隨后在40分鐘跨度內，穩定地升高到。125分鐘的總進給時間之后，速率升高到。從乳液進給開始，歷經％的過硫酸鈉水溶液，并將反應器溫度保持在85℃至87℃下。完成進料之后并在約70℃下，歷經60分鐘的時段將，并同時將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有69重量％固體。在進給期間，以反應器內含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％va和％苯乙烯。表1：單體混合物進料組合物*單體組合物的其余部分為％aa/％svs/％衣康酸。**單體組合物的其余部分為％aa/％svs在說明性實例中，過程單體量小于17％，而單體進給時間小于或等于3小時。相反地，一些比較實例的單體進給時間大于3小時(例如c1)。本領域中已知過程單體量可通過延長進給時間來降低。出人意料地，添加較小比例的ea使得過程單體量有所降低，同時仍保持進給時間為較短的。進給時間低于3小時的比較實例(例如c2、c3)的過程單體量大于17％。除了上文所述的實施例和實例中所闡述的實施例以外，特定組合的多種實施例在本發明的范圍內，下文描述其中一些：實施例1.一種膠粘劑組合物，其包括：由單體混合物形成的丙烯酸共聚物，以單體混合物中的單體的總重量計。3M 5952VHB 黑色丙烯酸泡棉膠 防水 強力高粘-念凱供！寧波低強度丙烯酸主要作用

    通過添加4-羥基-tempo水溶液(5wt％，)來抑制樣品中的聚合，并在冰上冷卻樣品。從每個樣品采集等分試樣(大約)并稀釋(大約4至8g四氫呋喃，伴隨所選定的稀釋液，使得稀釋樣品中的任何單體的**大濃度低于1重量％。將稀釋物質的子樣(20mg)連同用作gc的內標物的乙二醇乙醚水溶液(5000ppm，20mg)一起放置于20ml頂空氣相色譜法(gc)小瓶中。對小瓶進行加蓋之后，在配備有安捷倫(agilent)7697a頂空自動取樣器的安捷倫7890b氣相色譜系統上通過頂空gc分析含量。gc系統具有雙管柱套管的單一分流/不分流入口允許在兩個管柱上進行同時注入。檢測器：火焰離子化檢測器(flameionizationdetector；fid)管柱a：安捷倫dbwaxui30m××μmdf管柱，p/n123-7033ui。管柱b：瑞斯泰(restek)rtx-20030m××μmdf管柱，p/n15054。載氣：超高純度氦氣補充氣體：氮氣燃料氣體：氫氣和空氣頂空參數溫度：烘箱130℃環路140℃傳輸線180℃時間：小瓶平衡10min注入持續時間gc循環小瓶和環路：gc參數入口：模式：模式分流分流比7:1分流流速管柱：流速平均速度滯留時間烘箱：檢測器：丙烯酸共聚物的制備各種實例中所用的丙烯酸共聚物乳液根據以下產生：比較實例1(“ce1”)：根據us6,225。淮北丙烯酸品牌丙烯酸樹脂，官方授權，品質保障-全國發貨！

    隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經，將由以下構成的乳液逐步進給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、236克水、、、1,、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內，穩定地升高到。75分鐘的總進給時間之后，速率升高到。從乳液進給開始，歷經％的過硫酸鈉水溶液，并將反應器溫度保持在85℃至87℃下。完成進料之后并在約70℃下，歷經45分鐘的時段將、**和，并同時將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產生壓敏膠粘劑的共聚物分散液。在進給期間，以反應器內含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％mma、％苯乙烯。說明性實例6(“ie6”)：使用配備有機械攪拌器的燒瓶，使由以下構成的水性初加料升溫到87℃：、330克去離子水和。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經，將由以下構成的乳液逐步進給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、135克水、、1,、、。在開始時，對于前，添加速率為。

    端羥基聚丁二烯12份，碳酸鈣5份，磷酸鈉2份，乙二醇1份，白炭黑，磷酸三甲苯酯3份，碳化硼3份，羥基封端聚二甲基硅氧烷1份，氫氧化鎂1份，光穩定劑，十二烷基硫酸鈉，聚氧丙烯甘油醚1份，癸二酸二辛脂3份，偶聯劑。所述的丙烯酸密封膠的制備方法，其包括以下步驟：(1)按照重量份數比稱取各原料組分；(2)將丙烯酸、環氧樹脂、端羥基聚丁二烯混合后加入高速分散機中，再加十二烷基硫酸鈉、聚氧丙烯甘油醚和癸二酸二辛脂，并且升溫至62-68℃，調整轉速至650-780r/min，高速分散1-2h，得密封膠基料備用；(3)將白炭黑研磨至粒度為，取粉末加入攪拌機中，再加入乙二醇和磷酸三甲苯酯，調整轉速至480-560r/min，攪拌混合35-40min后將混合物加入上述步驟(2)中的高速分散機中，調整轉速至220-280r/min，低速分散2-3h；(4)將碳碳酸鈣、磷酸鈉和碳化硼混合研磨至粒度為，后加入混合機內，再加入羥基封端聚二甲基硅氧烷和光穩定劑，調整轉速至400-500r/min，攪拌混合25-40min后將混合物加入上述步驟(3)中的高速分散機中，得密封膠原料備用；(5)向上述步驟(4)內的密封膠原料中加入偶聯劑，并且升溫至75-80℃，保溫攪拌18-23min，得到丙烯酸密封膠成品。實施例四：一種丙烯酸密封膠。3MDP8010 PP塑料粘接雙組份丙烯酸結構膠水-上海念凱電子。

    將由以下構成的乳液逐步進給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、135克水、、、、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內，穩定地升高到。75分鐘的總進給時間之后，速率升高到。從乳液進給開始，歷經％的過硫酸鈉水溶液，并將反應器溫度保持在85℃至87℃下。完成進料之后并在約70℃下，歷經45分鐘的時段將、**和，并同時將％的叔丁基過氧化氫溶液施配到燒瓶。產生的壓敏膠粘劑的共聚物分散液具有69重量％固體。在進給期間，以反應器內含物的總重量計，過程單體**大量為％，其包括％eha、％ea、％mma和％苯乙烯。說明性實例2(“ie2”)：使用配備有機械攪拌器的燒瓶，使由以下構成的水性初加料升溫到87℃：、660克去離子水、。隨后，將％的過硫酸鈉水溶液倒入燒瓶中。歷經，將由以下構成的乳液逐步進給到燒瓶中：％的氫氧化鈉水溶液、％的通過12摩爾環氧乙烷水溶液乙氧基化的月桂醇的硫酸酯鈉鹽溶液、％的乙烯基磺酸鈉水溶液、％的十二烷基苯磺酸鈉水溶液、、270克水、、1,、。在開始時，對于前，添加速率為。隨后在35分鐘跨度內。3MVHB丙烯酸膠-念凱供！寧波低強度丙烯酸主要作用

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    尤其丙烯酸和甲基丙烯酸的酯，其包含丙烯酸甲酯(“ma”)、丙烯酸丁酯(“ba”)、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸異戊酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸癸酯、甲基丙烯酸癸酯、丙烯酸十二酯和甲基丙烯酸十二酯。具有3至6個碳原子的α,β-單烯系不飽和單羧酸或二羧酸(如丙烯酸(“aa”)、甲基丙烯酸、衣康酸、反丁烯二酸和順丁烯二酸)和單烯烴不飽和二羧酸的酐(如順丁烯二酸酐和衣康酸酐)也為適合的。其它適用的烯烴不飽和單體為酰胺，如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基丙烯酰胺、四氫呋喃甲基甲基丙烯酰胺、二**丙烯酰胺；丙烯酸羥烷酯和甲基丙烯酸羥烷酯，如丙烯酸2-羥基乙酯、甲基丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸4-羥基丁酯和甲基丙烯酸4-羥基丁酯；和單體，如丙烯酸2-酮丁酯、甲基丙烯酸2-酮丁酯、n-乙烯基甲酰胺、n-乙烯吡咯烷酮、2-亞甲基-1,3-二氧雜環庚烷、2-亞甲基-1,3-二氧雜環戊烷、n-甲基-2-亞甲基惡唑烷和2-亞甲基-1,3-硫醇烯。寧波低強度丙烯酸主要作用

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