滅菌柜的產品試驗：根據試驗要求,制備枯草桿菌黑色變種芽孢懸液和芽孢樣片。每次試驗取2個菌片為一組,平放于無菌平皿內,勿重疊。加蓋,分置于滅菌柜的各層,內、中、外不同部位。試驗時,滅菌柜內除菌片樣本外,還應滿載以模擬的常規處理物品。關閉柜門,開啟電源,按滅菌柜設計程序進行滅菌。滅菌完畢,取出平皿,將菌片取出接種于含5.0ML營養肉湯培養基試管中,置37℃培養箱內作定性培養。72H后觀察結果。肉湯管混濁者表示有菌生長,判為陽性;肉湯管澄清者表示無菌生長,繼續培養至第7D,若仍無菌生長,判為陰性。對難以判定的肉湯管,取其中0.2ML懸液接種營養瓊脂平板,用滅菌L棒涂布均勻,置37℃培養箱中培養。48H后涂片染色，在顯微鏡下觀察菌落形態,或進一步做其他試驗,以判斷生長者是否為試驗菌。若有非試驗菌污染，應查找原因重新進行試驗。長的硅膠管裝載時需注意避免有折疊，以便于冷空氣的去除。吉林滅菌柜供應商

干熱滅菌柜采用滿焊結構，內部拋光，Ra≦0.4，無死角，無銳角，裝置上留有溫度驗證接口和DOP檢測接口，箱內外殼必須有效接地，使用完畢后應將電源關閉。滅菌柜應放置在具有良好通風條件的室內，在其周圍有可放置易燃易爆的物品，無防爆裝置，不得放置易燃易爆物品。箱內物品放置切勿過擠，必須留出空間，以利熱空氣循環和消毒。干熱滅菌設備的玻璃器皿嚴禁用油紙包裝，由于溫度的急劇下降，會使玻璃器皿破裂，所以干熱滅菌設備的溫度只有下降到60℃以下，才可打開滅菌設備的箱門。滅菌物品不宜放得太多，以免影響空氣流通，而使溫度計上的溫度指示不準，造成上面溫度達不到，下面溫度過高，影響滅菌效果。加熱前必須關好箱門，否則不能進入加熱工作狀態，即送不上電。運行中應隨時觀察各儀表運行是否正常，給定的溫度、時間是否符合工藝要求，必須潔凈，應經常清洗，隨時清理箱內殘留物料。河南蒸汽滅菌柜滅菌柜日常維護與保養：當達到滅菌時間后就開始降溫，降溫的時候可以直接關掉電源。

高壓蒸汽滅菌柜屬于壓力容器受控產品，符合國家對壓力容器設計與制作的相關規定，并取得了食藥監產品注冊證和消毒產品衛生許可證。其結構先進可靠，具有快捷簡便的操作方式和功能齊全的控制系統，在安全控制上；高壓蒸汽滅菌柜廠家具有超壓自泄、斷水保護、超溫自控的數套安全聯鎖的裝置。高壓蒸汽滅菌柜廠家操作系統采用先進的微機自動處理技術，滅菌運行過程實行微機自動控制，操控臺上的液晶顯示窗顯示整個滅菌動態和功能運行情況，產品主要部件采用不銹鋼材料精制而成，滅菌指標達到國家醫用手術級標準，是各醫療衛生、大專院校、食品化工、生物科研等單位對器械、敷料、藥液、食品器皿、培養基等物品進行消毒滅菌的理想產品。

蒸汽式滅菌柜是利用蒸汽對滅菌物品進行滅菌的，不同于水煮滅菌，蒸汽殺菌就是燒開水，之后會冒出蒸汽，而且蒸汽的溫度比較高，所以用蒸汽對物品進行滅菌的時間要比水煮滅菌少得多，可以快速滅菌，因為升溫降溫快，可以達到高溫高壓，大幅度地縮短了滅菌時間。一般來說，在選擇滅菌柜時要綜合考慮滅菌效果、設備可靠性、設備運行效率、對滅菌物品的適用性、滅菌物品的有效性等。其實在價格上，滅菌柜的種類很多，功能和使用效果也不一樣，當然價格也是不一樣的，所以在購買設備的時候需要知道自己的使用目的，然后才能找到質量好的、性價比高的設備。因在加熱前需要脈動真空抽除腔體內空氣。

滅菌柜的驗證：評價標準和驗證內容對注射劑的驗證要求：(1)所有設備如滅菌柜、空氣過濾系統、水處理系統（包括蒸餾水機）均應按計劃進行驗證、維護和監控。(2)任何滅菌方法在正式采用前，該方法對產品的適用性以及每一裝載方式下被滅菌品的所有部位是否達到規定滅菌要求都應經過驗證。應定期進行再驗證，每當設備有重大改變時，也須進行再驗證。而在藥品GMP檢查指南中：(1)滅菌柜的能力是否與生產相適應，是否具有自動監測及記錄裝置。(2)關鍵設備及無菌藥品的驗證內容是否包括滅菌設備、藥液濾過及灌裝（分裝）系統。紫外線滅菌柜就是運用的紫光殺菌這一原理，我們只要將沾有細菌的物品進行紫光照射，就起到了滅菌的效果。云南滅菌柜供應商

滅菌柜內外要保持干凈。吉林滅菌柜供應商

濕熱滅菌溫度驗證對驗證儀器的基本要求：按前所述溫度驗證程序設計要求的技術原則的五方面內容，驗證設備可包括三部分：(1)測溫元件；(2)測溫編輯記錄儀器；(3)輔助校正儀器。測溫元件測溫元件采用敏感的多枝精密鉑電阻或電偶組成，原理如圖1。接線較長可以自立的擺放在滅菌設備中選定位置，每支的誤差在±0.5℃以下的測試精度范圍。校正時，發生誤差越程件應篩選。這是因為誤差越程后在后面的計算中將導致F0偏離，容易帶來誤判結果。電偶是溫度到勢能的變換器，而電阻是溫度到阻值的變換器，兩者在輸出的信號上是不同的。從輸出特性靈敏度看精密鉑電阻（RTD）為優。從測溫范圍上比較（-180~2000℃），價性比上熱電偶較優。吉林滅菌柜供應商