“童顏針”左旋聚乳酸注射(藥用級）是否安全？，本篇文章就讓AVT小編帶你看一下左旋聚乳酸注射(藥用級）1.Sculptra隨著去年NMPA批準艾維嵐、濡白天使童顏針2款產品上市，至此童顏針一詞在國內醫(yī)美界掀起一股新的浪潮，而Sculptra這款產品可謂是“童顏針”鼻祖。1999年，聚L-乳酸（商品名:sculptra）在歐洲獲得***皮膚皺紋、***、皮膚老化等癥狀的認證。它是一種可注射的聚乳酸制劑，亦來源于α-羥基酸家族中一種可生物降解和生物相溶的合成聚合物，在2004年8月其獲得美國食品和藥物管理局快速評審后批準用于***人類免疫缺陷病毒相關的面部脂肪萎縮。目前在全球超過20個國家和地區(qū)均拿到Ⅲ類醫(yī)療器械認證，包括歐盟、美國、巴西、迪拜、沙特和中國臺灣、香港等，用于***包括脂肪萎縮、面部消瘦、皮下脂肪萎縮所致的面頰、眼和顳部下陷等病癥的注射材料。進口藥用級PLLA左旋聚乳酸。福建藥用PLLA左旋聚乳酸大批量采購

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聚左旋乳酸（PLLA）是一種生物可降解、生物相容的高分子材料，在醫(yī)美領域以童顏針和童顏凝膠的形式被廣泛應用，但除此之外，它還在其他多個領域展現出了巨大的應用潛力。以下是對PLLA除醫(yī)美應用外的詳細歸納：其他應用外科手術縫合線：PLLA作為外科手術縫合線具有優(yōu)異的強度和生物相容性，能夠在傷口愈合后逐漸降解，無需拆線，減少了患者的痛苦和***風險。牙科與眼科應用：PLLA在牙科和眼科領域也有廣泛的應用，如用于制備牙齒修復材料、角膜接觸鏡等。包裝材料：PLLA還可用作包裝材料，由于其可降解性，有助于減少環(huán)境污染。綜上所述，聚左旋乳酸（PLLA）在藥物輸送、組織工程與再生醫(yī)學、醫(yī)療器械與外科植入物以及其他多個領域都展現出了廣泛的應用前景。隨著科技的不斷進步和人們對生物材料需求的不斷增加，PLLA的應用領域還將進一步拓展。

根據ISAPSGlobalSurvey2020的數據，在注射類醫(yī)美項目中，再生醫(yī)美主流項目的PLLA成為增長*快的項目。2020年，全球注射類醫(yī)美的次數總計為1061萬，同比下滑2.6%，與2016年相比增長24.1%。其中，PLLA醫(yī)美的總次數同比增長34.2%，對比2016年增長52%。童顏針原始狀態(tài)為白色粉末，使用前需要先調配溶解。不同品牌的顆粒大小各異，大部分品牌微球直徑在7-70um左右。使用前需要將其溶解后進行無菌注射。童顏針的作用原理是通過PLLA成分刺激自身膠原蛋白再生，填補凹陷的部位，補充面部容量缺損，并改善由淺至深的面部皺紋，從而達到抗老的效果。國產藥用級PLLA好還是進口的好？

早在1913年，法國便成功合成了plla，由于其產量低、分子量小、力學性能差，未能獲得相關重視。直到1962年，美國Cyanamid公司采用聚乳酸酯制成了人體可吸收的手術縫合線，plla才重回大眾視野。1995年，FDA正式批準了plla可用于生物醫(yī)藥領域。1999年，以PLLA為主要原料的Sculptra正式在海外面世，適應癥為改善法令紋，是**早被賦予“童顏針”之名的醫(yī)美產品。遺憾的是，Sculptra并未在大陸獲批，其風險與并發(fā)癥也一直飽受爭議。2021年4月，國內較早獲得NMPA三類醫(yī)療器械注冊證的PLLA面部填充劑“艾維嵐”獲批上市，同年6月，以PLLA為主要成分之一的再生產品濡白天使也緊隨上市。這意味著，中國在醫(yī)美再生領域的技術掌握，已經赫然走在了世界前列。藥用級PLLA左旋聚乳酸。江西現貨PLLA左旋聚乳酸使用注意事項

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我們以艾維嵐舉例，注射即刻，可觀察到明顯的皺紋改善效果；3-5天后，水分逐漸被被吸收，填充狀態(tài)回落；1個月后，可觀察到明顯的皺紋改善，效果持續(xù)2年以上。從分子生物學角度，艾維嵐的再生原理如下：1、PLLA在降解過程中逐漸釋放L-乳酸，保證細胞周圍的L-乳酸供應。乳酸促進成纖維細胞中TGF-β水平，啟動膠原蛋白合成表達。2、L-乳酸持續(xù)作用2小時以上，將促進成纖維細胞中脯氨酸羥化酶活性增加。3、L-乳酸進入三羥酸循環(huán)代謝產生大量ATP，為膠原合成提供能量，促成自身膠原的再生。福建藥用PLLA左旋聚乳酸大批量采購