項卡(圖8)創建和啟動自定義協議。要手動控制流量,使用“手動模式”標簽選擇所需的井,壓力,和溫度(如果使用加熱歧管)。有關自動化協議或每次融合的手冊,請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統用戶指南》。注意:對于需要快速交換溶液的實驗,請執行以下操作可以應用以下技術:高壓(55.2kPa[8psi)下的流量對于初始過渡,然后將流量減小到標準壓力長期暴露于6.9-13.8kPa(1-2psi)。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式,請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONIX2系統的迭代操作。可以手動設置操作參數,此模式a5o提供了選項運行簡短的自動印版設置序列,這些序列上海益啟生物的細胞計數器詢價公司電話。嘉定區MerckWB實驗加速器Merck儀器報價
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用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件,將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭,直至其滑動。注意:要斷開管路連接,請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推,然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器(目錄號SLFA05010)可保護真空源不受污染,如下所示。注意:任何可以產生410毫巴(12 inHg)和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴,則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足,則流經系統的流量可能會不一致,從而導致更長的時間。處理時間和/或抗細胞跨膜電阻儀零售多少錢呢?
陽光直射的地方。 細胞培養使用CellASICOONIX2微流體系統進行細胞培養1.從孔中吸出溶液以用于灌注(孔1-5)。向這些孔中添加350μL培養基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔,以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件,選擇“新建”之一實驗選項,然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協議編輯器選項卡,然后輸入所需的步驟,然后情況。對于1-5井,建議的壓力為6.9-13.8kPa(1-2psi)可提供足夠的營養,并且營養含量極低壓力。有關創建協議的信息,請參閱CellASICB《ONIX2微流體系統用戶指南》。5.為了監測細胞生長,將上海益啟生物的樣本制備儀詢價公司電話。普陀區Merck電阻儀Merck儀器聯系方式
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