腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)研究,發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加,而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病,而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示,靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者,發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高;②縱向研究結(jié)果顯示,血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高;③RA患者(包括新發(fā)病患者)腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白(包括occludin與claudin-1)表達(dá)明顯降低;④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(CIA)小鼠模型中,腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前;⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早知道!陜西腸道菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容
自從引入了細(xì)菌的基因組學(xué)分析以來(lái),針對(duì)微生物的研究已經(jīng)產(chǎn)生**性變化。16SrDNA測(cè)序和宏基因組測(cè)序兩種測(cè)序方法,常用于評(píng)估微生物組成機(jī)器相對(duì)豐度。16S測(cè)序可以以可變區(qū)域周圍的穩(wěn)定區(qū)域?yàn)榘隧?xiàng)來(lái)檢測(cè)細(xì)菌基因組中高變異度區(qū)域的差異。這一技術(shù)的主要缺陷在于無(wú)法分辨種群之間的差異,因?yàn)檫@種差異通常很小。相反地,宏基因組測(cè)序能夠?qū)崟r(shí)檢測(cè)所有生物的全基因組,這也造成針對(duì)意志和位置的微生物檢測(cè)的精度增加。本章闡述了與心血管疾病相關(guān)的腸道微生物組成的變化。陜西腸道菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容推薦您身邊的腸道菌群檢測(cè)**--上海沃本生物。
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院的古潔若團(tuán)隊(duì)與金甌團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果表明,在30名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對(duì)照中,①患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對(duì)照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個(gè)月的阿達(dá)木單抗降低后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對(duì)照無(wú)明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對(duì)照;③對(duì)比22名對(duì)阿達(dá)木單抗降低應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,在降低前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無(wú)明顯差異,但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。
過去的研究已鑒定出多個(gè)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)相關(guān)的基因突變,而腸道菌群是RA的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)因素之一。The Lancet Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)橫斷面研究,在非RA患者中發(fā)現(xiàn),并在RA高危受試者中驗(yàn)證,普氏菌屬與RA的遺傳風(fēng)險(xiǎn)明顯相關(guān),普氏菌屬還與RA高危受試者的臨床前期癥狀相關(guān)。①納入1650名非RA雙胞胎,基于233個(gè)GWAS鑒定出的RA相關(guān)SNP,評(píng)估受試者的RA多基因風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分(PRS);②在6776名受試者(包括2686名RA患者)中,基于邏輯回歸對(duì)RAPRS進(jìn)行驗(yàn)證;③對(duì)受試者的糞便菌群進(jìn)行測(cè)序,分析菌群與RAPRS的關(guān)聯(lián);④在非RA受試者中,普氏菌屬與RAPRS呈明顯正相關(guān),在RA高危受試者(RA患者的直系親屬)中也存在這種關(guān)聯(lián);⑤另外,包括普氏菌屬在內(nèi)的7個(gè)菌屬與RA的臨床前期癥狀(ACPA或RF陽(yáng)性等)相關(guān)。沃本生物值得信賴的腸道菌群檢測(cè)商。
從功能上講,痛風(fēng)患者的果糖、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高,尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關(guān),這兩者共同導(dǎo)致痛風(fēng)患者血清尿酸和C反應(yīng)蛋白水平升高。基于三個(gè)腸道微生物基因的隨機(jī)森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證隊(duì)列中對(duì)痛風(fēng)病癥具有較高的預(yù)測(cè)性(準(zhǔn)確度為0.91和0.80)。縱向分析表明,24周后,降尿酸恢復(fù)了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強(qiáng)直性脊柱炎(AS)和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的對(duì)比分析表明,與代謝性疾病相比,痛風(fēng)的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關(guān),可作為痛風(fēng)的非侵入性診斷標(biāo)志物。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測(cè)**;陜西腸道菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容
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AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及42名健康對(duì)照,對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關(guān)通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析(MWAS)與全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。陜西腸道菌群檢測(cè)報(bào)告內(nèi)容
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