2007年底，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動醞釀了兩年之久的“人類微生物組計劃”。由美國主導(dǎo)的，多個歐盟國家及日本和中國等十幾個國家參加的人類微生物組計劃將使用新一代DNA測序儀進(jìn)行人類微生物組DNA的測序工作，是人類基因組計劃完成之后的一項規(guī)模更大的DNA測序計劃，目標(biāo)是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結(jié)構(gòu)變化對人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動人類宏基因組第七框架項目，我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項目中，承擔(dān)重要的測序任務(wù)。2009年，英、美、法、中等國科學(xué)家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯(lián)盟(IHMC)，旨在對國際人類微生物組研究進(jìn)行相關(guān)的協(xié)調(diào)。2016年5月13日，美國啟動“國家微生物組計劃”，啟動資金超過5億美元。上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測專業(yè)團隊。云南醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用

FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過度生長可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。云南醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用腸道菌群檢測目前的主要研究方向？

腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）相關(guān)。來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團隊及中科院微生物所的王軍團隊在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項隊列研究結(jié)果，對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化，并發(fā)現(xiàn)在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群，且來自這些SLE相關(guān)細(xì)菌的多肽可通過分子模擬觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。該研究結(jié)果提示，調(diào)控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群；②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異，脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集，在接受改善后減少；③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集，支鏈氨基酸生物合成通路減少；④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似；⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群，并與口腔炎癥密切相關(guān)；⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。

    AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項研究，發(fā)現(xiàn)在一些類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）高危個體中，表現(xiàn)出以普氏菌屬富集為特征的腸道菌群失調(diào)，提示RA發(fā)病前的菌群失調(diào)可能參與了疾病的發(fā)生，而菌群調(diào)節(jié)可能作為RA的預(yù)防或早期干預(yù)手段。①納入50名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者的直系親屬（FDR對照）及83名處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者（抗瓜氨酸化抗體或類風(fēng)濕因子陽性），分析糞便菌群的群落結(jié)構(gòu)；②與FDR對照相比，處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群發(fā)生了明顯變化；③在處于“臨床前RA狀態(tài)”的受試者的糞便菌群中，普雷沃氏菌科（特別是普氏菌屬）富集，提示RA發(fā)病之前即存在腸道菌群失調(diào)，并可能促進(jìn)RA的發(fā)展。 上海靠譜的腸道菌群檢測公司？--就選上海沃本！

雖然腸易激綜合征和抑郁癥的病因尚不清楚，但目前公認(rèn)的理論包括微生物介導(dǎo)的雙向交流模型，或所謂的“微生物-腸道-腦軸”。腸道菌群通過免疫和自主途徑與大腦溝通，調(diào)節(jié)胃腸道(GI)功能和大腦活動(Kennedyetal.，2014;Mayer等，2014)。近期的一項研究表明，抑郁癥患者和腹瀉型腸易激綜合征(IBS-d)患者之間的糞便微生物群特征相似，并且與健康對照的樣本相比多樣性更少(Liuetal.，2016)。解釋這一機制的一種假設(shè)是，微生物群發(fā)育不良引起的粘膜免疫屏障功能障礙導(dǎo)致腸道通透性增加，這可能是導(dǎo)致抑郁和FGID包括IBS的常見發(fā)病機制的早期步驟。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測選擇；云南醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用

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來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團隊與黃清春團隊在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項研究，對比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個及21個腸道細(xì)菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān)；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個及4個腸道細(xì)菌物種，以及9個及2個菌群代謝通路發(fā)生變化。云南醫(yī)院菌群檢測臨床應(yīng)用