能結合氟離子形成配離子SbF和SbF。熔化的三氟化銻是一種弱的導體。三氯化銻則由三硫化二銻溶于鹽酸制得：Sb2S3+6HCl→2SbCl3+3H2S五鹵化物（SbF和SbCl）氣態時的空間構型為三角雙錐形。但是轉化為液態后，五氟化銻形成聚合物，而五氯化銻依舊是單體。五氟化銻是很強的路易斯酸，可用于配制有名的強很酸氟銻酸（HSbF）。銻的鹵氧化物比砷和磷更為常見。三氧化二銻溶于濃酸再稀釋可形成銻酰化合物，例如SbOCl和(SbO)SO。銻化物、氫化物與有機銻化合物：這類化合物通常被視作Sb的衍生物。Sb金屬性不強，能與金屬形成銻化物，例如銻化銦（InSb），銻化銀（Ag3Sb），銻鈀礦(Pd5Sb2)，方銻金礦(AuSb2)，紅銻鎳礦(NiSb)等。堿金屬和鋅的銻化物，例如NaSb和ZnSb比以上物質更為活潑。這些銻化物用酸處理可以生成不穩定的氣體銻化氫（SbH）。銻化物一般以共價鍵鏈接，是電子云的重疊，所以共價鍵很本質的分類方式就是它們的重疊方式。銻丸回收處理聯系四川邁和科技有限公司。安徽銻丸

為其它類型銻污染咖城市地表環境)的評價和治理提供借鑒。有機質和(微)生物的影響近些年的研究表明生物活動和有機質參與了環境中銻的遷移轉化等。生物對銻的吸收和吸附過程取決于銻的形態和微環境如微生物，溶解三價銻很容易被植物根系吸收，而五價銻則很難被吸收。大量很新的研究結果表明:天然有機質對微量金屬元素如汞、銅、鉛、鉆和鐵等的生物地球化學循環過程起著十分重要的作用，這是由于有機質能與金屬離子形成有機金屬配位體，導致金屬元素生物地球化學行為的改變，影響其溶解性、生物有效性、與微粒之間的相互作用并改變它們的毒性。因此，金屬與有機質的相互作用機理是近年來環境化學領域注目的焦點。由于關于銻與有機質相互作用的研究相對較少，有機質對銻生物地球化學循環的影響程度和機理還不清楚。但從相關的文獻報道可以看出:在水環境中，有機結合態銻占總銻相當大的份額，在海水和湖水中，銻與有機質結合比例可高達；土壤和沉積物中有機質結合態銻占總銻的比例還不清楚，預計會比水體中更大。同位素示蹤近幾年來，由于MC-ICP-MS的發展以及高效率離子化氫等離子體的出現，準確和高精度的同位素比值測定成為可能。昆明高純銻丸加工銻在室溫下的空氣中是穩定的，但加熱時能與氧氣反應生成三氧化二銻。

從1908年以后數十年間，中國產銻量常占世界總產量50%以上，錫礦山自1912—1935年間的銻品產量占世界產量的，占全國的。1942年中國有名的有色金屬冶金學家，世界早的銻冶金**之一王寵佑與美國人霍德森(Hodson)共同取得飄浮熔煉—氣態還原熔煉的權。新中國成立之后，對銻礦進行了大規模的地質勘探和開發，并發展了硫化銻精礦鼓風爐揮發熔煉。我國銻礦儲量和產量均居世界前列，并大量出口，生產高純度金屬銻(含銻)及質量特級銻白，表率著世界銻業先進生產水平。元素用途銻是電和熱的不良導體，在常溫下不易氧化，有抗腐蝕性能。因此，銻在合金中的主要作用是增加硬度，常被稱為金屬或合金的硬化劑。在金屬中加入比例不等的銻后，金屬的硬度就會加大，可以用來制造軍火。銻及銻化合物首先使用于耐磨合金、印刷鉛字合金及軍火工業，是重要的戰略物資。

離域π鍵）使得某兩個原子之間共用的電子對數很難確定，因此無機物中常取平均鍵級，作為鍵能的粗略標準。Sb3-+3H+=SbH3↑有機銻化合物一般可由格氏試劑對鹵化銻的烷基化反應制備。已知有大量三價和五價的有機銻化合物——包括混合氯代衍生物，還有以銻為中心的陽離子和陰離子。例如Sb(CH)（三苯基銻）、Sb(CH)（含有一根Sb-Sb鍵）以及環狀的[Sb(CH)]。五配位的有機銻化合物也很常見，例如Sb(CH)和一些類似的鹵代物。歷史：銻的一種煉金術符號為♀形；早在埃及前王朝時代，化妝品剛被發明，三硫化二銻就用作化妝用的眼影粉。在迦勒底的泰洛赫（今伊拉克），曾發現一塊可銻制史前花瓶碎片；而在埃及發現了公元前2500年至前2,200年間的鍍銻的銅器。奧斯汀在1892年赫伯特格拉斯頓的一場演講時說道：“我們只知道銻現在是一種很易碎的金屬，很難被塑造成實用的花瓶，因此這項值得一提的發現（即上文的花瓶碎片）表現了已失傳的使銻具有可塑性的方法。”銻的用途和需求量擴大，繼開發錫礦山之后又先后開發了湖南桃江板溪、新邵龍山、桃源沃溪等地銻礦，使湖南銻業居全國首要。接著，黔、滇、桂等省區也相繼開采一些銻礦。銻粉回收處理聯系四川邁和科技有限公司。

尤以三價化合物為常見，主要的有三硫化二銻、三氧化二銻、三氯化銻等。遷移轉化：天然水中銻的自然含量一般為～，平均為。海水中含銻量為～，平均為。銻在水中的遷移機制，有通過結晶礦物的遷移，有機螯合遷移、被吸附性離子遷移、與氧化物相締合的遷移，以及可溶性遷移。溶于水中的銻化合物有三氯化銻、硫酸銻、酒石酸銻和五氯化銻。銻在淡水中以五價銻存在。海水中的銻以絡合物形式存在，其主要配位體是羥基，下不為例上的形態為Sb(OH)6-或二聚物Sb2O(OH)4。受銻污染的土壤，銻一般富集在表層，主要是土壤表層無機和有機膠體的吸附作用。銻在土壤中是以+3、+5價狀態存在。在旱田或干土中，土壤處于氧化狀態，此時土壤中的Sb3+可氧化成Sb5+，銻以Sb5+存在居多。水田土壤處于淹沒還原狀態，土壤中的銻主要以Sb3+存在。危險特性：遇明火、高熱可燃。粉體與空氣可形成炸裂性混合物，當達到一定的濃度時，遇火星會發生炸裂。與硝酸銨、二氟化溴、三氮化溴、氯酸、氧化氯、三氟化氯、硝酸、硝酸鉀、高錳酸鉀、過氧化鉀接觸能引起反應。燃燒(分解)產物：氧化銻。銻處理聯系四川邁和科技有限公司。遼寧銻粒加工

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廣西壯族自治區南丹縣大廠礦山；甘肅省崖灣銻礦、湖南省冷水江市錫礦山、山西省旬陽汞銻礦。防護：銻和它的許多化合物有毒，作用機理為壓抑酶的活性，這點與砷類似；與同族的砷和鉍一樣，三價銻的毒性要比五價銻大。但是，銻的毒性比砷低得多，這可能是砷與銻之間在攝取、新陳代謝和排泄過程中的巨大差別所造成的：如三價銻在消化道的吸收很多為20%；五價銻在細胞中不能被定量地還原為三價（事實上在細胞中三價銻反而會被氧化成五價銻）；由于體內不能發生甲基化反應，五價銻的主要排泄途徑是尿液。急性銻中毒的癥狀也砷中毒相似，主要引起心臟毒性（表現為心肌炎），不過銻的心臟毒性還可能引起阿－斯綜合征。有報告稱，從搪瓷杯中溶解的銻等價于90毫克酒石酸銻鉀時，銻中毒對人體只有短期影響；但是相當于6克酒石酸銻鉀時，就會在三天后致人死亡。吸入銻灰也對人體有害，有時甚至是致命的：小劑量吸入時會引起頭疼、眩暈和抑郁；大劑量攝入，例如長期皮膚接觸可能引起皮膚炎、損害肝腎、劇烈而頻繁的嘔吐，甚至死亡。銻不能與強氧化劑、強酸、氫鹵酸、氯或氟一起存放，并且應與熱源隔絕。銻在浸取時會從聚對苯二甲酸乙二酯（PET）瓶中進入液體。安徽銻丸