項卡（圖8）創建和啟動自定義協議。要手動控制流量，使用“手動模式”標簽選擇所需的井，壓力，和溫度（如果使用加熱歧管）。有關自動化協議或每次融合的手冊，請參閱CellASICO《ONIX2微流體系統用戶指南》。注意：對于需要快速交換溶液的實驗，請執行以下操作可以應用以下技術：高壓（55.2kPa[8psi）下的流量對于初始過渡，然后將流量減小到標準壓力長期暴露于6.9-13.8kPa（1-2psi）。 軟件操作下圖顯示了使用ellAsICEONX2軟件進行實驗的兩種模式，請參閱CllASICEONIX2MicrofuidieSystem用戶有關軟件功能的詳細信息的指南。圖7.手動模式降低了ONIX2系統的迭代操作。可以手動設置操作參數，此模式a5o提供了選項運行簡短的自動印版設置序列，這些序列上海益啟生物的細胞計數器詢價公司電話。嘉定區MerckWB實驗加速器Merck儀器報價

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用SNAP i.d.o 2.0系統 系統設置 1.將SNAP i.d.9 2.0底座放在水平工作臺上。2.通過推動管道末端的聯接插件，將真空管道連接至系統背面。插入系統基座背面的快速斷開接頭，直至其滑動。注意：要斷開管路連接，請用食指將管路連接器下方的卡舌向上推，然后將其拉出。管出來。3.將管道的另一端連接到真空源。使用一升的真空燒瓶作為疏水閥和一個Millex-FA。過濾器（目錄號SLFA05010）可保護真空源不受污染，如下所示。注意：任何可以產生410毫巴（12 inHg）和34 L / min的真空源就足夠了。如果是真空如果源的工作溫度高于410毫巴，則SNAP i.d.2.0系統將自動調節真空度壓力。如果真空源不足，則流經系統的流量可能會不一致，從而導致更長的時間。處理時間和/或抗細胞跨膜電阻儀零售多少錢呢？

陽光直射的地方。 細胞培養使用CellASICOONIX2微流體系統進行細胞培養1.從孔中吸出溶液以用于灌注（孔1-5）。向這些孔中添加350μL培養基。確保未使用溶液入口孔中充滿了緩沖液。2.清空6號和8號孔，以確保在更換過程中正確交換溶液灌注。3.按照以下說明將微流體板密封到0NIX2歧管上CellASICOONIX2微流體系統用戶指南。4打開CellASICOONIX2軟件，選擇“新建”之一實驗選項，然后在下拉列表中找到B04A板。單擊協議編輯器選項卡，然后輸入所需的步驟，然后情況。對于1-5井，建議的壓力為6.9-13.8kPa（1-2psi）可提供足夠的營養，并且營養含量極低壓力。有關創建協議的信息，請參閱CellASICB《ONIX2微流體系統用戶指南》。5.為了監測細胞生長，將上海益啟生物的樣本制備儀詢價公司電話。普陀區Merck電阻儀Merck儀器聯系方式

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