根據《化妝品生產經營監督管理辦法》《兒童化妝品監督管理規定》，國家藥品監督管理局組織制定了兒童化妝品標志，兒童化妝品標志應當按照國家藥品監督管理局規定的圖案，等比例標注在銷售包裝容易被觀察到的展示面的左上方，清晰易識別。當主要展示版面的表面積大于100平方厘米時，兒童化妝品標志Z寬處的寬度不得小于2厘米。當主要展示版面的表面積小于等于100平方厘米時，兒童化妝品標志Z寬處的寬度不得小于1厘米。進口兒童化妝品可以直接使用中文標簽，也可以加貼中文標簽；加貼中文標簽的，中文標簽有關產品安全、功效宣稱的內容應當與原標簽相關內容對應一致。進口兒童化妝品標簽應當包括以下內容:產品名稱、特殊化妝品注冊證編號；注冊人、備案人的名稱、地址，注冊人或備案人為境外企業的，應當同時標注境內責任人的名稱、地址；生產企業的名稱、地址，國產化妝品應當同時標注生產企業生產許可證編號；產品執行的標準編號；全成分；凈含量；使用期限；使用方法；安全警示用語；法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容。進口化妝品申報時需在報關單“產品資質”代碼欄選擇證件代碼“526-進口(非)特殊用途化妝品行政許可批件”。上海清關進口化妝品哪家便宜

技術審評機構應當自收到“在我國境內初次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料”的申請資料之日起90個工作日內，按照技術審評的要求組織開展技術審評，并根據下列情況分別作出處理：（一）申請資料真實完整，能夠證明原料安全性和質量可控性，符合法律、行政法規、強制性國家標準和技術規范要求的，技術審評機構應當作出技術審評通過的審評結論；（二）申請資料不真實，不能證明原料安全性、質量可控性，不符合法律、行政法規、強制性國家標準和技術規范要求的，技術審評機構應當作出技術審評不通過的審評結論；（三）需要申請人補充資料的，應當一次告知需要補充的全部內容；申請人應當在90個工作日內按照要求一次提供補充資料，技術審評機構收到補充資料后審評時限重新計算；未在規定時限內補充資料的，技術審評機構應當作出技術審評不通過的審評結論。技術審評結論為審評不通過的，技術審評機構應當告知申請人并說明理由。申請人有異議的，可以自收到技術審評結論之日起20個工作日內申請復核。復核的內容只限于原申請事項以及申請資料。技術審評機構應當自收到復核申請之日起30個工作日內作出復核結論。上海清關進口化妝品哪家便宜進口化妝品報關需提供其中文標簽、貨物入境檢驗檢疫通關單。

進口化妝品銷售企業應當建立并執行化妝品銷售管理制度。所銷售的化妝品應當確保出貨單據、銷售記錄、貨品實物一致。化妝品銷售記錄包括產品名稱、注冊證編號或者備案編號、價格、數量、生產日期、生產批號、使用限期、銷售日期、購買者名稱、地址和聯系方式等內容。銷售單據和記錄應當有序存放，標識清楚，易于查找調取。進口化妝品銷售企業應當依照有關法律法規和化妝品標簽標示的要求儲存、運輸化妝品，并定期檢查，及時處理變質或者超過使用期限的化妝品。進口化妝品銷售企業應當建立并執行退貨管理制度，退貨應當有記錄，記錄至少包括：退貨單位、產品名稱、規格、批號、數量、原因以及處理結果，記錄保存不少于2年。進口化妝品銷售企業應當建立并執行產品質量投訴制度，指定人員負責處理產品質量投訴并記錄，質量部門對投訴內容進行分析評估，并改進產品質量。進口化妝品銷售企業應當建立并執行化妝品不良反應監測制度，配備與其產品相適應的人員從事化妝品不良反應監測工作，主動收集、分析和評價、報告化妝品不良反應，調查引發原因，及時采取風險控制措施，并配合化妝品不良反應監測機構、負責藥品監督管理的部門開展化妝品不良反應調查。

      《化妝品注冊備案管理辦法》第三十四條規定的進口普通化妝品的備案程序：普通進口化妝品上市或者進口前，備案人按照國家藥品監督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。

     普通化妝品異地進口的備案簡要流程：已經備案的普通進口化妝品擬在境內責任人所在省、自治區、直轄市行政區域以外的口岸進口的，應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續的聯系人信息。

      已經備進口化妝品的變更：已經備案的普通進口化妝品，無正當理由不得隨意改變產品名稱；沒有充分的科學依據，不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通進口化妝品不得隨意改變產品配方，但因原料來源改變等原因導致產品配方發生微小變化的情況除外。備案人、境內責任人地址變化導致備案管理部門改變的，備案人應當重新進行備案。

      年報制：普通進口化妝品的備案人應當每年向承擔備案管理工作的藥品監督管理部門報告生產、進口情況，以及符合法律法規、強制性國家標準、技術規范的情況。

      注銷備案：已經備案的進口化妝品不再生產或者進口的，進口化妝品備案人應當及時報告，承擔向負責備案管理工作的藥品監督管理部門進行注銷備案。 化妝品進口需要的資料 貿易合同 裝箱單 商業發票 提單 原產地證 國外衛生證 MSDS證明 成分分析表 自由銷售證明。

依據《中華人民共和國電子簽名法》《全國一體化在線服務平臺電子證照管理辦法（試行）》《國家藥品監督管理局電子證照管理辦法（試行）》等，現就正式實施化妝品電子注冊證有關事項公告如下：一、自2022年10月1日起，按照《化妝品注冊備案管理辦法》獲準注冊的特殊化妝品和化妝品新原料，及獲準注冊證變更、延續的特殊化妝品，發放電子注冊證。此前已發放的紙質注冊證在其有效期內繼續有效。二、自2022年10月1日起，獲準注冊證變更的特殊化妝品，注冊人（境內責任人）應當按照《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規定》等規定，向國家藥監局行政許可事項受理服務部門交還其持有的紙質注冊證。三、特殊化妝品和化妝品新原料電子注冊證生成后將推送至注冊人（境內責任人）網上辦事大廳的法定代表人空間，推送成功即送達，注冊人（境內責任人）可登錄領取。四、注冊人應當正確使用和妥善保管電子注冊證，電子注冊證可實現即時領取證書、短信提醒、證書授權、掃碼查詢、在線驗證、全網共享等功能，涉及電子注冊證獲取、使用等相關問題解答可查看網上辦事大廳“電子證照常見問題解答”欄目。進口化妝品標簽加貼，東爾公司可以為您提供人工和機器加貼兩種方式，收費合理，質量有保障！上海清關進口化妝品哪家便宜

脫毛化妝品是指具有減少、消除體毛作用的化妝品。上海清關進口化妝品哪家便宜

進口化妝品企業需要注意的事項有哪些？

      進口化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件：（一）是依法設立的我國境內企業或者其他組織，境外注冊人、備案人不可直接進行申報工作，應當指定我國境內的企業法人作為境內責任人方可；（二）有與申請注冊、進行備案化妝品相適應的質量管理體系；（三）有不良反應監測與評價的能力，進口化妝品注冊人、備案人還應當進行化妝品安全評估，并設立專門的質量安全負責人崗位。

     境內責任人應當履行以下義務：（一）以注冊人、備案人的名義，辦理進口化妝品、進口化妝品新原料注冊、備案；（二）協助注冊人、備案人開展化妝品不良反應監測、化妝品新原料安全監測與報告工作；（三）協助注冊人、備案人實施進口化妝品、進口化妝品新原料召回工作；（四）按照與注冊人、備案人的協議，對投放境內市場的進口化妝品、進口化妝品新原料承擔相應的質量安全責任；（五）配合藥品監督管理部門的監督檢查工作。

     初次申請特殊進口化妝品注冊或者辦理普通進口化妝品備案時，境內的注冊申請人、備案人和境內責任人應當提交《化妝品注冊備案管理辦法》要求的相關資料、境內責任人授權書原件及其公證書原件等。 上海清關進口化妝品哪家便宜