Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ，中鹽核酸酶)，是用Pichia pastoris表達的重組非特異內切核酸酶，廣泛應用于生產工藝流程中，在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶的適宜pH范圍很廣（pH 7.2-8.7），且在125-250 mM鹽濃度內具有適宜活性。在細胞培養液或收獲的培養上清中，不需調整任何組分，直接加入M-SAN HQ即可表現高核酸酶活性。相比傳統的全能核酸酶，M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下，對HCD的去除更高效、更徹底。因此，M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體（如慢病毒、逆轉錄病毒及溶瘤病毒等）的生產。M-SAN HQ中鹽核酸酶是用Pichia pastoris表達的重組非特異內切核酸酶。鎮江70950-160中鹽核酸酶工廠直銷

ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶，為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規模生產中核酸殘留問題。此前，受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應，行業在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找平衡，更多的是讓工藝選擇適應酶。此后，行業可以根據工藝具體需求而選擇更合適的酶產品，既能達到理想的去除效果，又能輕松控制酶用量及綜合成本，真正實現讓酶適應工藝選擇。SAN HQ和M-SAN HQ為行業提供更高效率的解決方案。南京M-SAN HQ中鹽核酸酶供應商黃山中鹽核酸酶售后服務哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 。

慢病毒大規模純化的捕獲步驟包括：膜過濾澄清，隨后切向流過濾/超濾或者體積排阻色譜濃縮。此外，需用核酸酶（benzonase或M-SAN HQ中鹽核酸酶）來去除細胞殘留的、質粒來源的DNA污染。這兩個步驟順序可以調整，依據項目工藝而定。兩種工藝路線各有優缺點：先用核酸酶消化的優點是可去除大的DNA片段，且后續步驟可以去除殘留核酸酶；但所用的核酸酶的量也非常大。與此相反，將核酸酶步驟后置的優點是大幅降低核酸酶的量(成本降低)；但后面的步驟必須有將核酸酶去除的能力。此外，后期用核酸酶的缺點是核酸污染可能會結合慢病毒顆粒形成沉淀，進而導致慢病毒在純化中流失，從而影響得率。

ArcticZymes產品廣泛應用于藥物生產、分子研究、體外診斷等領域。例如，在藥物生產領域，鹽活性核酸酶（SANs）系列產品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產過程。在分子研究領域，蝦堿酶（SAP）、DNA酶（Dnase）、蛋白酶（AZ Proteinase）、連接酶（R2D Ligase）等用于頭部Life Science品牌的科研kit中。在體外診斷領域，等溫擴增酶、UNG酶、蛋白酶等產品應用于國際TOP診斷公司的生產流程中。此外，ArcticZymes專注于開發更好的解決方案，不斷超越合作伙伴的期待，從而與合作伙伴建立牢固可靠的關系。M-SAN HQ中鹽核酸酶更適合細胞基因drug（如AAV、LVV、RV及OV等）的生產。

對于含包膜的病毒載體，如慢病毒LV、逆轉錄病毒RV等，在細胞培養上清液中收獲。而M-SAN HQ中鹽核酸酶，作為市場上更適合生理鹽條件的核酸酶，所以，M-SAN HQ成了包膜病毒載體生產的更好選擇。優勢在于：1. M-SAN HQ兼容多種細胞培養體系，在細胞培養鹽濃度條件下具有更優活性；2. M-SAN HQ酶活更高、酶切速度更快，縮短孵育時間；3. M-SAN HQ能夠高效剪切染色質到更小片段，簡化下游工藝流程；4. 相比Benzonase，M-SAN HQ用量減少1/2-2/3，降低了酶用量及生產成本。廣州中鹽核酸酶價格哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 。臺州70950-150中鹽核酸酶報價表

生理鹽濃度下，M-SAN HQ中鹽核酸酶性能優于常用核酸酶，對HCD的去除有些本質區別。鎮江70950-160中鹽核酸酶工廠直銷

細胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式，其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中，腺相關病毒（AAV）和慢病毒（Lentivirus）是常用的兩種載體；差別是病毒基因組的存在形式，AAV的基因組一般不整合到染色體中，以游離形式存在于染色體之外，且一般會表達數年之久；而慢病毒的基因組則會整合到染色體達到長期持續表達的目的。此外，其它用于基因藥物的病毒載體有單純皰疹病毒（HSV）、痘苗病毒（Vaccina Virus）、痘病毒（Poxviruses）。鎮江70950-160中鹽核酸酶工廠直銷