無錫高是醫(yī)療技術有限公司環(huán)氧乙烷的熏蒸前準備工作基本上和溴甲烷相同(常壓熏蒸),在使用環(huán)氧乙烷熏蒸殺菌時常用減壓熏蒸的方法,即在要熏蒸空間用抽氣泵抽出一部分空氣,使空間內呈負壓狀態(tài),然后導入環(huán)氧乙烷藥劑,減壓熏蒸的方法,能使藥劑擴散均勻、迅速,殺菌效果好。在使用環(huán)氧乙烷倉外施藥時,由于CO2的沸點低,出藥時需要吸收大量熱量,容易產生管道結冰堵塞現(xiàn)象,堵塞后應關閉閥門,等待一段時間再開啟;在大容積熏蒸時,采用倉內或帳膜內施藥比較方便;在計算好藥量前提下,根據倉內空間情況,均勻分布好鋼瓶,并調整好噴向,佩戴好防毒面具無錫高是醫(yī)療技術有限公司是一家專業(yè)提供環(huán)氧乙烷滅菌服務的公司,歡迎您的來電哦!湖南低溫環(huán)氧乙烷滅菌殘留
無錫高是醫(yī)療技術有限公司環(huán)氧乙烷(EO)是一種光譜滅菌劑,可在常溫下殺滅各種微生物,包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、等。EO可以與蛋白質上的羧基(-COOH)、氨基(-NH2)、硫氫基(-SH)和羥基(-OH)發(fā)生烷基化作用,造成蛋白質失去反應基因,阻礙蛋白質的正常化學反應和新陳代謝,因此從而導致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很強,可以穿透微孔,達到產品內部相應的深度,從而不斷提高滅菌效果,目前的話醫(yī)療器械較廣采用EO進行滅菌。上海消毒環(huán)氧乙烷滅菌方法無錫高是醫(yī)療技術有限公司可大量供應品質環(huán)氧乙烷滅菌 。
無錫高是醫(yī)療技術有限公司當采用環(huán)氧乙烷對醫(yī)療器械進行滅菌時,可能的殘留物質有以下三種:環(huán)氧乙烷2-氯乙醇乙二醇規(guī)定了當采用滅菌的醫(yī)療器械存在時,ECH的比較大允許殘留量,但未規(guī)定EG的接觸量限度,因為按照該標準的要求控制時,不太可能存有明顯生物學影響的EG殘留量。因此通常在滅菌殘留檢測時,主要是檢測EO和ECH。關于殘留量的限度各個國家的標準有所不同,有的國家采用毫克/器械的限度標準,有的國家采用的限度標準。多數(shù)歐美國家的通行標準是ISO標準,根據接觸時間的不同,將器械分為短期接觸、長期接觸、持久接觸,
無錫高是醫(yī)療技術有限公司溫度和相對濕度對環(huán)氧乙烷氣體殺菌效果影響較大,故應嚴格控制試驗中的有關條件。(2)環(huán)氧乙烷液體可溶解聚乙烯、聚氯乙烯等,不可將其液體滴落于此類物品上。環(huán)氧乙烷不論液體或氣體,均可損壞賽璐璐制品,試驗時應予注意。(3)環(huán)氧乙烷易燃易爆,操作現(xiàn)場應采取防火防爆措施,不得有明火作業(yè)及電火花發(fā)生。(4)吸入過多環(huán)氧乙烷氣體,可引起,嘔吐等中毒癥狀,嚴重者可致肺水腫等。工作環(huán)境中應有良好的通風。在每日8h工作中,環(huán)氧乙烷濃度應不超過工作中暴露濃度不超過。如出現(xiàn)中毒癥狀,需迅速離開現(xiàn)場。輕者呼吸新鮮空氣,直到癥狀消除環(huán)氧乙烷滅菌服務,就選無錫高是醫(yī)療技術有限公司,用戶的信賴之選,歡迎您的來電哦!
無錫高是醫(yī)療技術有限公司無菌醫(yī)療器的無菌性能因為其無菌保證水平的極高要求,日常環(huán)氧乙烷滅菌后無法通過無菌檢查做出整批產品是否無菌的判斷,因此滅菌相關標準都制定了相應的產品放行程序。按照GB18279.1標準,環(huán)氧乙烷滅菌后的產品放行有兩種,分別是傳統(tǒng)放行和參數(shù)放行,傳統(tǒng)放行需要常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認的過程規(guī)范一致,且使用的生物指示劑無微生物生長。參數(shù)放行無需使用生物指示劑進行輔助判斷,直接根據常規(guī)滅菌過程參數(shù)記錄和確認的過程規(guī)范一致就放行產品的方法。無錫高是醫(yī)療技術有限公司致力于提供專業(yè)的環(huán)氧乙烷滅菌服務,歡迎您的來電哦!江蘇低溫環(huán)氧乙烷滅菌檢測服務
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無錫高是醫(yī)療技術有限公司環(huán)氧乙烷滅菌裝置應符合IEC1010-1和1010-2及相應的標準,滅菌車間的管理應執(zhí)行一次性使用無菌醫(yī)療器械產品生產實施細則要求:一是制定滅菌工藝守則和環(huán)氧乙烷使用存放管理制度,專人負責,并持證上崗,操作人員應嚴格按照規(guī)定程序操作貯存;二是環(huán)氧乙烷的儲存罐應保存在陰涼、通風、防曬處,高溫季節(jié)可采用水淋降溫,鋼瓶充裝量不得大于0、79kg/L,瓶口必須關緊,防止?jié)B漏;三是貯存場所應有易燃、易爆、有毒警示標志,并配備消防器材;湖南低溫環(huán)氧乙烷滅菌殘留