人間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長(zhǎng)期轉(zhuǎn)基因表達(dá),并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來(lái)巨大希望。Polybrene是實(shí)驗(yàn)室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的試劑,但它未被批準(zhǔn)用于人體,并且還被證明會(huì)損害MSCs細(xì)胞的增殖和分化。因此,優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)方案以應(yīng)用于臨床試驗(yàn)是非常有必要的。LentiBOOST 和硫酸魚(yú)精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案,并且曾被用于人類(lèi) CD34+ HSCs細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。研究發(fā)現(xiàn) LentiBOOST 和硫酸魚(yú)精蛋白的組合使用可以產(chǎn)生比polybrene更高的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且對(duì)細(xì)胞活力或干細(xì)胞特性沒(méi)有劑量依賴(lài)性的不良影響。這種轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑的組合dai biao了一種有價(jià)值的臨床兼容性polybrene替代方案,具有顯著提高基因zhi liao應(yīng)用中 MSCs 慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的潛力。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點(diǎn)是?GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案
第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性:一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3’ LTR,使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動(dòng)子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,代之以異源啟動(dòng)子序列,這樣原始的HIV基因組中的9個(gè)基因在慢病毒載體中只保留了3個(gè)(gag、pol和rev) ,因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比,第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白(在較少的質(zhì)粒上)以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。第三代包裝系統(tǒng)不表示tat,被認(rèn)為比第二代系統(tǒng)更安全,但可能更難使用,因?yàn)樗鼈冃枰盟膫€(gè)單獨(dú)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染才能產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)粒或四質(zhì)粒包裝系統(tǒng)。GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案慢病毒轉(zhuǎn)染的載體是?
LentiBOOST 和硫酸魚(yú)精蛋白是可替代的轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,可以按照現(xiàn)行的GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),且很容易應(yīng)用于現(xiàn)有的轉(zhuǎn)導(dǎo)方案,并且曾被用于人類(lèi) CD34+ HSCs細(xì)胞的轉(zhuǎn)導(dǎo)研究。人間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)可誘導(dǎo)長(zhǎng)期轉(zhuǎn)基因表達(dá),并為多種基因zhi liao應(yīng)用帶來(lái)巨大希望。Polybrene是實(shí)驗(yàn)室研究中Zui常用的提高病毒基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的試劑,但它未被批準(zhǔn)用于人體,并且還被證明會(huì)損害MSCs細(xì)胞的增殖和分化。因此,優(yōu)化轉(zhuǎn)導(dǎo)方案以應(yīng)用于臨床試驗(yàn)是非常有必要的。LentiBOOST是德國(guó)Sirion Biotech開(kāi)發(fā)的一種高效、無(wú)細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。
為了達(dá)到研究目的,在轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑也能有效提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。近幾年LentiBOOST作為一種無(wú)毒性的化學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑guang fan引起關(guān)注。LentiBOOST通過(guò)與細(xì)胞膜相互作用降低膜黏稠度,提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。LentiBOOST是德國(guó)Sirion Biotech開(kāi)發(fā)的一種高效、無(wú)細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴(lài)性的表面活性劑,通過(guò)降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。
慢病毒載體的研究發(fā)展得很快,研究的也非常深入,在美國(guó)已經(jīng)開(kāi)展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類(lèi)型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短,體外合成siRNA對(duì)基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的,因而使其應(yīng)用受到較大的限制。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開(kāi)發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國(guó)和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級(jí)的臨床前研究和工藝開(kāi)發(fā),以及評(píng)估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國(guó)和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。什么可以增加慢病毒轉(zhuǎn)染的速度?GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案
哪種試劑可以幫助增強(qiáng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)?GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案
慢病毒是一種有包膜的RNA病毒,直徑為80-120nm,呈二十面體對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒Zui外層是包膜(包膜蛋白決定了gan ran細(xì)胞的類(lèi)型),再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼,Zui里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒gan ran的xian zhu特點(diǎn)是gan ran個(gè)體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前,大多經(jīng)歷長(zhǎng)達(dá)數(shù)年的潛伏期,之后緩慢發(fā)病,因此這些病原體被稱(chēng)為慢病毒。慢病毒載體是指以人類(lèi)免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) 來(lái)源的一種病毒載體,慢病毒載體包含了包裝、轉(zhuǎn)染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息,是慢病毒載體系統(tǒng)的主要組成部分。GMP級(jí)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)優(yōu)化方案
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關(guān)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)應(yīng)用
臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)protocol
全自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)常見(jiàn)問(wèn)題
淺談慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑
淺談慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)原理
自動(dòng)化慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)生產(chǎn)系統(tǒng)
淺談慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)方案
快速慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù)
進(jìn)口慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑
免疫細(xì)胞慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)關(guān)鍵要素