目前合成納米透明隔熱涂料的方法有比較繁多，其中應用比較成熟普遍的方法主要有:原位聚合法、共混法、溶膠-凝膠法以及插層復合法。而其具體表征方法是：掃描電子顯微鏡是運用電子與樣品的相互作用而成像，主要用于分析樣品的形貌、粒徑大小以及分散情況。其原理:一束極細的電子束照射樣品，其表層被激發出二次電子，二次電子信號經過探測器檢測，被檢測器收集轉換成電訊號，之后經放大在陰極射線管的成像屏上呈現出可見的圖像。透射電子顯微鏡的成像機理是運用平行高能電子束照射樣品，樣品的不同位置的衍射波振幅與不同部位晶格的衍射能力相對應，經電子透鏡聚焦后，穿過樣品，產生衍射花樣再通過成像系統形成圖像。通過調整超聲波功率和時間，可以實現不同顆粒大小的分散效果。江西質量超聲波分散解決方案

藥物的水溶性是評估口服難溶***物生物利用度的關鍵因素。在不改變分子結構的前提下，通過提高藥物的水溶性的技術來改變親脂***物（難溶***物）的溶出曲線。采用減小粒徑、固體分散體、改變晶型、脂質制劑、改變pH、與表面活性劑相關的劑型改變溶出曲線。通常使用水溶性賦形劑（如碳水化合物、表面活性劑）、超級崩解劑和聚合物（如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、羥丙甲基纖維素、甘露醇）等提高難溶***物的溶解性。增大溶解度的重要性。什么是超聲波分散型號超聲波分散可以在短時間內完成，節省了大量的時間和能源。

其主要原因是忽視了膠體吸附聚合物所產生的空間排斥勢能VsR，粒子總作用勢能Vr:VT=VER+VwA+VR。其中，空間排斥勢能VR對分散體系穩定性的方面上影響重大，故稱為空間位阻穩定機理。起穩定作用的是長鏈高分子化合物在兩個納米粒子相互靠近過程中會被壓縮，這是由于高分子化合物不能摻入吸附層另一面。與此同時納米粒子自由能的增大，產生較大排斥作用使得納米粒子相互分開。負吸附導致粒子表層形成一種“空缺層”，使得體系中的位阻能發生了變化。在濃度低溶液中，體系中吸引能優勢大，使得體系穩定性下降:在濃度高溶液中，體系斥力能優勢大，使體系趨向于穩定。

藥物溶解在超臨界流體中可以***降低重結晶的粒度。水和二氧化碳是**常用的超臨界流體。利用超臨界流體可以獲得粒徑在5-2000nm納米顆粒懸浮液。如：通過超臨界流體處理水蛭素，增大了其在HPMC溶液中的水溶性。9助溶劑：助溶劑指通過加入添加劑增加不溶性或微溶***物在水中的溶解度。助溶劑與藥物之間發生絡合、分子締合等相互作用增加難溶***物的溶解度。助溶劑有苯甲酸鈉、尿素、乙酸鈉等。助溶劑可用于增加許多不同類別的藥物的溶解度，如抗病毒藥、解熱藥物、抗**藥物、***藥、鎮痛藥。應用助溶劑增加核黃素、尼美舒利、硝苯地平、黃嘌呤衍生物（**、茶堿）的溶解度。10減小粒徑：藥物的溶解度通常與粒徑有關。粒徑變小，比表面積增大，較大的比表面積增加藥物與溶劑相互作用而增加溶解度。超聲波分散設備的應用范圍普遍，包括化妝品、涂料、農藥等行業。

熔融溶劑法：將藥物溶解在適當溶劑中，然后將溶液直接包進熔融的聚乙二醇中，蒸發溶劑直到留下透明無溶劑的膜。將膜干燥至恒重。某些特定溶劑或溶解的藥物可能不與熔融聚合物混溶，固體分散體使用溶劑影響藥物的多晶型。78超聲結晶：超聲結晶技術用于增加疏水***物的溶解度和溶出度，采用反溶劑和液體溶劑對難溶藥物重結晶，通過超聲波降低藥物粒徑。超聲結晶特征頻率范圍20-100kHz誘導結晶。大多數在20kHz-5MHz范圍進行超聲結晶，并有望利用此技術找到具有高穩定性多孔的無定形晶型。超臨界流體法：超臨界流體法能夠將藥物微粉化至亞微米級別。超臨界流體是溫度和壓力大于臨界壓力（Tp）和臨界溫度（Tc）的流體。在接近臨界溫度時，超臨界流體是可以高度壓縮的，允許適度的壓力變化，以改變其傳質特性。超聲波分散設備可以根據需要進行定制，滿足不同行業的需求。重慶哪里有超聲波分散型號

超聲波分散設備適用于多種物料的分散和乳化。江西質量超聲波分散解決方案

研究各種因素，以提高難溶***物的溶解度和生物利用度。由于口服給藥易于吸收藥物，因此口服給藥是比較好選擇的、***的給藥途徑。藥物溶出速度慢導致藥物吸收不完全。目前已有微粉化、固體分散體、助溶、共沉淀、使用表面活性劑、超聲結晶、減小粒徑、微乳、納米混懸液、低溫技術等方法提高水難溶***物的溶解性。本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術及**（**部分未翻譯）。口服給***便、易吸收，是**常見和優先選擇的給藥途徑。口服給***便、易吸收，是**常見和優先選擇的給藥途徑。口服固體劑型（如片劑、膠囊）后，在吸收前藥物先在胃腸液中溶出。對于難溶***物，生物利用度受溶出度限制，難溶***物劑型開發時遇到許多困難。藥物的療效取決于API的溶解度。溶解度有定性溶解度和定量溶解度。定量溶解度定義為在特定溫度下飽和溶液中溶質的濃度。定性溶解度定義為兩種物質相互作用生成的均勻的分子分散體系江西質量超聲波分散解決方案