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人體器官芯片常見問題

來源: 發布時間:2023年04月01日

微物理系統(MPS)又稱OrganonChip(OOC)、器官芯片,旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比,MPS可以利用多種細胞類型,在三維支架中培養,在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究,以獲得相關的人體數據,并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺,這些平臺通過使用微工程技術(通常與3D微環境結合使用)來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體,類器guan,器官芯片,靜態微圖案技術和非物理芯片模型。  器官芯片的應用方法是什么?人體器官芯片常見問題

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在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型,已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。  人體器官芯片常見問題器官芯片在藥物研發中可用于提高篩選效率和預測藥效。

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器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選,以幫助識別和排序新的和已知的(包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物)化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件(例如,乙型肝炎),并能夠進行宿主遺傳研究,藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統上開發先進的體外模型,以支持對高度流行的疾病的研究,這些疾病已對公共健康產生了公認的影響,例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。

盡管安全評估和ADME分析是器官芯片技術的主要背景,但這些研究模型還可以通過許多其他方式來提高藥物開發的效率。確保MPS發展符合行業的需求,這些機會已經得到了深入的考慮。器官芯片技術創新者的目標是提高新藥和現有藥物(藥物再利用)的藥物療效和安全性的可預測性。反過來,這可以提高臨床成功率并加速藥物開發,減輕與藥物失敗相關的成本并減少對臨床試驗參與者的風險。器官芯片有可能極大地使衛生部門受益,而確定當前臨床前研究中的具體差距對于實現這一目標至關重要。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。


器官芯片的制備還需考慮其對細胞與基質之間的相互作用和信號傳遞的影響。

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近年來,人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發和疾病研究中,尤其是使用微物理系統(MPS),也稱為器官芯片(OOC),已經變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統的功能性特征。這通過灌注細胞培養基來模擬細胞內的血液流動組織,在3D支架中培養細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創建更具轉化相關性的模型。  更多關于CN-BIO器官芯片歡迎咨詢上海曼博生物!器官芯片的制備還需考慮其對細胞外基質的影響和調整。人體器官芯片常見問題

器官芯片在轉化醫學領域也有著重要的應用價值。人體器官芯片常見問題

我們所有的微生理(MPS)耗材板與CNBioInnovations開發的PhysioMimix桌面型器官芯片系統配套使用。MPS耗材板的每個孔都是隔離的液流系統,可用于同時進行多個平行的實驗。PhysioMimix器官芯片允許科學家在整個實驗過程中取樣進行分析,提供數據和實驗進度的實時監控。監測包括生物標記物分析、細胞形態可視化成像、細胞遷移和蛋白質標記物定位;但重要的是,實驗可以繼續進行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個或多個組織系統連接起來的使用案例。這類實驗提供了非常有價值的數據,可揭示多個器guan如何相互作用和對刺激的反應。  人體器官芯片常見問題

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