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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025年01月03日

本試劑盒提供全套試劑,適用于從各種哺乳動(dòng)物細(xì)胞(原代或傳代細(xì)胞、貼壁或懸浮細(xì)胞等)和各種實(shí)體軟組織(如腦、脊髓、神經(jīng)結(jié)或纖維、脂肪、肝臟、消化道、腎臟、心臟、肌肉、血管、結(jié)締組織)提取總蛋白。提取過(guò)程簡(jiǎn)單方便,無(wú)須超速離心機(jī)。本試劑盒含有的獨(dú)特變性劑能夠溶解細(xì)胞膜包括細(xì)胞質(zhì)膜和核膜。提取的蛋白可用于WesternBlotting、蛋白質(zhì)電泳、免疫共沉淀等蛋白研究。本產(chǎn)品的主要成分為含有20mMTris(pH7.5)、EDTA、NaCl等成份的緩沖液體系中加入了特殊的非離子型去垢劑,以及sodiumpyrophosphate等數(shù)種蛋白磷酸酶抑制劑,能裂解細(xì)胞并在非變性條件下釋放胞漿蛋白和可溶性膜蛋白、白。艾德萊 RNA 提取試劑盒對(duì)微量樣本提取有效。推薦艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

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適用于快速提取細(xì)菌總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見(jiàn)gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。適用于快速提取植物組織細(xì)胞總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)可有效去除電泳可見(jiàn)gDNA殘留,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR等。骨組織堅(jiān)硬、骨細(xì)胞密度低、而且外周基質(zhì)含有大量黏蛋白(蛋白多糖)和RNA難以分離,無(wú)法用傳統(tǒng)Trizol法進(jìn)行高質(zhì)量提取。湖州新款艾德萊RNA提取試劑盒代理價(jià)格艾德萊 RNA 提取試劑盒可獲得高產(chǎn)量 RNA。

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本試劑盒采用改進(jìn)SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,通過(guò)獨(dú)特的內(nèi)清除劑選擇性結(jié)合離心除去內(nèi),然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽、低pH值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒DNA,再通過(guò)去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,低鹽、高pH值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于酵母小規(guī)模質(zhì)粒制備:本試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA,采用獨(dú)特的溶液配方和內(nèi)去除試劑,只需要幾次簡(jiǎn)單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)、RNA等雜質(zhì),獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。

TRIpure試劑是直接從細(xì)胞或組織中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。加入氯仿后離心,樣品分成水樣層和有機(jī)層。RNA存在于水樣層中。收集上面的的水樣層后,RNA可以通過(guò)異丙醇沉淀來(lái)還原。在除去水樣層后,樣品中的DNA和蛋白也能相繼以沉淀的方式還原。乙醇沉淀能析出中間層的DNA,在有機(jī)層中加入異丙醇能沉淀出蛋白。共純化DNA對(duì)于樣品間標(biāo)準(zhǔn)化RNA的產(chǎn)量十分有用。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。艾德萊 RNA 提取試劑盒可保證 RNA 提取的純度。

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艾德萊 RNA 提取試劑盒在組織樣本提取上表現(xiàn)出色。推薦艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

適用于快速提取動(dòng)物細(xì)胞和易裂解動(dòng)物組織總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速提取微量動(dòng)物細(xì)胞、微切割組織和易裂解動(dòng)物組織等樣品總RNA,使用獨(dú)有基因組DNA去除柱技術(shù)確保有效去除gDNA殘留,不需要使用不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,熒光定量PCR。適用于快速細(xì)菌總RNA,獨(dú)特的裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。推薦艾德萊RNA提取試劑盒費(fèi)用

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