下面將結合實施例對本發明作進一步說明。實施例1一種可用于熒光PCR擴增的快速提取全血基因組的方法中的熒光PCR擴增反應液包括濃度或含量和組分如表1。將所述的熒光PCR擴增反應液對血液樣本中的管家基因***DH進行熒光PCR擴增，方法如下：將**管顛倒混勻后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸釋放劑，渦旋混勻，然后5000g離心30s，棄上清，獲得細胞沉淀；然后再加入200μL核酸釋放劑，渦旋1min至沉淀完全散開，5000g離心30s，棄上清；向細胞沉淀中加入50μL核酸釋放劑，渦旋振蕩1min，室溫放置5min，12000g離心30s，取上清液即為提取的血液基因組DNA；取上清液3μL，加入到配制好的熒光PCR反應液，于ABI7500熒光PCR儀中進行擴增。所述的熒光PCR擴增程序如下。步驟①：50℃，2min，循環1次。步驟②：95℃，5min，循環1次。步驟③：95℃15s，55℃30s（收集熒光），循環40次。結果分析：平行擴增的熒光定量PCR反應中，陰性對照無擴增，說明反應體系正常，無污染。用本發明處理了10份來源不同的人血液樣本，然后用人管家基因***DH引物進行熒光PCR擴增檢測，結果如圖1所示。 .兼容性超廣：能與市面上大多數熒光檢測儀兼容，并提供能替代進口品牌的檢測棒，無需調整現有的限值。山東樣本口腔拭子

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