DLin-MC3-DMA產品信息1、產品名稱：DLin-MC3-DMA2、化學名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯(6Z,9Z,28Z,31Z)-heptatriacont-6,9,28,31-tetraene-19-yl4-(dimethylamino)butanoate3、分子式：C43H79NO24、生產商：艾偉拓（上海）醫藥科技有限公司:5、CAS號：1224606-06-76、用途：陽離子脂質體7、結構式：      8、性狀：無色至淡黃色油狀液體9、純度：≥98%10、溶解性：不溶于水，易溶于DMSO、甲醇、乙醇。11、分子量：642.0912、保存條件：-20℃13、注意事項：避免與強酸、強堿、強氧化性物質接觸DLin-MC3-DMA結構式。松江區高純度DLin-MC3-DMA國產品牌

mRNA疫苗其輔料中的關鍵成分為構成LNP的脂質材料，其中包括陽離子脂質體，PEG化脂質體等，解決了mRNA大分子、不穩定、易降解的困難，并實現了mRNA有效地胞內遞送。大部分脂質材料以進口為主，國內只有少量品種生產， 其中AVT 公司為國內主流脂質代理商。AVT 累計已經有多個在脂質體制劑中有所應用的磷脂類輔料在CDE獲得了公示，DMG-PEG2000，膽固醇（供注射用），DLin-MC3-DMA，蔗糖（供注射用），海藻糖Hipo-S （供注射用），DSPE-MPEG2000（藥用注射級）等脂質體遞送關鍵輔料都有供應。松江區陽離子脂質體DLin-MC3-DMA規模生產DLin-MC3-DMA是一種***的陽離子脂質，已被用于脂質納米顆粒（LNPs）傳遞siRNA。

DLin-MC3-DMA作為一種合成陽離子脂質，因其高效的核酸遞送能力而被***研究并應用于多種疾病的***中。以下是一些DLin-MC3-DMA可以用于***的疾病：其他疾病肝臟疾病：DLin-MC3-DMA也被用于肝臟疾病的***中，如肝炎、肝纖維化等。通過遞送特定的siRNA或miRNA至肝臟細胞，可以抑制疾病相關基因的表達，從而減輕炎癥和纖維化等病理過程。神經退行性疾?。弘m然DLin-MC3-DMA在神經退行性疾病中的直接應用相對較少，但其作為基因***載體的潛力為這類疾病的***提供了新的思路。通過遞送神經保護基因或抑制神經退行性疾病相關基因的表達，可能有助于延緩疾病的進展。

與其他治方法的聯合應用DLin-MC3-DMA還可以與其他治方法（如化療、放療、手術等）聯合應用，以提高治效果和患者的生存率。例如，通過遞送化療藥物或放療增敏劑至腫瘤細胞內，可以增強化療或放療的療效；同時，通過遞送免疫調節劑或免疫細胞至腫瘤部位，可以進一步激機體的免疫系統，產生更強的抗腫效應。需要注意的是，雖然DLin-MC3-DMA在ai癥治中展現出了巨大的潛力，但其具體的應用效果還需根據患者的具體情況、疾病的類型和階段以及臨床試驗的結果來綜合評估。此外，DLin-MC3-DMA的安全性和有效性也需要經過嚴格的臨床研究和監管機構的審批才能應用于臨床實踐中。綜上所述，DLin-MC3-DMA在ai癥治中具有廣泛的應用前景，可以用于多種實體瘤和血液系統惡性腫的治，并可以與其他治方法聯合應用以提高治效果。然而，其具體的治效果和安全性還需進一步的臨床研究和驗證。AVT的核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA備受青睞。

廣泛的應用前景由于DLin-MC3-DMA具有上述優點，它在多個領域都有潛在的應用價值。特別是在生物醫學領域，DLin-MC3-DMA已被***用于mRNA疫苗的制備、基因***和RNA干擾療法等。例如，針對的mRNA疫苗（如輝瑞和莫德納疫苗）就采用了脂質納米顆粒作為載體，以遞送mRNA至人體細胞中。此外，DLin-MC3-DMA還被證明是一種有效的siRNA遞送載體，可以在小鼠靜脈注射后在肝細胞中實現比較大基因沉默效力。綜上所述，DLin-MC3-DMA具有高效的核酸載荷能力、良好的生物相容性和穩定性、pH依賴性電荷可變特性以及廣泛的應用前景等優點。這些優點使得DLin-MC3-DMA在基因和藥物傳遞系統中具有重要的作用，為生物醫學領域的發展提供了有力的支持。核酸遞送類關鍵輔料DLin-MC3-DMA為什么備受青睞？松江區陽離子脂質體DLin-MC3-DMA規模生產

可電離的RNA脂質體磷脂DLin-MC3-DMA的?應用原理是什么？松江區高純度DLin-MC3-DMA國產品牌

研究不同濃度的DLin-MC3-DMA在不同輔助磷脂DOPE和DOPC中的變化

可電離陽離子脂質是基因***遞送系統脂質納米顆粒 (LNP) 的重要組成成分。 DLin-MC3-DMA 是**有前途的可電離陽離子脂質之一。根據它們在藥物中的應用，在包裹核酸的LNP中還包含各種輔助脂質，例如磷酸化和聚乙二醇化脂質、膽固醇等。由于其復雜的成分，這些基因療法中應用的LNP結構改進較為困難，并且尚未確定每種脂質在LNP的藥理作用。在這項工作中，構建了DLin-MC3-DMA中性形式的原子模型，并進行了全原子模型行下的分子動力學 模擬，以研究LNP中合成磷脂頭部基團對細胞膜可能存在的影響。在中性條件下（ pH = 7.4）構建并模擬了含有兩種不同摩爾比的 DLin-MC3-DMA（5%和15%）的DOPC及DOPE 脂質的雙層。MD軌跡分析結果顯示DOPE脂質頭部基團與DLin-MC3-DMA尾部密切相關，而DOPC脂質的頭部基團未觀察到這種***關聯。此外，DOPE和DLin-MC3-DMA之間較強的聯系導致DLin-MC3-DMA固定在膜表面。脂質之間的相互作用減慢了兩個雙層膜體系的橫向擴散，其中在含有DOPE的體系中觀察到擴散速率的降低更為***。這也解釋利用磷脂酰乙醇胺構建的脂質體雙層膜（DOPE/DLin-MC3-DMA）具有較低的水滲透性，并且可能與其較差的轉染特性有關。 松江區高純度DLin-MC3-DMA國產品牌