了DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動物模型的機制、流程及觀察方法與指標。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何呢？且聽下回分解！我們下期見！純干貨！DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動物模型（下篇）1、前言。潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis，UC）是一種自發(fā)性、慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變，在我國的發(fā)病率逐年升高，建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因，發(fā)病機制，臨床***，藥物研發(fā)，以及對在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研硫酸鈉葡聚糖哪家正規(guī)可靠？江蘇結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖商家

用足夠量的DSS。Q：為什么同一批次DSS，相同的動物品系，不同的實驗室使用的濃度不相同？A：動物的飼養(yǎng)環(huán)境，動物的批次對造模有很大影響。Q：DSS造模后出現(xiàn)小腸出血正常嗎？A：DSS飲用濃度過高會導(dǎo)致小腸出血，輕度小腸出血無明顯影響，若出血過多，可降低DSS的濃度。Q：DSS飲用后體重下降明顯，但是病理切片HE染色沒有炎癥現(xiàn)象？A：DSS的飲用達到一定閾值才能成功誘導(dǎo)腸炎，閾值如果達不到，體重可以出現(xiàn)下降，但是病理無明顯炎癥表現(xiàn)。嘉定區(qū)腸炎造模硫酸鈉葡聚糖批發(fā)全網(wǎng)優(yōu)惠的硫酸鈉葡聚糖在哪里購買？

如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀，建議重新進行實驗，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2：DSS可以用于細胞實驗嗎？回答：可以，參考文獻：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018（9）：153。Q3：從DSS誘導(dǎo)小鼠的糞便樣本中提取DNA，或者結(jié)腸組織中提取的RNA中會有DSS殘留，會抑制下游PCR，RT-PCR實驗，如何處理？回答：精胺可以去除DSS對PCR的抑制。參考文獻：Have you tried spermine?

慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變，在我國的發(fā)病率逐年升高，但是其病因以及發(fā)病機制目前仍不十分清楚，因此，建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因，發(fā)病機制，臨床***，藥物研發(fā)，以及對在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導(dǎo)的腸炎模型，是目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標準。DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量為36000-50000Da。在線訂購MP正規(guī)產(chǎn)品硫酸鈉葡聚糖。

C57小鼠，3% DSS喂食7天后，體重只下降了1g，無便血等其他癥狀。原因是什么？首先，體重下降程度只是造模成功與否的參考因素之一。小鼠體重下降不明顯，但也有可能造模成功，需依據(jù)病理切片來判斷。DSS有批間差，并且小鼠具有個體差異，文獻中DSS濃度1-5%都是存在的，是要看造模成功與否而不是使用的DSS的濃度。建議進行預(yù)實驗來選擇合適的DSS濃度。Q7：用2.5%濃度同時做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出現(xiàn)了便血，BALB/c的便血特別嚴重，感覺像是急性腸炎的癥狀而非慢性。硫酸鈉葡聚糖是良好的科學(xué)儀器。浙江結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖銷售

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2、DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎造模。DSS誘導(dǎo)腸炎造模優(yōu)勢，DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常溫下極易溶于水，常用的造模分子量為36000-50000Da，造模方法相比于其它潰瘍性結(jié)腸炎動物模型相對簡便（1-11）。1、癥狀、體征以及病理特征等完全與人類UC基本一致。2、周期可長可短，能夠模擬急性腸炎，慢性腸炎以及腸炎修復(fù)模型3、方法簡單，可重復(fù)性，維持性好4、可作為研究人類UC 的致炎機制江蘇結(jié)腸炎硫酸鈉葡聚糖商家

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