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無錫細胞高效轉染試劑廠家供應

來源: 發布時間:2024年04月26日

細胞轉染那些事兒:1.選擇傳代次數較低并處于對數生長期的細胞進行轉染。對大多數細胞而言,均需要在轉染當天或前現在鋪板,第二天上午進行轉染,48h后收集細胞進行功能檢測。對于原代細胞,可用促有絲分裂刺激物進行細胞活化。2.對于貼壁細胞,一般要求在轉染前一日,用胰酶處理為單細胞懸液,重新接種于培養皿或瓶,較好在轉染前4小時換一次新鮮培養液。3.支原體污染會嚴重降低細胞轉染的效率,且支原體不會像細菌污染那么明顯,因而轉染前可用環丙沙星處理細胞以除去支原體。4.細胞轉染時需要一定的細胞密度,以70-90%(貼壁細胞)或2×106-4×106細胞/ml(懸浮細胞)為宜。由于脂質體對細胞有一定的毒性,所以轉染時間一般不超過24小時。無錫細胞高效轉染試劑廠家供應

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細胞轉染實驗簡介實驗步驟:1、細胞傳代(1)試驗準備:200ul/1mlTip頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號筆,培養皿,離心管。(2)棄掉培養皿中的培養基,用1ml的PBS溶液洗滌兩次。(3)用Tip頭加入1mlTrypsin液,消化1分鐘(37。C,5%CO2)。用手輕拍培養瓶壁,觀察到細胞完全從壁上脫落下來為止。(4)加入1ml的含血清培養基終止反應。(5)用頭多次吹吸,使細胞完全分散開。(6)將培養液裝入離心管中,1000rpm離心5min。(7)用培養液重懸細胞,細胞計數后選擇0.8X106個細胞加入一個35mm培養皿。(8)將合適體積完全培養液加入離心管中,混勻細胞后輕輕加入培養皿中,使其均勻分布。(9)將培養皿轉入CO2培養箱中培養,第二天轉染。無錫細胞高效轉染試劑廠家供應再通過融合或細胞內吞進入細胞。

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如何高效率實現細胞轉染:DNA轉染導入細胞胞漿內的DNA不能穿過細胞核的核膜("核屏障")。在細胞有絲分裂過程中核膜溶解,DNA進入細胞核才有可能。為此,細胞處于分裂期對DNA轉染是至關重要的,并且處于分裂期的細胞比例必須盡可能大才能實現高效轉染。DNA轉染機制示意圖如下所示:轉染RNA(siRNA/miRNA/mRNA)對于RNA轉染是沒有"核屏障"的,因為RNA不需要進入細胞核發揮其生物學效應,因此細胞分裂對它沒有影響。轉染試劑的選擇理想的轉染試劑選擇可以使您的實驗如虎添翼!真核細胞的先天免疫系統,使它們能夠檢測外來物質如脂多糖、細菌或細菌核酸和蛋白質,并克制潛在病原體的入侵。此外,細胞通過信使分子向臨近細胞傳遞發現有害物質的信號。因此,這些臨近細胞甚至無需接觸病原體即可采取防御方式。這種細胞先天免疫系統也是轉染成功的一個障礙。

細胞轉染方法:1.脂質體轉染法陽離子脂質體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過靜電作用,將DNA分子包裹入內,形成DNA脂復合物,也能被表面帶負電的細胞膜吸附,再通過融合或細胞內吞進入細胞。脂質體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養細胞中,是目前實驗室較方便的轉染方法之一,其轉染率較高,優于磷酸鈣法。由于脂質體對細胞有一定的毒性,所以轉染時間一般不超過24小時。常用細胞類型:cos-7、BHK、NIH3T3、Hela等2.電穿孔轉染法電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時的水通路或膜上小孔促使DNA分子進入胞內,這種方法就是電穿孔。當遇到某些脂質體轉染效率很低或幾乎無法轉入時建議用電穿孔法轉染。一般情況下,高電場強度會殺死50%-70%的細胞。現在針對細胞死亡開發出了一種電轉保護劑,可以較大的降低細胞的死亡率,同時提高電穿孔轉染效率建議選擇50%~80%區間密度進行細胞轉染。

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細胞轉染的注意事項:物品(PS)物品,比如青霉素和鏈霉素,是影響轉染的培養基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒,但陽離子脂質體試劑增加了細胞的通透性,使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性,導致轉染效率低。所以,在轉染培養基中不能使用物品,甚至在準備轉染前進行細胞鋪板時也要避免使用物品。這樣,在轉染前也不必潤洗細胞。對于穩定轉染,不要在選擇性培養基中使用青霉素和鏈霉素,ICIN選擇性物品的競爭性克制劑。另外,為了保證無血清培養基中細胞的健康生長,使用比含血清培養基更少的物品量~瞬時轉染后,可在48h-72h細胞長滿之后,提取細胞蛋白或者RNA。無錫細胞高效轉染試劑廠家供應

瞬時表達分析檢測未重組質粒DNA上基因的表達。無錫細胞高效轉染試劑廠家供應

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