潔凈管道設(shè)計(jì)原則：表面光潔度：與介質(zhì)接觸的管道表面必須平整，能夠有效地清潔，降低細(xì)菌的生長及其它污染物的風(fēng)險(xiǎn)。死角、液袋：必須消除管道中的死角以降低細(xì)菌滋生污染產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)。管道設(shè)計(jì)時(shí)盡可能的避免液袋，當(dāng)無法避免時(shí)液袋應(yīng)盡量小。管道可放凈：管道系統(tǒng)的安裝必須允許在清洗、維修時(shí)能夠完全放凈。管道必須有坡度，組件、儀表必須可以自放凈。管道清洗的要求：在制藥行業(yè)中，接觸產(chǎn)品的設(shè)備與管道必須定時(shí)進(jìn)行清洗。潔凈管道的選擇要注意材質(zhì)。潔凈管道的設(shè)計(jì)需設(shè)置合適的管道過濾系統(tǒng)。南通潔凈管道品牌

    潔凈管道在多個(gè)行業(yè)和領(lǐng)域中發(fā)揮著重要作用。食品和飲料工業(yè)中，潔凈管道用于輸送高潔凈度的原料、原液和成品，確保產(chǎn)品的衛(wèi)生和品質(zhì)。醫(yī)藥工業(yè)中，潔凈管道用于輸送潔凈的藥品原料、溶液和制劑，確保藥品的無菌和高質(zhì)量。電子工業(yè)中，潔凈管道用于輸送潔凈的氣體和工藝介質(zhì)，確保微電子產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室和科研機(jī)構(gòu)中，潔凈管道用于輸送潔凈的實(shí)驗(yàn)介質(zhì)，如純凈水、潔凈空氣等，滿足科學(xué)實(shí)驗(yàn)的要求。生物工程和生物制藥領(lǐng)域中，潔凈管道用于輸送潔凈的細(xì)胞培養(yǎng)基、發(fā)酵液和生物制藥原料，確保生物制品的純凈和高質(zhì)量。醫(yī)療設(shè)施中，潔凈管道用于輸送潔凈的氣體、制劑和藥液，確保醫(yī)療過程的安全和無菌。總的來說，潔凈管道廣泛應(yīng)用于需要高潔凈度和無菌要求的行業(yè)和領(lǐng)域。它們對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和安全的保障，實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)流程的潔凈化和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)現(xiàn)發(fā)揮著重要作用。潔凈管道通過嚴(yán)格的材料選擇、安裝和維護(hù)等措施，確保輸送的介質(zhì)始終保持高度潔凈，符合特定行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)和要求。 南通潔凈管道品牌潔凈管道的內(nèi)窺鏡檢查應(yīng)按要求進(jìn)行，自動(dòng)焊不低于20%。

對(duì)于潔凈管道的材料，GMP對(duì)此有著嚴(yán)格的要求，管道內(nèi)的藥品與管道材料不能發(fā)生任何的化學(xué)反應(yīng)。比如奧氏體不銹鋼就是比較好的管道材料，其焊接的性能很好，而且沒有磁性，遇熱也不能被硬化。AISI304/1.4301碳含量是低于0.07%的，其鎳的含量是8.5%到10.5%之間，鉻的含量在17%到19%之間，如果管道的壁厚在6mm之下，那么就不需要進(jìn)行焊后熱處理，如果其在6mm之上，那么就要焊接很長時(shí)間。因?yàn)閷?duì)AISI304/1.4301進(jìn)行焊接，其分子之間很容易產(chǎn)生腐蝕，因此就要選用AISI304L/1.4306，因?yàn)樗奶己吭?.03%之下，而且與304/1.4301相比，其沒有碳化物熔析，而且焊接性也更好。

藥廠潔凈管道主要用于各種級(jí)別的藥廠、醫(yī)院等潔凈室內(nèi)的不銹鋼給水管道的安裝。埋地宜選用覆塑不銹鋼水管，可避免土壤對(duì)管外壁的酸堿腐蝕，或尖硬雜物堆管道表面的損傷。亦可采用其他包扎材料做防腐措施，如外纏兩層聚乙烯膠帶或玻璃纖維塑膠布防腐（纏繞邊需要重疊1/3-1/2），不可留有空隙，必須密實(shí)。外涂兩層船用瀝青漆或環(huán)氧樹脂，不可采用氯丁膠。管道不得敷設(shè)在配電間、強(qiáng)、弱電管道井、煙道、風(fēng)道和排水溝內(nèi)。管道不宜穿越臥室、儲(chǔ)藏室、櫥窗、壁柜等處、管道不得穿過大便槽或小便槽。引入管不宜穿越建筑基礎(chǔ)，冷水管道穿越承重墻處可設(shè)塑料套管。但穿樓板或熱水管道穿越處應(yīng)采用金屬套管。潔凈管道應(yīng)盡量選用內(nèi)壁光滑、耐腐蝕的管材。

實(shí)驗(yàn)室潔凈管道即氣體管道，其實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用氣體為空氣、氦氣、氮?dú)馀c氫氣。實(shí)驗(yàn)室氣體均為實(shí)驗(yàn)用氣，應(yīng)用于高科色譜儀。為了保證高純氣體管道的安全性與氣體純度以及管道的密閉性我們建議選擇品質(zhì)有保證的氣體管道及配件，使用內(nèi)外拋光的潔凈管道。其中空氣使用空氣壓縮機(jī)不使用匯流排系統(tǒng)。為保證實(shí)驗(yàn)室潔凈管道分析測試所用氣體的正常供應(yīng)與安全使用，需建設(shè)氣體管路，房間，按照安全要求存放氣體鋼瓶，建設(shè)易燃易爆氣體報(bào)警、排風(fēng)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)易燃易爆氣體泄漏的自動(dòng)報(bào)警與排風(fēng)稀釋，防止發(fā)生意外事故造成不必要的實(shí)驗(yàn)室人員與設(shè)備的損害。氣源由貯氣組匯流排裝置流出，經(jīng)一次減壓閥減壓后，由二級(jí)穩(wěn)壓裝置接通到較后儀器要求調(diào)壓裝置后經(jīng)過管路接入儀器內(nèi)部。一般情況來說，水平潔凈管道到設(shè)計(jì)排水點(diǎn)的坡度至少不小于0.5%。南通潔凈管道品牌

潔凈管道在滿足工藝要求的條件下，應(yīng)當(dāng)盡量選用局部凈化方式。南通潔凈管道品牌

藥廠潔凈管道系統(tǒng)分類：制藥行業(yè)的管道系統(tǒng)主要用于工藝用水、用氣、無菌潔凈物料的輸送，可粗略地分為原料藥管道和制劑管道兩種性質(zhì)管道，醫(yī)藥制劑領(lǐng)域相對(duì)于原料藥領(lǐng)域，所要輸送的介質(zhì)相對(duì)比較常見，主要集中在軟化水、純化水、注射用水、純蒸汽、工藝壓縮空氣系統(tǒng)管道等。GMP是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的簡稱，是對(duì)藥品生產(chǎn)一種先進(jìn)、科學(xué)的管理方法。在GMP章節(jié)中，對(duì)潔凈管道的材料、布置、設(shè)備等都提出了要求，即“與藥品直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕、不與藥品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)或吸附藥品”。潔凈管道有著各系統(tǒng)單獨(dú)、專業(yè)性強(qiáng)等特點(diǎn)，因此從藥廠潔凈管道材質(zhì)選擇，施工安裝，試壓酸洗鈍化等方面進(jìn)行闡述，旨在提高施工單位對(duì)潔凈管道系統(tǒng)安裝及處理的重要性的認(rèn)識(shí)，同時(shí)對(duì)從事該專業(yè)工作的人員起到一定的借鑒作用。南通潔凈管道品牌