破壞,腺體排列不規(guī)則甚至消失,炎性細胞浸潤,腺體膿腫,硫酸鈉葡聚糖上海授權(quán)代理商——上海益啟生物科技有限公司。楊浦區(qū)硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖商家
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發(fā)作的時候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理,比如炎性細胞浸潤,囊腫,出血等。Q9:急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預估降低10%,結(jié)腸縮短不明顯,便血也不明顯 PCR沒有檢測到炎癥因子,未做病理切片,停喂DSS后小鼠體重恢復。這種情況是否算造模不成功,應該如何更改呢?建議選用8-12周小鼠,造模相對比較穩(wěn)定,6周的還處于不成熟期,可能對實驗結(jié)果有影響。DSS會抑制PCR反應,建議DSS腸炎模型在做PCR反應的時候加入陽性對照,排除DSS對PCR的抑制。
如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀,建議重新進行實驗,并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2:DSS可以用于細胞實驗嗎?回答:可以,參考文獻:YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018(9):153。Q3:從DSS誘導小鼠的糞便樣本中提取DNA,或者結(jié)腸組織中提取的RNA中會有DSS殘留,會抑制下游PCR,RT-PCR實驗,如何處理?回答:精胺可以去除DSS對PCR的抑制。參考文獻:Have you tried spermine?硫酸鈉葡聚糖保證正規(guī)產(chǎn)品——益啟生物公司。
標記并稱取基準體重。3)配制2-3%(w/v)的DSS水溶液,在實驗組動物中取代正常飲用水。根據(jù)不同實驗室的飼養(yǎng)條件以及不同的動物品系等可選擇比較好飲用濃度。4)每天觀察動物的一般情況,飲水量,體重,大便性狀,以及是否有便血。計算動物每天的體重降低百分比,公式如*****重—基準體重)/基準體重] X 100 5)喂食5-7d后,用正常飲用水代替DSS水溶液飲用7-14d。此為一個循環(huán)周期,通常進行3-5個循環(huán)。6)在***一個循環(huán)周期的*******上海關于硫酸鈉葡聚糖的哪家靠譜?寶山區(qū)DSS硫酸鈉葡聚糖代理商
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1985年日本學者較早用倉鼠建立了DSS結(jié)腸炎模型,并發(fā)現(xiàn)其病變與人類潰瘍性結(jié)腸炎類似。而DSS誘導的UC動物模型應具有以下特點:1.癥狀體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致2.周期可長可短,能夠模擬急性腸炎,慢性腸炎以及腸炎修復模型3.方法簡單,可重復性,維持性好4.可作為研究人類UC的致炎機制及***藥物模型,也可以作為免疫機制及遺傳研究的模型。MP Biomedicals生產(chǎn)的獨特的DSS,因為其具有非常好的質(zhì)量,非常高的純度和非常好的可重復性是同行科學評議刊物里應用**廣的一種產(chǎn)品,在過去15年里有超過3000篇科學文獻引用使用了我們的DSS。楊浦區(qū)硫酸鈉葡聚糖DSS硫酸鈉葡聚糖商家
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