在EndoC-βH5細(xì)胞中檢測(cè)到所有對(duì)β細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。與成人b細(xì)胞相比,EndoC-βH5細(xì)胞中的表達(dá)水平相似(FOXA2、MNX1、NKX2.2)或更高(HOPX、MAFB、NEUROD1、PAX6、PDX1)。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細(xì)胞中以較低水平表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞中表達(dá)與胰島素分泌相關(guān)的受體,包括腎上腺素(ADRA2A)、脂肪酸(FFAR1、FFAR3)、GABA(GABRB3)、胰haoxuetang素(GCGR)、生長(zhǎng)抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體,例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR)。重要的是,EndoC-βH5細(xì)胞中的GLP1R、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細(xì)胞中更豐富.全世界有超過(guò) 5 億成年人患有糖尿病,糖尿病細(xì)胞模型可用于研究胰腺內(nèi)分泌細(xì)胞功能、糖尿病機(jī)制和研究策略。安徽均質(zhì)胰島細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型
Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹(shù)立了榜樣。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,為人類(lèi)健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu)。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài)。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy!安徽均質(zhì)胰島細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型具有高度穩(wěn)健且無(wú)批次效應(yīng)的特點(diǎn)。
根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù),葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2頭次被認(rèn)為是葡萄糖傳感器蛋白。SLC2A2在人胰島細(xì)胞中的表達(dá)水平極低,表明葡萄糖在大鼠β細(xì)胞中通過(guò)SLC2A2轉(zhuǎn)運(yùn),而在人β細(xì)胞中主要通過(guò)SLC2A1和/或SLC2A3轉(zhuǎn)運(yùn)。研究表明SLC2A2mRNA在EndoC-βH1細(xì)胞中表達(dá),因此,EndoC-βH1細(xì)胞應(yīng)該是一個(gè)有用的模型,用于解剖不同葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體在人β細(xì)胞中的特定作用。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型.
這些小鼠在2至3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)低血糖,胰島素陽(yáng)性細(xì)胞大量擴(kuò)增。這種體內(nèi)擴(kuò)增有助于維持大量增殖的胰島素細(xì)胞,并允許定義允許的培養(yǎng)條件,在這種條件下,可以在體外建立永生化細(xì)胞系。HumanCellDesign(HCD)開(kāi)發(fā)了一種用于在人類(lèi)胎兒組織中使用靶向Zhongliu產(chǎn)生功能的人類(lèi)β細(xì)胞系。在胰島素啟動(dòng)子的控制下,用表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)人類(lèi)胎兒胰腺芽。HumanCellDesign開(kāi)發(fā)了創(chuàng)新且安全的人類(lèi)β細(xì)胞系生產(chǎn)方法。首先,將每個(gè)轉(zhuǎn)導(dǎo)的人類(lèi)胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下,因?yàn)樵摬课皇侨祟?lèi)胰腺發(fā)育的允許部位。在6到8個(gè)月內(nèi),所有移植的小鼠都發(fā)生了原發(fā)性胰島素瘤,這導(dǎo)致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比,原發(fā)性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發(fā)性胰島素瘤中這些高度血管化的區(qū)域分離,用在大鼠胰島素啟動(dòng)子控制下表達(dá)hTERT的慢病毒進(jìn)行轉(zhuǎn)導(dǎo),并移植到其他SCID小鼠中。更多關(guān)于HumanCellDesign的產(chǎn)品信息,歡迎咨詢AlibioBuy。糖尿病細(xì)胞模型—EndoC-BH1是永生化胰島細(xì)胞,分泌的胰島素接近天然胰島細(xì)胞。
HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破,致力于提供更高效、更可靠的細(xì)胞工具。通過(guò)多年的研究和實(shí)驗(yàn),HCD的科學(xué)家們成功地開(kāi)發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型,這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長(zhǎng)和繁殖,為研究人員提供了寶貴的研究資源。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開(kāi)發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,使得研究結(jié)果更加可靠,為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺(tái)。更多關(guān)于Human Cell Design的相關(guān)問(wèn)題可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!曼聯(lián)是Human cell design在中國(guó)區(qū)的官方代理。II型糖尿病糖尿病細(xì)胞模型
Human cell design為客戶提供多種胰島B細(xì)胞類(lèi)型的操作手冊(cè)。安徽均質(zhì)胰島細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型
糖尿病細(xì)胞模型應(yīng)用概括如下:1、細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)(一/二型糖尿病):胰島β細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究,誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選2、T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)(一型糖尿病):胰島β細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,T細(xì)胞抑制機(jī)制,β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機(jī)制研究3、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker,胰島β細(xì)胞功能性marker,胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究4、篩選胰島素分泌促進(jìn)藥物:促胰島素分泌藥物篩選,功能機(jī)制研究,干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對(duì)比5、基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗(yàn)證和篩選:高通量胰島β細(xì)胞靶點(diǎn)鑒定和篩選,糖尿病疾病模型構(gòu)建,促胰島素分泌藥物篩選6、干細(xì)胞zhi liao糖尿病:參照對(duì)比安徽均質(zhì)胰島細(xì)胞系糖尿病細(xì)胞模型
安徽高性價(jià)比糖尿病細(xì)胞模型
浙江糖尿病細(xì)胞模型糖尿病研究新靶點(diǎn)
陜西天然胰島B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型
廣東人胎兒胰腺組織糖尿病細(xì)胞模型
進(jìn)口糖尿病細(xì)胞模型操作指南
安徽?HLA-A2糖尿病細(xì)胞模型
人胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型一站式采購(gòu)
江蘇糖尿病細(xì)胞模型批量化生產(chǎn)且純度高
人胰腺B細(xì)胞糖尿病細(xì)胞模型開(kāi)展葡萄糖脂毒性研究
上海糖尿病細(xì)胞模型全球200+學(xué)術(shù)與制藥實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和批準(zhǔn)