無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌間周圍30-50米的范圍內千萬不能夠進行一些明火作業，同時還不能夠有變電設備、轉動馬達等一些會產生火花的設備存在，否則就有可能會出現爆Z。五、環氧乙烷滅菌間在消毒的時候，不能夠穿有釘的鞋子進入室內，也不能夠在現場抽煙，以防引起爆Z事故。六、在消毒工作完成以后，要打開門窗進行通風，在室內的環氧乙烷比較濃的時候，不能夠開電燈照明及手電照明，但是可以使用防爆燈，這個是沒有什么問題的。環氧乙烷滅菌間的要求大概就有這些了，在進行環氧乙烷滅菌操作的時候一定要多加注意，只有這樣才能確保安全和效果。無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌服務，就選無錫高是醫療技術有限公司，歡迎客戶來電！浙江TUV認證環氧乙烷滅菌檢測服務

無菌產品的滅菌效果控制，是其質量控制中的重中之重。不使用科學的、規范的手段確保滅菌效果的產品，既很難滿足國內市場日益提高的質量訴求，也無法在國際市場上獲得認可。因此，規范滅菌工藝，確保滅菌質量，成為無菌產品生產企業的當務之急。滅菌驗證一般用過半周期法來進行驗證。本方法是在除時間外所有其他過程參數不變情況下，確定無存活菌的EO短作用時間。應再重復兩次實驗來證實該短滅菌時間，兩次重復試驗均應標明生物指示物上無菌生長。規定的作用時間應至少為短滅菌時間的2倍。還要進行能讓存活菌復蘇的短周期運轉，以證明復蘇技術的可靠性。應確定在確認研究中用于復蘇生物指示物的條件上海小型環氧乙烷滅菌流程無錫高是醫療技術有限公司致力于提供專業的環氧乙烷滅菌服務，竭誠為您。

無錫高是醫療技術有限公司在確定培養時間時，應考慮到EO滅菌后芽胞有可能延遲生長。確定參數：溫度50±3℃濕度RH30-80%EO濃度（純）600-800mg/L時間T（進行驗證確認）1.環氧乙烷滅菌驗證的過程：1）測量產品的初始污染菌：2）放入生物指示劑，用半周期法測定滅菌周期驗證時生物指示劑需擺放在整個負載滅菌的部位，并應達到一定的數量以Q面反應滅菌柜室內各位置的滅菌效果。半周期法確定了生物指示劑生存的暴露于環氧乙烷的短時間。滅菌后，生物指示劑于置換后2小時內從裝載中取出并進行BI測試。

環氧乙烷滅菌間在使用的時候有一些要求是需要注意的，同時在安裝操作方面也是有其特殊的要求，環氧乙烷是一種易燃易爆的有毒氣體，如果說在使用的時候不注意，就很容易出現一些問題，下面我們就來具體的了解下相關的要求。一、環氧乙烷滅菌間在使用的時候需要注意的是要嚴格的按照制定滅菌工藝守則和環氧乙烷使用的相關管理制度來進行，同時還要注意的是要派遣專人負責，并持證上崗，工作人員在工作的時候需要嚴格的按照相關的規定來進行。二、環氧乙烷滅菌間還需要注意的是要保證室內的陰涼，要設置在防曬處，在使用的時候還要注意的是要防止滲漏。無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌服務處理值得用戶放心。

無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷滅菌裝置應符合IEC1010－1和1010－2及相應的標準，滅菌車間的管理應執行一次性使用無菌醫療器械產品生產實施細則要求：一是制定滅菌工藝守則和環氧乙烷使用存放管理制度，專人負責，并持證上崗，操作人員應嚴格按照規定程序操作貯存；二是環氧乙烷的儲存罐應保存在陰涼、通風、防曬處，高溫季節可采用水淋降溫，鋼瓶充裝量不得大于0、79kg/L，瓶口必須關緊，防止滲漏；三是貯存場所應有易燃、易爆、有毒警示標志，并配備消防器材；無錫高是醫療技術有限公司為您提供專業的環氧乙烷滅菌服務，有想法的不要錯過哦！山東TUV認證環氧乙烷滅菌價格

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無錫高是醫療技術有限公司環氧乙烷（EO）是一種光譜滅菌劑，可在常溫下殺滅各種微生物，包括芽孢、結核桿菌、細菌、病毒、等。EO可以與蛋白質上的羧基（-COOH）、氨基（-NH2）、硫氫基（-SH）和羥基（-OH）發生烷基化作用，造成蛋白質失去反應基因，阻礙蛋白質的正常化學反應和新陳代謝，因此從而導致微生物死亡。EO也可以抑制生物酶活性。EO穿透性很強，可以穿透微孔，達到產品內部相應的深度，從而不斷提高滅菌效果，目前的話醫療器械較廣采用EO進行滅菌。浙江TUV認證環氧乙烷滅菌檢測服務