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來源: 發布時間:2023年08月18日

獨有的去腐殖酸技術可以完美去除各種腐殖酸和雜質的影響,提取的DNA純度高,可以直接用于下游PCR反應。本試劑盒根據凝固全血特點研制的細胞核裂解液配合蛋白酶K裂解凝固血塊釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA在Sigma的分子生物學級Glycogen的助沉下通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。適用于快速提取各種動物全血基因組DNA。適用于快速提取各種動物全血基因組DNA。適用于快速提取各種動植物細胞/組織基因組DNA。適用于快速提取各種動植物細胞/組織基因組DNA。適用于快速提取各種細菌基因組DNA。細菌基因組DNA快速提取試劑盒。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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不需要使用miRNAase消化,RNA可直接用于反轉錄PCR。熒光定量PCR。適用于快速從同一個動物細胞或組織樣品中同時提取分離基因組DNA和總RNA,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速從同一個動物細胞或組織樣品中同時提取分離基因組DNA和總RNA和Protein,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉錄PCR,熒光定量PCR。DNaseI,即DeoxyribonucleaseI,中文名稱為脫氧核糖核酸酶I,是一種可以消化單鏈或雙鏈DNA產生單脫氧核苷酸或單鏈或雙鏈的寡脫氧核苷酸的核酸內切酶。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣TRIpure LS 總RNA抽提試劑。

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紅細胞裂解液選擇性裂解紅細胞,然后獨特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細胞和滅活細胞RNA酶,然后用乙醇調節結合條件后,RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物,蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。

本試劑盒采用改進SDS-堿裂解法裂解細胞,通過獨特的內清除劑選擇性結合離心除去內,然后離心吸附柱內的硅基質膜在高鹽、低pH值狀態下選擇性地結合溶液中的質粒DNA,再通過去蛋白液和漂洗液將雜質和其它細菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質粒DNA從硅基質膜上洗脫。適用于酵母小規模質粒制備:本試劑盒用堿裂解法從培養菌中提取質粒DNA,采用獨特的溶液配方和內去除試劑,只需要幾次簡單離心去除蛋白質、多糖、內、RNA等雜質,獲得高質量的質粒DNA。EASYspin 酵母RNA快速提取試劑盒。

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適用于快速提取植物組織、細胞、基因組DNA。適用于快速提取組織細胞基因組DNA。適用于快速提取各種酵母基因組DNA。本試劑盒用于快速的從酵母中提取基因組DNA。在針對酵母細胞特點配制的酵母裂解液作用下, 酵母細胞被裂解釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。本試劑盒用于快速的從酵母中提取基因組DNA。在針對酵母細胞特點配制的酵母裂解液作用下, 酵母細胞被裂解釋放出基因組DNA,然后蛋白沉淀液選擇性沉淀去除蛋白,純凈的基因組DNA通過異丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。植物基因組DNA快速提取試劑盒。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

大量全血基因組DNA提取試劑盒(溶液型)。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

染色液所含有的成份和PAGE膠中的SDS、TRIS共同作用形成特殊復合物沉淀在膠基質中形成白色的背景染色。有蛋白的地方,蛋白質的存在干擾這種復合物沉淀的形成,因此蛋白條帶仍舊保持透明無色,在黑色的背景下,就可以清晰見到透明的蛋白條帶。新型快速蛋白染色試劑是一種本公司開發的蛋白染色試劑,它是基于一種的偶離子染色技術研制而成。它的獨特染色成份可以迅速的滲入蛋白凝膠,并選擇性的結合蛋白條帶,因此不需要脫色就可以直接觀察,縮短整個蛋白染色時間至1-1.5個小時。同時由于染料和蛋白的親和度很大提高,因此它的敏感度可以比傳統考馬斯亮蘭染色高5-10倍。湖州需求艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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