認證規則應當包括以下內容，我們依次來看下，有助于幫助我們了解更多的認證規則

(一)適用的產品范圍;

(二)適用的產品所對應的國家標準、行業標準和國家技術規范的強制性要求;

(三)認證模式;

(四)申請單元劃分原則或者規定;

(五)抽樣和送樣要求;

(六)關鍵元器件或者原材料的確認要求(需要時);

(七)檢測標準的要求(需要時);

(八)工廠檢查的要求;

(九)獲證后檢查的要求;

(十)認證證書有效期的要求;

(十一)獲證產品標注認證標志的要求;

(十二)其他規定。 認證委托人應當保證其提供的樣品與實際生產的產品一致。東莞加急CCC認證

CCC認證流程：階段1、企業申請，申請書含申請人、制造商、生產廠和產品的有關信息；階段2：資料審查在資料審查階段；階段3：送樣的樣品接收；階段4：樣品測試階段5：工廠審查階段6：合格評定3C認證咨詢費用多少？3C認證費用有固定費用包括申請費、注冊和批準費、驗廠費，非固定費用有產品檢測費、技術服務費等。不同的產品檢測標準也不同，一般企業對3C認證不太清楚，常常有客戶在問產品3C認證要多少錢？如需獲取3C認證報價，歡迎咨詢深圳阿爾法商品檢驗有限公司。東莞加急CCC認證檢測機構對收致電的樣品進行驗收，填寫樣品驗收報告。

列入目錄產品的生產者或者銷售者、進口商(以下統稱認證委托人)應當委托經國家認監委指定的認證機構(以下簡稱認證機構)對其生產、銷售或者進口的產品進行認證。

委托其他企業生產列入目錄產品的，委托企業或者被委托企業均可以向認證機構進行認證委托。

認證委托人應當按照具體產品認證規則的規定，向認證機構提供相關技術材料。

銷售者、進口商作為認證委托人時，還應當向認證機構提供銷售者與生產者或者進口商與生產者訂立的相關合同副本。

國家質監總局、國家食品藥品監管總局、認監委聯合發出公告(2013年第52號)，自2013年4月23日起對醫用X射線診斷設備、心電圖設備、血液透析裝置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環血器、人工心肺機、植入式心臟起搏器、橡膠避孕套等8種醫療器械產品不再需要實施強制性CCC認證管理。

消防產品(共3種)

火災報警設備(點型感煙火災報警探測器、點型感溫火災報警探測器、火災報警控制器、消防聯動控制設備、手動火災報警按鈕)、消防水帶、噴水滅火設備(灑水噴頭、濕式報警閥、水流指示器、消防用壓力開關) 獲證產品及其銷售包裝上標注認證證書所含內容的，應當與認證證書的內容相一致。

為什么要進行3C認證

為履行中國入世加入WTO的承諾，適應中國市場經濟發展的需求，建立與國際接軌的技術評價機制，中國根據四個統一的原則建立了中國強制性產品認證制度(簡稱CCC)。

CCC是對原有進出口商品安全質量許可制度(CCIB)、安全認證強制性監督制度(長城)，入網許可

證制度、銷售許可制度、工業產品生產許可證制度的全部或部分取代。

國家認監委根據工作職責，于2001年12月3日對外發布了強制性產品認證制度。自2002年5月1日起，開始受理列入強制性產品認證目錄的19大類132種產品的認證申請。

2002年5月1日，將對這些產品的認證開始實施執法監督(現推遲至8月1日)。 申請人按要求將資料提供到CQC。東莞加急CCC認證

樣品驗收后，檢測機構填寫樣品檢測進度表報CQC。東莞加急CCC認證

CCC認證流程 方法/步驟1: （一）按照世貿有關協議和國際通行規則，地區依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環境保護和公共安全的產品實行統一的要求性產品認證制度。地區認證認可監督管理委員會統一負責地區要求性產品認證制度的管理和組織實施工作。 方法/步驟2: （二）地區要求性產品認證制度的主要特點是，地區公布統一的目錄，確定統一適用的國家標準、技術規則和實施程序，制定統一的標志標識，規定統一的收費標準。凡列入要求性產品認證目錄內的產品，必須經地區指定的認證機構認證合格，取得相關證書并加施認證標志后，方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。 方法/步驟3: （三）要求性產品認證制度于2002年8月1日起實施，有關認證機構正式開始受理申請。原有的產品安全認證制度和進口安全質量許可制度自2003年8月1日起廢止。 注意事項 中國公布的首批必須通過要求性認證的產品共有**類一百三十二種。 主要包括電線電纜、低壓電器、信息技術設備、安全玻璃、消防產品、機動車輛輪胎、乳膠制品等。東莞加急CCC認證

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