慢性反復發作的黏膜炎癥病變，在我國的發病率逐年升高，但是其病因以及發病機制目前仍不十分清楚，因此，建立潰瘍性結腸炎動物模型對于研究其病因，發病機制，臨床***，藥物研發，以及對在腸炎模型基礎上誘導的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt，DSS）誘導的腸炎模型，是目前腸炎造模研究領域的金標準。DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末,常用的造模分子量為36000-50000Da。上海益啟硫酸鈉葡聚糖批發價。南京硫酸鈉葡聚糖哪家優惠

及***藥物模型，也可以作為免疫機制及遺傳學研究的模型。DSS誘導腸炎造模機制，DSS誘導結腸炎模型的機制仍未十分明確,通常與以下幾個方面有關（1,2,10-17）：1）、巨噬細胞功能失調。2）、腸道菌群失調。3）、DSS對結腸上皮的毒性作用。4）、細胞因子在DSS結腸炎模型的發病中起重要作用。DSS誘導腸炎造模流程圖，選取一定平系的動物，秤取基準體重；用無菌水配制DSS溶液，并用濾膜過濾；觀察癥狀和體征，用配置好的DSS溶液代替水，連續喂食。南京誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價格硫酸鈉葡聚糖零售多少錢呢？

時間（21-22）。DSS結腸炎模型的炎癥程度會隨著飲用時間的延長而更加嚴重，甚至出現動物死亡。3）DSS的攝入閾值（8）。Vowinkel等人發現，誘導可靠和重復性好的小鼠結腸炎模型，DSS總攝入量的比較低閾值是30mg/g/體重，且當小鼠攝入量達到或超過該閾值時，DSS的攝入量的差異是不會影響炎癥反應的嚴重程度。4）動物品系的選擇（23-24）。不同的動物品系對DSS的敏感性不同，且病變分布也不同。5）動物性別（24）。有研究發現雌性和雄性動物對結腸潰瘍發生

學性質、細胞毒性以及引發腸炎的嚴重性。該研究證明我們的DSS可引發嚴重腸炎，動物體重改變、DAI數值、結腸重量/長度數值和組織學實驗結果皆證實這一結論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續一周，然后處死。每天都監測單個小鼠的體重。數據表示方法為SD標準差（數據來源于Bamba ）。圖二：（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結果。檢測了大腸的全長的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE上海硫酸鈉葡聚糖的供應商。

炎造模有影響。通常DSS批間比較穩定，但是也有少部分批間差會大一些，所以建議客戶根據自己的實驗需求，購買足夠的同一批次產品，或者換用批次之前進行預實驗。Q：3%的DSS小鼠飲用3天后沒有出現明顯的體重下降？A：某些動物出現反應慢，甚至在飲用DSS第5天才出現體重下降，都屬于正常現象。如果7天未出現明顯癥狀，需適當提高DSS的濃度。Q：3%的DSS小鼠飲用7天后無明顯炎癥表現？A：務必每天觀察動物是否有足夠的飲水量，確認動物飲硫酸鈉葡聚糖的報價具體是多少呢?南京誘導腸炎硫酸鈉葡聚糖代理價格

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和血便。每天觀察動物體重、大便性狀和隱血情況，按照下表進行評分，將各項評分相加，得出每只動物的DAI，以評估疾病活動情況。1. 張艷麗,黃循銣,王承黨. 小鼠葡聚糖硫酸鈉急性潰瘍性結腸炎模型的建立和評價. 胃腸病學和肝病學雜志,2006,15（2）：130-133。組織學損傷指數（ HI ）的評估：觀察結腸內有無出血，潰瘍等。取一小塊組織常規石蠟包埋、切片、HE染色，觀察組織學改變并進行評分。黏膜損傷程度，黏膜損傷范圍。得分：0、1、2、3、4。南京硫酸鈉葡聚糖哪家優惠

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