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湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒單價

來源: 發布時間:2023年07月09日

將AnnexinⅤ與PI匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞以及死細胞區分開來。適用于快速提取M13噬粒單鏈DNA適用于快速提取各種土壤基因組DNA。本試劑盒采用特制的進口DNA吸附柱和獨特的緩沖液系統,特別適合于從微量血液、法醫材料、干血點、藥簽、口香糖、尿液等微量樣品中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜(特別配備了CarrierRNA可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質膜上洗脫。EASYspin Plus 微量樣品RNA快速提取試劑盒。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒單價

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適用于快速提取各種細菌基因組DNA。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統,特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組DNA。無需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可比較大限度去除雜質蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制,實驗者可根據自己的需求靈活調整。提取的基因組DN段大,純度高,質量穩定可靠。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規操作,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。適用于快速提取植物基因組DNA。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒單價EASYspin 植物microRNA快速提取試劑盒。

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本定點突變試劑盒是基于PCR原理向目的DN**段(一般為質粒)中引入堿基的點突變,多個鄰近密碼子的突變,單個或多個鄰近密碼子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培養擴增的質粒DNA是甲基化的,PCR擴增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鑒定是T載體克隆連接后鑒定是否有陽性克隆(含插入片段)很方便快捷的方法。但是市面上能見到的菌落PCR鑒定試劑盒采用的都是T3,T7或者SP6等特異T載體引物,只能用于某種特定T載體連接陽性克隆的鑒定。如果使用不同T載體,便需同時購買多種鑒定試劑盒,很大增加了使用成本。

TRIpure試劑是直接從細胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細胞時能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心,樣品分成水樣層和有機層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過異丙醇沉淀來還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對于樣品間標準化RNA的產量十分有用。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。NTpure 通用植物總RNA快速提取試劑盒。

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使用時只需加入模板、引物,并補足水至Mix終濃度為1×即可。A9為多種采用基因工程改造而來的超保真酶添加延伸因子混合而成,極大的提高了擴增長度、擴增速度、保真性和產量。本產品利用聚丙烯酰胺凝膠電泳原理,采用優化的預混合配方和通用分離/濃縮膠配制緩沖液,分離膠/濃縮膠可以同時一次配制完成。因此極大程度上簡化了凝膠制備的操作流程,降低了實驗人員接觸劇毒試劑的機率。只需要一個凝膠制備系統,一小時內可以快速、方便、安全、穩定的配制出各種濃度的高質量的SDS-聚丙烯酰胺凝膠,適用于各個實驗室的蛋白電泳和制膠設備,比預制膠更加靈活、經濟。Allprep 組織細胞RNA/DNA/Protein分提試劑盒。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒單價

EASYspin 酵母RNA快速提取試劑盒。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒單價

作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶,高保真聚合酶,反轉錄酶。作為DNA聚合酶的底物使用,適用于各種DNA聚合酶,高保真聚合酶,反轉錄酶。本制品不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點限制,而直接用同源重組的方法,采用特殊的重組酶可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有15-25bp重疊區域的PCR片段(平端)定向重組,可以快速實現1-5個片段的高效無縫克隆。一步法無縫克隆試劑盒不依賴于T4連接酶,不受載體和目的片段的酶切位點限制,而直接用重疊片段重組的方法,采用特殊的酶組合可以將任意方法線性化后的載體和與其兩端具有16-25bp重疊區域的PCR片段定向重組連接,可以30分鐘內實現平末端PCR產物片段高效定向無縫克隆至載體的任意位點。湖州國內艾德萊RNA提取試劑盒單價

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