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研究所外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023年02月25日

細(xì)胞外小泡通過(guò)充當(dāng)脂肪組織、肝臟、骨骼肌和免疫細(xì)胞之間的細(xì)胞間通訊方式,在肥胖及其代謝并發(fā)癥的發(fā)展中發(fā)揮作用。外泌體可能在外周胰島素敏感性的調(diào)節(jié)中起作用,外周胰島素敏感性是T2D發(fā)病機(jī)理的主要組成部分。外泌體似乎通過(guò)至少兩種不同的機(jī)制來(lái)調(diào)節(jié)胰島素敏感性,即通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥或通過(guò)與胰島素反應(yīng)性部位的直接相互作用。后者可通過(guò)與主要胰島素信號(hào)分子(例如磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt信號(hào)通路)相互作用而影響胰島素信號(hào)通路而直接或間接發(fā)生。與對(duì)照組相比,糖尿病患者的血漿EV含量更高,并且與對(duì)照組相比,糖尿病小鼠的血漿外泌體數(shù)量也更高。然而,確定外泌體的作用及其在肝/腸軸通訊中的潛在作用將需要對(duì)它們的組成有更好的了解,特別是飲食是否會(huì)改變腸源性外泌體的含量,因此就胰島素反應(yīng)而言它們的生物學(xué)功能尚未研究。外泌體天然存在于體液中,包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。研究所外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

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外泌體是包含了復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小膜泡(30–150nm),由所有體外和體內(nèi)細(xì)胞持續(xù)分泌。由于人體內(nèi)復(fù)雜的功能,包括細(xì)胞間通訊和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),外泌體正在改變研究。這些細(xì)胞外囊泡正在生長(zhǎng),這既是為了了解其生物學(xué)功能,也是為了將其用于實(shí)際應(yīng)用,如無(wú)創(chuàng)診斷和高級(jí)調(diào)理開(kāi)發(fā)。Dynabeads提供一系列外泌體分離產(chǎn)品和工具,用于表征和分析其RNA和蛋白質(zhì)含量,以及體外和體內(nèi)追蹤,以幫助您進(jìn)一步了解這些迷人的外泌體。超速離心方案可能冗長(zhǎng)乏味且耗時(shí)的。您可使用靈活且可擴(kuò)展的總外泌體分離試劑從細(xì)胞培養(yǎng)基或任何體液中即刻分離完整的外泌體。這些試劑及其隨附的方案是多種試驗(yàn)的理想選擇,包括處理少量樣本和處理多個(gè)樣本。研究所外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家外泌體的膜同細(xì)胞一樣,是磷脂雙分子層。

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外泌體是分泌的細(xì)胞外囊泡的主要群體,是具有生物活性的脂雙層囊泡,大小約為30-100nm,由不同類型的正常細(xì)胞和瘤子細(xì)胞自然產(chǎn)生和釋放。這些囊泡在細(xì)胞間通訊中起重要作用,并影響細(xì)胞外環(huán)境和免疫系統(tǒng)反應(yīng)。外泌體通過(guò)內(nèi)體途徑分泌到細(xì)胞外空間,并將各種生物活性分子(貨物)轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞。外泌體貨物的組成非常多樣化,包括各種免疫阻止和免疫刺激蛋白、趨化因子、細(xì)胞因子、細(xì)胞受體、脂質(zhì)以及不同的核酸,例如miRNA和環(huán)狀RNA。

眾所周知外泌體是供體細(xì)胞分泌出來(lái)的胞外囊泡,被受體細(xì)胞吸收后起到調(diào)控受體細(xì)胞功能,這篇綜述文章主要討論了外泌體的生成、生化性質(zhì)以及作為藥物遞送載體的潛力。外泌體在比較多生理病理上起著重要的作用,如免疫中抗原呈遞、肉瘤的生長(zhǎng)與遷移、組織損傷的修復(fù)等。不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不同的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物。外泌體具有脂質(zhì)雙層膜結(jié)構(gòu),能比較好的保護(hù)其包被的物質(zhì),且能靶向特定細(xì)胞或組織,因此是一種比較好靶向給藥系統(tǒng)。干細(xì)胞外泌體攝取流式細(xì)胞技術(shù)是細(xì)胞和小顆粒定性和定量表征的有效方法。

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AFC自動(dòng)收集器是將qEV分離法這一過(guò)程自動(dòng)化的儀器,將用來(lái)收集外泌體樣本的微量離心管放置在AFC的中間轉(zhuǎn)盤(pán)內(nèi),根據(jù)稱重精確測(cè)量流體體積,可精確的測(cè)量到樣品中每一個(gè)液滴的重量并精確測(cè)量總重量。將在空隙體積之前從qEV柱洗脫的流體收集到AFC轉(zhuǎn)盤(pán)的單獨(dú)中心孔中并送至廢液桶,避免將不需要的空隙部分收集到微量離心管中。在提取期間,當(dāng)達(dá)到設(shè)定的提取體積后,轉(zhuǎn)盤(pán)會(huì)自動(dòng)旋轉(zhuǎn)到下一個(gè)微量離心管繼續(xù)收集,到收集完成后自動(dòng)停止。微滴式數(shù)字PCR技術(shù)不佳有效提高了核酸分子的擴(kuò)增效率,而且由于采用微滴計(jì)數(shù)的方法進(jìn)行定量,可以不依賴與RT-PCR的熒光信號(hào)和Ct值,對(duì)所測(cè)樣品中的核酸分子進(jìn)行一定定量。從研究上來(lái)講并不太嚴(yán)格區(qū)分外泌體或微泡。外泌體普遍參與細(xì)胞間物質(zhì)運(yùn)輸與信息傳遞,調(diào)控細(xì)胞生理活動(dòng)。研究所外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

外泌體較有用的特性之一是它們穿過(guò)屏障(如細(xì)胞質(zhì)膜和血/腦屏障)的能力。研究所外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

外泌體作為細(xì)胞間信使較早發(fā)現(xiàn)于體外培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中,是直徑為30~150nm,密度為1.10~1.18g/ml的細(xì)胞外囊泡,攜帶豐富的遺傳信息,參與細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞遷移、瘤子新生血管生長(zhǎng)和瘤子微環(huán)境形成等過(guò)程。由于現(xiàn)存的分離技術(shù)是基于外泌體的大小、結(jié)構(gòu)和膜蛋白的親和捕獲,比較難完全將其與其他囊泡和大分子蛋白質(zhì)復(fù)合體區(qū)分開(kāi),分離出的外泌體蛋白濃度通常會(huì)被高估,并且不同亞型外泌體之間可能會(huì)有不同蛋白質(zhì)特征,所以對(duì)分離的外泌體進(jìn)行鑒定對(duì)于后期研究至關(guān)重要。研究所外泌體提取試劑盒生產(chǎn)廠家

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標(biāo)簽: 外泌體提取試劑盒
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