ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品（Salt Active Nucleases，SANs）的生產及質控，在符合ISO13485:2016體系基礎上，增加了cGMP質控標準，如microbes、endotoxin、蛋白酶等，符合USP-EP要求。廠家提供HQ級別和GMP級別的SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶，從成本角度分別滿足臨床前和早期臨床階段、商業化大規模生產階段的需求；且GMP級SAN HQ高鹽核酸酶已完成在FDA的藥物主文件（Drug Master File, DMF）申報備案，助力加快藥物申報流程。相比之下，常規的酶類需要更高溫度才能滅活。因此，SAN HQ高鹽核酸酶更適于自動化流程；四川特色高鹽核酸酶廠家直銷

在不同的鹽濃度條件下，AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下，AAV病毒顆粒表面會通過電荷作用等非特異結合到HCD上，從而產生病毒顆粒團聚現象。隨著溶液鹽濃度上升，AAV病毒顆粒與HCD的離子相互作用會被破壞，AAV病毒顆粒會逐漸解離。當鹽濃度升到更高范圍（>400mM左右），AAV病毒顆粒與HCD的結合更弱，AAV顆粒更穩定。因此，在高鹽濃度溶液中，AAV顆粒更加穩定，且有數據表明高鹽濃度不會削弱AAV的侵染能力。所以，我們推薦提高AAV病毒生產中的鹽濃度。質量高鹽核酸酶銷售電話在AAV生產過程中使用SAN HQ高鹽核酸酶。

基因療法制造商面臨的挑戰與抗體療法剛出現時單克隆抗體制造商面臨的挑戰相似。例如，在生產、儲存和處理過程中，單克隆抗體也會受到低滴度、產品和工藝相關雜質和降解的挑戰。盡管與重組單克隆抗體相比，單劑量AAV產品與工藝相關雜質相關的風險可能更低（取決于雜質的類型、劑量和給藥途徑），但這也不能忽視。由于這些相似性，制藥商、化學品和輔料供應商有機會進行合作，并開發創新的解決方案，以實現穩健和成本效益高的AAV產品生產。

從國內來看，由于 AAV 基因藥物研發管線絕大部分集中在眼科遺傳病上，載體用量較小，三質粒共轉染 AAV 系統足以滿足未來的臨床及商業需求，因此，國內的 AAV 生產系統主要以三質粒為主。然而，考慮到未來 AAV 基因藥物在血液、神經系統、肌肉系統等領域的臨床應用，三質粒系統顯然難以勝任。如藥明生基從國外收購了 OXGENE 的輔助腺病毒 AAV 生產系統 TESSA，據報道較三質粒系統有10倍的提升；而基因藥物 CDMO 企業北京五加和基因則在國內率先采用了陳海峰博士的威洛克公司授權的Bac-to-AAV 系統，憑借公司在病毒載體領域持續30年的研發經驗，不斷摸索、試驗，終于在臨床級生產方面獲得了巨大的成功，為 AAV 基因藥物管線研發公司錦籃基因進行多批次臨床 CDMO 代工生產。SAN HQ GMP是全球shou款市售GMP級別高鹽核酸酶，于2023年Q4上市。

目前基因藥物領域常用的病毒載體有腺病毒、慢病毒、重組腺相關病毒（rAAV）以及逆轉錄病du等，其中AAV因其免疫原性極低、安全性高、宿主細胞范圍廣、擴散能力強、表達穩定以及特異性強等優勢脫穎而出。據NIH統計，已有超過200個正在進行或已完成的基因藥物臨床試驗使用rAAV載體。盡管rAAV基因藥物已顯示出巨大的前景，但是強大、穩健而且可放大的基因載體生產制造工藝一直是CGT行業的痛點。目前rAAV生產平臺主要有三種：三質粒瞬轉體系（TransientTransfection, TT）、桿狀病毒表達載體體系(Baculovirusexpression vector，BEV)和包裝細胞體系(Packaging/Producercell line，PCL)。SAN HQ高鹽核酸酶有助于減少了宿主細胞殘留DNA的污染，提高了基因藥物的安全性。蚌埠倍篤生物高鹽核酸酶廠家電話

SAN HQ高鹽核酸酶在高鹽濃度下活性更適，DNA去除效率更高。四川特色高鹽核酸酶廠家直銷

市售的SAN HQ高鹽核酸酶有三個規格，分別是25kU、500kU及5MU，分別滿足研發初期及大規模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在98%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學開發及大規模生產經驗，SAN HQ的生產體系穩定，產品純度高，批次一致性好，無蛋白酶活性。廠家開發出特異的緩沖液體系，使SAN HQ保存起來更加穩定，-15℃ - -30℃條件下有效期3年左右。研究數據表明，經過5-6次的反復凍融，SAN HQ高鹽核酸酶活性沒有明顯變化。四川特色高鹽核酸酶廠家直銷