并發現吸收光譜相似的有機物質，它們的結構也相似。并且，可以解釋用化學方法所不能說明的分子結構問題，初步建立了紫外可見分光光度計的理論基礎，以此推動了紫外可見分光光度計的發展。1918年美國國家標準局研制成了世界上diyi臺紫外可見分光光度計(不是商品儀器，很不成熟)。此后，紫外可見分光光度計很快在各個領域的分析工作中得到了應用。朗伯早在1760年就發現物質對光的吸收與物質的厚度成正比，后被人們稱之為朗伯定律;比耳在1852年又發現物質對光的吸收與物質濃度成正比，后被人們稱之為比耳定律。在應用中，人們把朗伯定律和比耳定律聯合起來，又稱之為朗伯-比耳定律。隨后，人們開始重視研究物質對光的吸收，并試圖在物質的定性、定量分析方面予以使用。因此，許多科學家開始研究以比耳定律為理論基礎的儀器裝置。經過一個漫長的時期后，美國Beckman公司于1945年，推出世界上diyi臺成熟的紫外可見分光光度計商品儀器。從此，紫外可見分光光度計的應用開始得到飛速發展。紫外可見分光光度計的展望紫外可見分光光度計雖然是一類有著很長歷史的分析儀器，但每一次吸收了新的技術成果都使它煥發出新的活力。火焰光度計具有靈敏度高、選擇性強、所需樣品少、分析速度快的特點。河北醫用火焰光度計供應商

在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。在零點不受光的條件下，用零點調節器將儀器調至零點，觀察3分鐘讀取透射比的變化，即，為零點穩定性。在儀器測量范圍兩端向中間靠10nm處，調節零點后，蓋上樣品室蓋(打開光門)，使光電管受光，調節透射比為95%（數顯儀器調至100%）察3分鐘讀取透射比的變化，為光電流穩定性。河北醫用火焰光度計供應商不用紫外-可見火焰光度計時，請及時關機、并拔掉電源插頭，以防止雷雨天氣可能造成的損壞。

雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。

分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個實驗；揭示了太陽光是復合光的事實。紫外可見分光光度計附件發展紫外可見分光光度計多一種附件就多一種功能、多一種適應性。縱觀當今世界上的紫外可見分光光度計附件的發展，實在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶，是廣大紫外可見分光光度計使用者所歡迎的，也是紫外可見分光光度計進展的重要內容之一。使用紫外-可見火焰光度計測試過程中，若某一光源不用，可選擇將其關閉，以延長燈的使用壽命。

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進行調零和調滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗目的鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，Fe2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩定的橘紅色絡合物，該絡合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應及其他因素的影響，在微酸溶液進行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據是朗伯比爾定律A=?bc，當液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標準曲線法，這個實驗用標準曲線法。在標準曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標準曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應編號為1、2、3、4、5、6號。當一臺紫外可見火焰光度計的雜散光一定時, 被分析的試樣濃度越大, 其分析誤差就越大。河北醫用火焰光度計供應商

在使用紫外可見火焰光度計測試過程中可能出現噪音較大的情況，可能是其光源燈泡使用時間超過壽命期。河北醫用火焰光度計供應商

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為，其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取，并編號為7。將溶液放置15min左右；3、接通722N分光光度計電源，調節分光光度計的透光度T示數為（即T%=100%）發現此時吸光度A的示數位，波長調節至510nm條件下；4、拿出比色皿，一次只能測四種溶液，先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了)，并依次倒入編號溶液（不能倒太滿，否則容易溢出），用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4（要蓋上儀器的蓋子）。記錄對應的吸光度；5、將4上述測完的比色皿拿出，將溶液倒入廢液缸中，先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作，此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度；6、將記錄的數據在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據原理求出原始待測溶液中鐵的含量；7、實驗完畢斷開分光光度計電源，清洗玻璃儀器和比色皿，整理實驗臺離開實驗室。實驗數據處理結果記錄及討論標準系列的實驗數據及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。河北醫用火焰光度計供應商