培養基防止污染應該注意以下事項：確認工作細胞庫是否被污染，確認毒種工作種子批是否被污染，確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染，均可用細菌、病菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。實際生產中，可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養，48小時即可觀察有無污染。其它：高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證，確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證，后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。另外，應將有毒區與無毒區嚴格分開，并有各自自立的空氣凈化系統及孵室，有毒區對無毒區應保持相對負壓，防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。培養基制備器培養基分裝機**系統，程度上方便用戶的使用。中國澳門自動分裝機

分裝系統可用于精確定量分裝培養基至直徑為90mm、60mm和35mm等各種規格的平皿，也可用于分裝至雙分格及三分格平皿。分裝系統可用于精確定量分裝培養基至試管中，適配直徑分別為13、16、20、25和30mm。*特殊直徑要求，可以根據客戶需要定制。可以選配用于全自動定量分裝的配制分裝系統全自動分裝微生物培養基到直徑為35mm、60mm或90mm的培養皿，雙分格及三分格平皿，全自動分裝液體培養基到試管。可以滿足實驗的多樣化需求，耗材接受度高中國澳門自動分裝機培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。

制作斜面培養基和平板培養基：培養基滅菌后，如制作斜面培養基和平板培養基，須趁培養基未凝固時進行。(1)制作斜面培養基。在實驗臺上放1支長0.5-1米左右的木條,厚度為1厘米左右，將試管頭部枕在木條上，使管內培養基自然傾斜，凝固后即成斜面培養基。(2)制作平板培養基。將剛剛滅過菌的盛有培養基的錐形瓶和培養皿放在實驗臺上，點燃酒精燈，右手托起錐形瓶瓶底，左手拔下棉塞，將瓶口在酒精燈上稍加灼燒，左手打開培養皿蓋，右手迅速將培養基倒入培養皿中，每皿約倒入10毫升，以鋪滿皿底為度。鋪放培養基后放置15分鐘左右，待培養基凝固后，再5個培養皿一疊，倒置過來，平放在恒溫箱里，24小時后檢查，如培養基末長雜菌，即可用來培養微生物。

培養基的分裝：培養基的分裝，應按使用的目的和要求，分裝于試管、燒瓶等適當容器內。分裝量不得超容器裝盛量的2/3。容器口可用墊有防濕紙的棉塞封堵，其外還須用防水紙包扎（現試管一般多有用螺旋蓋者）。分裝時好好能使用半自動或電動的定量分裝器。分裝瓊脂斜面培養基時，分裝量應以能形成2/3底層和1/3斜面的量為洽當。分裝容器應預先清洗干凈并經干烤消毒，以利于培養基的徹底滅菌。每批培養基應另外分裝20ml培養基于一小玻璃瓶中，隨該批培養基同時滅菌，以為測定該批培養基好終pH之用。要根據不同微生物的營養需求選擇適宜的營養物質，配制針對性強的培養基。

培養基的安全分裝：無菌補料：通過分裝口可以定量添加無菌添加劑。大尺寸的分裝口帶有安全鎖。通過使用一個瓶子將添加劑添加到分裝開口或通過一個septum膜，使用注射器將添加劑加入，確保了添加劑的無菌添加。無菌分裝：培養基制備器的分裝口可以在分裝的時候打開，用于無菌分裝培養基。硅膠管是使用分裝接頭連接到分裝口。為了確保培養基的無菌分裝，硅膠管和分裝接頭必須提前在滅菌器中滅菌。培養基可以通過集成的空壓機產生的無菌空氣壓力分裝或通過連接到常見的蠕動泵或其他集成成泵的裝置，來進行培養基的分裝。分裝選項：制備和滅菌過的培養基可以通過一個軟管進行分裝。在每次滅菌進程中，內吸管和分裝口也通過進入的蒸汽進行了滅菌。分裝軟管和連接到該軟管的分裝接頭必須使用合適的蒸汽滅菌工藝預先滅菌，并且必須在無菌條件下連接到分裝口。合成培養基是一類化學成分和數量完全知道的培養基，它是用已知化學成分的化學藥品配制而成。中國澳門自動分裝機

全自動培養基制備分裝系統：運行過程順滑無聲;大程度的削減了噪音。中國澳門自動分裝機

微生物檢驗培養基制備的要點：培養基倒入平板，將滅菌溶化的培養基冷卻至五十度后，倒入無菌干燥的培養皿中。微生物培養基制備的溫度不能太高，否則培養皿內蓋容易形成過多的冷凝水；溫度太低，中海培養基容易凝固成塊狀，不能做成平板。倒平板時，要靠近酒精的火焰以防止外來細菌落入盤中。左手托住培養皿，右手托住三角瓶底部。用小指和手掌拉出錐形瓶的棉塞，燒灼燒瓶口，用拇指和食指在培養皿蓋上打開一條縫，直到燒瓶口剛好伸手進去，倒入培養基，直到底部被覆蓋。不要超過培養皿高度的三分之一，迅速蓋上蓋子，放在桌子上，輕輕旋轉培養皿，使培養基分布均勻，凝結后即可。中國澳門自動分裝機

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